医用热封机 SteriPack® 88

自动用于货物箱台式

为防止医疗器械在再处理后再次受到污染，在灭菌前要将其包装在透明袋中，以保持无菌状态，直至用于病人。在这一过程中，无菌屏障系统的可靠密封起着至关重要的作用，必须通过符合 DIN EN ISO 11607-2 标准的可重复验证工艺来完成。MMM SteriPack®热封器可以无缝地集成到任何RUMED的无菌材料再处理过程中，为操作人员提供所需的再处理材料无菌性的保证。SteriPack® 系列的所有型号都符合 DIN EN ISO 11607-2 标准，该标准要求对关键工艺变量和参数进行控制、监测和记录。当然，MMM 还可以对密封过程进行验证，并对设备进行维护。 清晰的输入电脑和直观的菜单导航确保了操作的简便和数据输入的快速。如果偏离了可单独配置的极限值，集成监控系统会发出警告并启动停止程序。为实现电子数据存档，热封机可直接连接到批量文档系统，如 EcoSoft。 用户友好、安全、可靠 SteriPack® 88 的键盘布局清晰，带有双行 LCD 显示屏。通过这个中央控制单元，用户可以清楚地了解所有的仪器功能和设置。在密封过程中，可对密封温度、接触压力和速度/间隔等密封变量进行监控。