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经皮椎体成形术器械套件 12900无菌
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产品规格型号
- 操作
- 经皮椎体成形术
- 选项
- 无菌
产品介绍
产品概述
一次性经皮椎体成形术套件专为微创脊柱介入手术设计，如椎体成形术或后凸成形术。它能够精确进入椎体，准备椎体腔，并输送骨水泥或其他治疗材料。
产品特点
技术规格
一次性经皮椎体成形术套件专为微创脊柱介入手术设计，如椎体成形术或后凸成形术。它能够精确进入椎体，准备椎体腔，并输送骨水泥或其他治疗材料。
- 2.5-4 mm，针长100mm-150mm，常规壁
- 无菌，无热原，针尖锋利
- 用于设备连接的鲁尔锁/兼容连接器
产品特点
- 预期用途：在微创脊柱介入过程中协助进入椎体，促进精确的通道创建、椎体腔的准备以及骨水泥或其他治疗材料的输送。特别适用于治疗椎体压缩性骨折或骨质疏松性椎体病变。帮助最大限度地减少软组织创伤，同时确保器械在椎体内的准确放置。不适用于非椎体骨骼部位、脊髓或神经根手术或活动性脊柱感染病例。必须按照无菌技术指南使用，并在单次操作后作为医疗废物处理。
- 结构和组成：骨水泥推进器、骨髓穿刺针和扩张器。
- 主要材料：PP、PC、橡胶、ABS、SUS304不锈钢套管、硅油。
- 保质期：5年。
- 认证和质量保证：制造地点符合ISO 13485和ISO 9001质量体系。
技术规格
- 针直径：2.5-4 mm
- 针长：100mm-150mm
- 壁类型：常规壁
- 无菌性：无菌，无热原
- 针尖：锋利
- 连接器：鲁尔锁/兼容连接器
- 一次性使用：是
- 处理：单次操作后作为医疗废物处理
- 主要材料：PP、PC、橡胶、ABS、SUS304不锈钢套管、硅油
- 保质期：5年
- 质量认证：ISO 13485，ISO 9001
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