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... Cytiva™ 药品过滤系统采用可配置的配方控制阶段，在灌装前自动执行终端灭菌，使用标准流量套件实现最大的产品回收率。该系统的设计支持欧盟 GMP 附件 1：无菌药品生产对污染控制策略的要求，可对无菌过滤器进行自动原位使用前灭菌后完整性测试 (PUPSIT) 和使用后完整性测试。 全自动无菌过滤，可配置配方控制阶段 自动 PUPSIT 和使用后完整性测试 增强的产品回收方法可减少产品损失 与各种尺寸的过滤器兼容 一次性使用流量套件，可在批次之间快速周转 一个系统可用于单一过滤和冗余过滤 集成人机界面 ...
GE Healthcare Life Sciences/通用
... UniFlux 是一种全自动切向流过滤/错流过滤系统，适用于从中试到生产规模的澄清、浓缩和重过滤应用。 系统概述 有 10、30 和 120 Lpm 四种规格可供选择，适用于中试到生产规模（400 Lpm 版本为定制产品）。 最大限度地提高切向流过滤的生产率。 结果稳定、可重复、可验证。 可提供 5 至 600 升的循环罐，或一次性使用的混合系统，作为不锈钢罐的替代品。 对于一次性自动过滤，GE 提供 ÄKTA readyflux。 全自动化 UniFlux 系列是一系列切向流过滤系统，利用 ...
GE Healthcare Life Sciences/通用
... CR-GL 265 适用于高敏感生产过程中的无污染使用。无污染过滤器更换最高可达 ISO 5 级（DIN EN ISO 14646-1），因此该系统适用于洁净室（ISO 14644）和无尘室（VDA 19 或 ISO 16232）的空气过滤。 技术数据 空气流量 - 最大350 立方米/小时 有效空气流量 - 100 - 300 m³/h 最大静压 - 6000 Pa 电压 - 100-240 V 频率 - 50/60 赫兹 发动机功率 - 0.6 千瓦 噪音水平 - 约 55 db(A) 串行接口 ...
... CANWALL 安全系统旨在过滤含有毒或有害污染物环境中的废气。 这些系统主要用于工业、实验室和加工应用，可直接安装在危险环境中。 这些系统的目的是在最大程度上保证维护人员和周围环境安全的情况下更换受污染的过滤器。在袋进袋出程序中，用过的过滤器被密封在阻隔袋中，然后送去处理，绝不会与任何操作人员接触。 这些设备包括一个配备有 SCAN-TEST 插座、压力插座和阻隔袋的滤筒安全系统、一个位于环境中的进气格栅和一个带有安全系统的不锈钢墙，以避免意外坠落。配件和支架是整个设备的组成部分。 材料和表面处理 标准版 ...
... 该设备用于装备殡仪馆和医院的技术室。 它们可以更新空气（低通风）。 所有这些材料都符合现行法规，并具有很强的耐久性。 过滤单元可以更新治疗室的空气，同时通过事先过滤去除恶臭。 根据 1994 年 11 月 23 日颁布的第 94-1027 号法令，所有技术室都必须安装过滤单元，它必须安装在高进风和低出风类型空气循环的下部，并且每小时必须更新 4 倍的空气量。 因此，该装置应像散热器一样放置在离地面 30/40 厘米处。 我们建议直接向外排气，以充分发挥该装置的能量。 这套全不锈钢设备配备了功率强劲的电机，可将空气过滤到 ...