快速识别和注册临床试验候选者
Rapid for Trials 简化了临床试验筛选和注册工作流程。作为 Rapid 移动应用程序的一项功能,Rapid for Trials 可将 Rapid 临床模块的结果传送到研究团队成员的移动设备上,从而简化沟通、最大限度地发挥筛选潜力并缩短注册时间。
Rapid 平台已被用于选择患者和进行核心实验室分析,这些试验是有史以来最有影响力的中风临床试验--所有 6 项随机试验都取得了积极的结果,并在 NEJM 上发表。RapidAI for Trials 提供了无与伦比的临床试验专业知识。
更大的工作量。简化注册。
透明的分析。
Rapid for Trials 提供
自定义移动通知
当发现潜在候选研究对象时,立即向研究团队发送警报--警报配置可自定义。
实时站点级分析
分析可提供参与研究机构潜在患者数量的透明度。
快速工作流程和符合 HIPAA 标准的通信
研究小组成员可访问源成像数据和临床数据。
RapidAI 团队的专业知识和协助
研究小组成员可访问源成像数据和临床数据。
主要优势
提高相关患者数量
Rapid for Trials 可帮助确定相关患者--提高试验注册者的数量和质量。
锐化您的漏斗
Rapid 提供一整套模块,用于识别符合研究纳入和排除标准的患者。
简化注册流程
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