DLDR/V 型真空静态干燥器采用 cGMP 设计,可满足制药行业最广泛的要求。
主要应用
湿粉末和湿颗粒
热敏材料
最终残余湿度要求极低的材料
透明质酸原料的批量生产
需要在干燥过程结束时具有特定硬度的粉末,以便日后加工和成型为用于制药和保健品行业的表格(尤其是多层表格)。
即使是处理含有大量酒精、溶剂或其他挥发性物质的产品时,干燥机的配置也是可以预见的,这些挥发性物质产生的蒸汽被归类为易燃物和潜在爆炸物。
在这种情况下,干燥机的设计将符合 ATEX 指令 2014/34/UE(DLDR/V-Ex 型号)。
ATEX 执行情况将根据待处理产品的类型、数量、化学/物理特性和运行条件进行评估。
De Lama 灭菌器具有最高的质量和可靠性,可在全球范围内进行更换,以确保设备的最长使用寿命。
符合 :
cGMP、FDA、GAMP、2006/42/EC、2014/30/UE、2014/35/UE。
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