... 10 次测试/套件，250 次测试/纸箱 预期用途 COVID-19 抗原检测试剂盒用于定性检测疑似 COVID-19 患者的鼻腔/唾液拭子样本中 SARS-CoV-2 的核壳蛋白抗原。 主要成分 1.盒装试纸条的组成部分： 2.样品提取缓冲液 3.20 带滴管的提取管 4.鼻腔/唾液腺拭子 需要但未提供的材料 1.时钟或计时器 首次打开后的贮存和保质期 1.在密封袋中于 2℃ 至 30℃ 下保存，直至有效期（12 个月）。 2.远离阳光、湿气和热量。 3.切勿冷冻。 4.湿度低于 ...
结果显示时间: 105 min
... 检测牛、猪或山羊血清、血浆中口蹄疫病毒 (FMDV) O 型结构蛋白 (SP) 抗体的竞争性 ELISA 试剂盒 适应症 - 检测抗口蹄疫 SP（血清型 0）抗体 - 诊断未接种疫苗的牛群是否感染口蹄疫 - 疫苗抗体筛查试验 快速程序 1.将所有试剂和样品在室温下预育 30 分钟，使用前摇匀 2.为阴性对照、阳性对照、验证禁忌 1、验证禁忌 2 和样品准备条形孔 3.将 25 pl 阴性对照分装到三个孔中 4.将 25 升阳性对照分装到两个孔中 5.将 ...
... 该试剂盒主要用于评价男性附睾的分泌功能，以及阻塞性无精子症的局部诊断。 特点 -基于WHO技术的改进方法 -与传统的Cooper法相比，检测更方便、更快速、结果更稳定。 与传统的Cooper法相比，检测更方便、更快速、结果更稳定。 -在微孔板中操作。快速、易用。 -可用于自动和半自动检测，有利于检测的标准化。 -即开即用，操作简便。 -每个试剂盒可检测40个项目，满足批量检测的需要。 -通过CE认证 中性α-葡萄糖苷酶结合其他检测指标（如血浆果糖），可对梗阻性无精子症患者的梗阻部位进行局部诊断。精浆中性α-葡萄糖苷酶是附睾分泌功能的评价指标之一，与L-胭脂红、甘油三酯等其他评价指标相比，具有更高的特异性和敏感性。由于精子的成熟是在附睾中进行的，附睾分泌功能的下降可能会对精子的活力和功能产生不利影响。 [储存条件和时间］ 1.保存条件 1) ...
Bred Life Science Technology Inc .
结果显示时间: 15 min
... 包装 - 软包装 用户手册 - 1件 鼻拭子 - 1支 稀释剂 - 1片 试纸 - 1张 检验证书 - 1份 如何进行检测 l.准备工作 洗净双手，取下试剂盒中的附件。 撕掉样品提取管上部的密封膜。 2.采集样品 轻轻握住棉签，将棉签插入患者的一个鼻孔中。拭子的顶端 应从鼻孔边缘插入至2.5厘米（线）。将拭子沿着粘膜滚动5 沿着鼻孔内的粘膜滚动5次或更多。使用相同的棉签，对另一个鼻孔重复这一过程。 对另一个鼻孔重复这一过程。 3.样品处理 尽快将棉签插入样品提取管，在靠近样品提取管底部的地方慢慢挤压5次，每次持续2秒。 取出棉签，同时挤压提取管的瓶口，以去除棉签上的液体。将盖子紧紧压在装有处理过的样品的提取管上。 4.测试 垂直握住提取管，将4滴经过处理的样品滴入样品口。 ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
... ulti med DrugControl Test是不同的侧流色谱免疫分析的具体安排，用于检测人体尿液中的药物和临界浓度。 这种检测方法只提供初步的分析测试结果。必须使用更具体的替代化学方法，以获得确认的分析结果。气相色谱法/质谱法（GC/MS）是首选的确认方法。对任何滥用药物的测试结果都应进行临床考虑和专业判断，特别是在显示初步阳性结果时。测试以监测治疗措施。 原则 在测试过程中，尿液标本通过毛细管作用向上移动。如果尿液标本中的药物低于其临界浓度，则不会使其特定抗体的结合位点达到饱和。然后，抗体将与药物蛋白结合物发生反应，并在特定药物条的测试区域显示出一条可见的彩色线条。高于临界浓度的药物的存在将使抗体的所有结合位点饱和。因此，在测试区域不会形成彩色线条。由于药物竞争，药物阳性的尿液标本不会在药条的特定测试区域产生一条彩线，而药物阴性的尿液标本由于没有药物竞争，会在测试区域产生一条彩线。作为一种程序控制，在控制区域将始终出现一条彩色线条，表明已经添加了适当体积的标本，并且已经发生了膜吸水。 效益： 经济 3.0毫米的浸液杆 多达18个参数 可进行掺假参数测试 ...
ulti med Products (Deutschland)
结果显示时间: 5 min
... 易于使用的侧向流动测试条--不需要设备 Reveal® 3-D for Almond只需5分钟就能得到结果，而且几乎可以在任何环境中使用，以筛选环境拭子和就地清洁的冲洗物。Reveal 3-D系列食品过敏原检测试剂盒设计独特，可防止过度饱和和假阴性结果，其结果在横向流动测试条上显示为三条视觉线。一条控制线保证了测试的正常工作，另外两条线勾勒出无法检测的、低水平的和高水平的杏仁。 规格 - 结果类型 - 定性 检测限 - 以1 ppm的杏仁蛋白（5 ppm的杏仁总量）筛选样品 以1 ...
Neogen Corporation Inc.
结果显示时间: 10 s - 15 s
转异性: 98.4, 97.1, 96.5 %
敏感度: 80.8, 90.8, 90 %
... Bioperfectus的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgM/IgG快速检测试剂盒是用于检测新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgM和IgG抗体的体外诊断试验。 该产品是基于免疫色谱技术的。检测条的检测区域有一条IgM检测线（T2线）、一条IgG检测线（T1线）和一条对照线（C线）。 优点 10-15分钟内快速出结果 易于使用。3个步骤即可完成测试 质量控制：确保结果的可靠性 多种抗体检测可确定感染的阶段 保质期：18个月 参数 储存温度 - 4~30℃ 运输温度 ...
胶体金（colloidal gold）即胶体状态的金单质，因为其单质粒径非常小可以分散于溶液中形成胶体，故名胶体金。胶体金的常规制备方法是用还原剂还原氯金酸里的金元素形成金胶体颗粒。这种胶体颗粒在碱性环境下带上负电荷，可与蛋白质的正电荷基团牢固结合，对蛋白进行标记，用于后续的检测，如制成胶体金试纸条（卡）进行物质的检测。 酶联免疫技术原理 ①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。 ②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅对被检物进行定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可放大反应效果，从而使测定方法达到高的敏感度。
结果显示时间: 75, 70 min
... - 高敏感度和特异性 - 高可重复性 - 性能稳定、可靠 易于使用 - 标准化的、有颜色编码和编号的试剂 - 即用型试剂缩短了初始准备时间 - 室温孵化 方便快捷 - 提供所有必要的试剂 - 可拆分的8孔条/96孔板装在可重复密封的铝箔袋中 - 保质期为12个月 ...
结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 95.6 %
... 1.1 说明 Nucleus Bio SARS-CoV-2抗原检测试剂盒是一款便捷的专业检测试剂盒，可供医院、诊所、机场和其他采样点的医生、护士和经过专业培训的医务人员使用。它为控制由冠状病毒引起的传染病带来了效率和效果。它还积极推动我们的日常生活恢复正常，在预防感染方面发挥关键作用。 1.2 特点 * 检测操作简单，只需5个步骤，并有清晰的快速指南 * 检测主要的SARS-CoV-2变体，如Omicron和所有的BA变体。 * 通过CE认证，被众多客户选择。 * ...
结果显示时间: 1 min - 15 min
... 登革热IgG/IgM/NS1组合快速检测试剂盒是一种侧流色谱免疫法，用于定性检测人类全血、血清或血浆中的登革热IgG/IgM和病毒抗原（Dengue Ag）。 登革热IgG/IgM快速检测是一种定性的膜基免疫测定，用于检测全血、血清或血浆中的登革热抗体。登革热NS1快速检测是一种侧流色谱免疫测定。 结果可在15分钟内读取。短短1分钟内就能看到阳性结果。 ...
Galbino Technology
结果显示时间: 15 min
... 什么是中和抗体？与其他抗体有什么区别？ 首先了解什么是抗体：它是指机体在抗原刺激下产生的一种保护性蛋白质。可分为 5 类，包括 IgM、IgD、IgG、IgA 和 IgE。其中，IgG 和 IgM 是重要的保护性抗体。它们的产生时间和作用各不相同。IgM 是人体抗感染免疫的 "先锋"，而 IgG 则是人体抗感染的 "主力"。利用这一特点，IgG IgM 和 IgM 常被用作诊断感染的重要血清学指标。 中和抗体是免疫系统产生的一种保护性抗体，能识别并阻止病原体与宿主细胞结合，发挥保护作用。对于皇冠新2网址来说，皇冠新2网址中和抗体是一种能与病毒表面的S蛋白竞争结合，阻断S蛋白，阻止病毒入侵细胞的抗体。中和抗体作为具有抗病毒活性的抗体，只占抗病毒抗体的一小部分。 为了评估疫苗效果，监测感染率、群体免疫和保护性免疫，以及在临床试验期间和大规模接种后评估疫苗功效，有必要确定新的冠状病毒中和抗体。 检测线区域（T）的颜色强度与样本中抗 ...
... 欢迎购买我们的专业制造商和供应商提供的高质量和卫生的96孔人IL-6 ELISA试剂盒。我们可以向您保证我们的ELISA试剂盒的高质量和有竞争力的价格，用于程序。 本检测方法采用夹心酶免疫定量技术对人β-NGF进行定量检测。人β-NGF ELISA仅用于研究用途。不用于诊断或治疗程序。 CFD是胰岛素的前体，在胰岛的特殊区域兰格汉斯的β细胞中制造。在人类中，原胰岛素是由INS基因编码的。它经翻译后被裂解成两条链（肽A和肽B），通过两个二硫键和一个C肽分子共价连接。胰岛素的大部分结构在哺乳动物中都有保存。CFD与胰岛素受体A异构体（IR-A）结合的亲和力很高，导致细胞增殖和迁移。它对胰岛素受体B异构体（IR-B）和胰岛素样生长因子I受体（IGF ...
MULTI SCIENCES(LIANKE) BIOTECH, CO.,LTD.
甲硝唑为抗阿米巴药、抗滴虫药、抗厌氧菌药，是硝基咪唑类的衍生物；被在动物源性食品中的残留对人具有潜在致癌性，农业部135公告明确规定在动物源性食品中不得检出。 产品信息： 【产品名称】：甲硝唑定量检测试纸条 【规格】：96条/盒 【品牌】：杭州金溪 【包装】：符合产品要求及运输要求的包装 【生产日期】：详见各产品包装盒侧面 【有效期】：12个月 【存储方法】：原包装应常温储存于2～30℃，阴凉避光干燥处，切勿冷冻 产品详情 产品简介： ...
Hangzhou Genesea Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 75 min - 80 min
敏感度: 96.4 % - 99.5 %
... 新型冠状病毒（2019-nCoV）RT-PCR检测试剂盒 功能特点 在一个试管中全面检测3个目标（ORF1ab、N和E基因）。 可靠性高。使用内部对照、UNG酶和dUTP，以减少污染和假阴性结果的风险。 更快的结果。萃取后周转时间为1小时20分钟 样品类型 鼻咽拭子/咽拭子/putum/tool 黄金标准 临床敏感性：99.51%。 临床特异性：96.44 总体吻合度。 97.49% 产品信息 注册证书。 CE：Ref.编号：GZ 8821-2020；中国NMPA。Guoxiezhuzhun ...
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