作为医疗器械,符合欧洲标准。——已根据《医疗器械》和EN14931标准获得CE标志认证,符合97/23/EC号《压力设备指令》和2014/68/EU号《压力设备指令》(PED)的要求,符合93/42/EEC号《医疗器械指令》的要求, 医疗器械质量管理体系 BS EN ISO 13485:2012。内部设有患者专用触摸屏、LED照明灯、防火毯及氧气分析仪。
空气压缩机:无油型,配备过滤系统,进出气口保护装置。
制氧机:10升/分钟——无需氧气管。
阻燃担架床,滑动门,对讲通讯系统,患者警报系统,德尔格(Draeger)氧气面罩。
控制面板:电子平板显示舱内数据、制氧机及空压机数据,自动加压功能,舱内配备供患者使用的平板电脑(触摸屏),LED照明灯,防火毯。氧气分析仪。
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