储存温度: -20 °C
... 本产品包含牛痘病毒加帽酶、mRNA帽结构2’-O-甲基转移酶和其他加帽反应组分，可用于对T7体外转录(JT101)产生的RNA进行5’加帽修饰。 真核生物中，转录形成原始mRNA后需要在5'端形成一个特殊的帽子结构，此结构对于mRNA的稳定、转运(出核)、翻译过程均有重要作用。通过加帽酶的酶促反应对RNA的5’端进行加帽修饰是一种简单有效的方法：牛痘病毒加帽酶 (Vaccinia Capping Enzyme)能够将7-甲基鸟苷酸帽子 (m7Gppp，Cap0)连接至RNA 5’端，形成m7Gppp5’N-mRNA ...
... 从组织和/或细胞中分离 DNA 是许多分子生物学和基因研究技术的基本步骤。 从组织和/或细胞中分离 DNA 是许多分子生物学和基因研究技术的基本步骤。它有多种用途，使科学家能够研究和处理 DNA 以用于各种应用。 本试剂盒用于手动和自动从哺乳动物组织样本和真核细胞中分离基因组 DNA。制备 96 份样本的处理时间约为 40 分钟，另加 15 分钟的预裂解培养（细胞），1-3 小时或过夜的组织样本预裂解培养。 安全性 该试剂盒无需酚/氯仿提取或酒精沉淀，也无需反复离心、真空过滤或柱分离。该试剂盒可安全处理具有潜在传染性的样本，并可避免样本间的交叉污染。获得的 ...
magtivio B.V.
... 5分钟快速净化任何酶反应或不纯制剂中的大尺寸DNA，无杂乱沉淀。 独特的旋流柱可实现超纯、高产DNA的低容量洗脱。 洗脱的DNA是PCR、内切酶消化、测序等的理想选择。 产品描述 Genomic DNA Clean & Concentrator-10（gDCC）是一种gDNA净化试剂盒，可在5分钟内从任何酶反应或不纯制备物（如蛋白酶K消化）中快速回收超纯大尺寸DNA（如基因组、线粒体、质粒（BAC/PAC）、病毒、噬菌体、WGA DNA等）。无需使用有机变性剂、氯仿或杂乱的沉淀：只需在样品中加入特殊配制的ChIP ...
Zymo Research
... MEGAquick-spin plus Fragment DNA纯化试剂盒设计用于在Tris-acetate-EDTA（TAE）或Tris-borate-EDTA（TBE）缓冲液中从普通或低熔点琼脂糖凝胶中提取和纯化87bp - 20kb的DN...段。该试剂盒还可以直接从PCR样品中纯化PCR产物（去除引物二聚体），并对其他酶促反应的DNA进行清理，回收率高达95%。作为其他凝胶提取程序中不常见的额外便利，所提供的琼脂糖凝胶裂解缓冲液（BNL缓冲液）含有一个颜色指示器，可以轻松监测溶液的pH值，以实现最佳的DNA结合。这种基于旋转柱的系统可以结合多达45微克的DNA，并允许在短短20分钟内回收分离的DN...段或PCR产物，这取决于处理的样品数量和使用的方案。 套装内容 BNL缓冲液（琼脂糖凝胶裂解缓冲液）- ...
... Muse® 细胞分散试剂是一种酶试剂，其配方可温和地分解聚集成团的细胞，以获得用于细胞计数的均匀悬浮液。由于细胞团块中的染色不同，含有细胞团块的细胞样品单独使用Muse计数与活力试剂可能无法获得准确或一致的结果。此外，细胞团块可能会堵塞或导致重合事件，妨碍检测。诸如中国仓鼠卵巢（CHO-K1）细胞系等适应悬浮培养的细胞系往往会形成细胞聚集。Muse细胞分散试剂与Muse计数与活力试剂结合使用，可用于分解结块的悬浮培养物，并可提高Muse计数与活力测定法的计数与活力数据的准确性和一致性。用Muse软件模块生成的数据可提供： 活性细胞计数（细胞/毫升） 细胞总数（细胞/毫升） 样品的存活率百分比 Muse细胞分散试剂是为与Guava® ...
储存温度: -20 °C
... EzRNA™ T7 高产 RNA 合成试剂盒是一种便于用户使用的酶法 RNA 生产产品。酶混合物中含有足量的 T7 RNA 聚合酶、焦磷酸酶和 RNase 抑制剂，可用于体外转录 (IVT)。配合 10X 转录缓冲液和 NTP 预混液，用户可以快速组装 IVT 反应，而不会影响 RNA 产量。EzRNA™ T7 高产 RNA 合成试剂盒可在 37°C 温度下 2 小时内获得大约 150 µg 的 RNA 产量。 特点 产量高 用途广泛--适用于长短誊本 NTP 预混合--移液和设置时间最少 与 ...
... QuickStep™ 2 PCR纯化系统由两种纯化试剂组成：一种改进的专利SOPE™树脂和Optima™ DTR或Performa® DTR树脂。专利的SOPE（固相寡聚蛋白质消除）树脂结合并有效地去除引物、ssDNA、酶和其他蛋白质，而Optima DTR或Performa DTR树脂有效地去除>99.9%的盐、缓冲剂、dNTPs和其他低分子量物质。 纯化的扩增产物被收集起来，准备用于后续的酶促反应 快速的两旋协议：从开始到结束只需5分钟 灵活的格式：单孔、96孔和384孔格式 为15至50微升的样本量而设计 ...
Edge BioSystems
... 高产量和高纯度的RNA 酶法破坏RNAses 可扩展到不同的样品输入量 适用于病毒性RNA的提取 不含有毒的苯酚、氯仿、β-巯基乙醇或胍盐。 是rt-qPCR和其他下游RNA应用的理想选择 ...
... 糖基化作为一种常见的蛋白翻译后修饰，在真核细胞中广泛存在，不同细胞类型的糖基化在类型和数量上也有较强的异质性。在糖基转移酶作用下将糖类转移至蛋白质，与蛋白质上特殊的氨基酸残基形成糖苷键是糖基化的基本过程。细胞膜表面的糖基化可以增加膜蛋白的稳定性，也是细胞膜表面信号的特征之一。 在组织和细胞中，糖基化主要参与调控蛋白质的定位、功能和活性，影响细胞识别、分化、信号转导、免疫应答等多种重要的生命活动。糖基化异常可导致肿瘤、糖尿病、心血管和神经退行性疾病等多种病症。比如，与正常细胞相比，肿瘤细胞表现出广泛的糖基化改变，进而增加肿瘤异质性，还可以通过聚糖结合受体诱导免疫抑制信号。又或者，体内的葡萄糖分子或其他糖类分子错误地连接到蛋白质上，会引起蛋白质变性，这一有害反应与氧化反应类似，也是引发糖尿病并发症的重要因素。 二、产品介绍 ProMoSCOPE™单细胞糖基化检测试剂盒，是在单细胞分辨率下同时检测单细胞转录组和细胞表面糖基化的商业化产品。基于酶促糖基化原理，在测序前经过糖基转移酶连接Tag，使用Singleron ...
储存温度: 2 °C - 8 °C
... 含稳定颗粒的 pNPP 底物是一种即用型碱性磷酸酶底物配方，用于在 ELISA 和微孔检测中检测与碱性磷酸酶结合的分子。 规格 碱性磷酸酶底物用于 ELISA 检测，通过比色酶促反应检测碱性磷酸酶结合分子。这种 pNPP 底物配方还含有稳定剂，可将碱性磷酸酶底物在台面上的保存期延长至 2-3 天。 碱性磷酸酶底物反应可通过使用停止溶液（Stop Solution，AP）来停止。 - 供应量为1X ...
储存温度: 4, -20 °C
... 6× 凝胶负载染料（橙色）是一种预混合负载缓冲液，含有两种跟踪染料，用于琼脂糖和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳。其中的 EDTA 可在酶反应中螯合镁（最高 10mM），从而停止反应。二甲苯氰醇和橙 G 是标准的电泳追踪染料。 内容 10mM Tris-HCl（pH 7.6）、0.03% 二甲苯青酚、0.15% Orange G、60% 甘油、60mM EDTA。 应用 分析大分子 DNA。制备用于琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶上的 DNA 梯子、标记和样品。 特点 电泳过程中对 DNA 迁移进行双色跟踪。 凝胶暴露于紫外光时不会遮盖 ...
Guangzhou Dongsheng Biotech Co., Ltd.
储存温度: 2 °C - 8 °C
... MAGFLO PCR 磁珠可简化用于 PCR 净化的核酸纯化，提供可直接用于突变检测和基因分型、测序、片段分析、芯片、酶反应和克隆等下游应用的样品。MAGFLO PCR 磁珠采用简单的三步方案，能快速有效地去除未结合的 dNTPs、过量引物、引物二聚体、盐和酶，从而提高扩增子回收率。 在 PCR 纯化工作流程中使用 MAGFLO PCR 磁珠的一个显著优势是可以实现方案自动化，提高结果的可重复性。由于不需要离心和过滤，因此可以快速完成。要实现 MAGFLO PCR 工作流程的自动化，我们建议将磁珠与我们的台式液体处理仪器系列以及 ...
储存温度: -70 °C - -20 °C
纯度: 99 % - 99 %
... 基底膜是动物上皮细胞基底表面下的一种基质。Scilia Extragel Matrix是一种重组的基质水凝胶，由从小鼠肿瘤组织中提取的基底膜成分形成。 这种基质水凝胶主要由层粘连蛋白、胶原蛋白IV和硫酸肝素蛋白多糖组成（Kleinman等，1986）。此外，它还含有各种生长因子，如表皮生长因子（EGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）、神经生长因子（NGF）、碱性成纤维细胞生长因子（FGF-2）、转化生长因子-β（TGF-β）和胰岛素样生长因子（IGF）（Vu-kicevic等人，1992）。 产品特性 Extragel ...
... 酶法分析是食品和饮料领域许多重要参数的官方方法。 Steroglass提供了一系列的多参数分析仪，结合酶法和比色法试剂盒，能够测定葡萄酒、果汁、酒类的最重要参数。 乙酸二乙酯 它是乙醇中间氧化的产物，在变成乙酸之前。 作为葡萄酒初始氧化的指标，在葡萄酒的整个加工阶段，以及在精炼阶段和装瓶前，测定乙醛是很好的。 乙酸醛的测定在微氧实践中也是非常重要的（其浓度保持恒定 乙酸 它是乙醇氧化的产物，约占挥发性酸度的95%。 挥发性酸度提供了关于葡萄酒健康状况的信息，无论是疾病的遗留，还是酿酒的错误或错误的储存。 最佳浓度从0.2到0.7克/升不等（例如，许多标准的法定限制约为1克/升，取决于酒精的程度）。 传统的分析方法是在蒸汽流中蒸馏，不能自动进行，而且比酶法更长。 ...