台式多普勒检测仪 Smartdop® XT6

带打印机ABITBI

产品概述
Smartdop® XT6 是一款用于非侵入性评估周围血管病变的血管 ABI 和 PPG 趾压多普勒系统。其可执行多普勒和自动测试、采集并存储数据，并与 Smart‑XT‑Link6 软件集成，生成可导出至机构 EHR 或 PACS 的 PDF 与 DICOM® 兼容文件。

功能与能力

• 具有多普勒和自动测试模式的血管 ABI/PPG 检测系统
• 6 个充气接口，支持双侧袖带同时充气以实现快速双侧动脉检测
• 内置脉搏容积记录（PVR）功能
• 清晰易读的报告和一键启动工作流程
• Smart‑XT‑Link6（Windows）生成 PDF 与 DICOM® 兼容文件以集成 EHR/PACS；可选 PAUS 2.0 Modality Worklist
• 内置 PPG 探头并支持多普勒探头，适用于动脉和静脉检查
• 可选足部温度探头用于皮肤温度测量
• 数据采集、存储、波形打印和导出功能
• 提供融资选项及 30 天试用（如有提供）

检测功能

• 多普勒和脉搏容积动脉 ABI 及节段研究
• 自动动脉 ABI 及节段研究
• PPG 趾压与趾臂指数（TBI）
• PPG 静脉返流检测
• 足部温度测量
• 用于扩展检测协议的自定义界面选项

适应症
Smartdop® XT6 用于非侵入性评估周围血管病变。其通过袖带、光电容积描记（PPG）和/或多普勒探头检测踝臂指数（ABI）、趾臂指数（TBI）等收缩压，并评估肢体的动脉和静脉血流。采集的数据可通过 Smart‑XT‑Link6 存储、打印或导出至电子病历系统。

禁忌症
不用于胎儿检查，且不应在无菌野内使用。

注意事项与法规
美国联邦法律限制本设备由持证医疗专业人员按医嘱销售。仅限处方（Rx）。进行超声检查时应遵循 ALARA 原则（尽可能低）。Smartdop® XT6 未在 MR 环境中评估其安全性与兼容性，亦未在 MR 环境中进行加热或迁移测试。完整的适应症、禁忌症、注意事项和警告请参阅产品操作手册。

规格 / 技术参数

• 型号名称：Smartdop® XT6
• 充气接口：6 个
• 袖带充气：支持双侧同时充气
• 测试模式：自动动脉 ABI 与节段检测；多普勒 ABI；PPG 趾压/TBI；脉搏容积记录；静脉返流
• 探头：内置 PPG 探头；支持多普勒探头
• 可选配件：足部温度探头
• 软件：Smart‑XT‑Link6（Windows）— 生成 PDF 与 DICOM® 兼容文件；可选 PAUS 2.0 Modality Worklist 实现自动数据流
• 用户界面：一键启动；易读报告；自定义界面选项
• 数据处理：采集、存储、波形打印、导出至 EHR/PACS
• 法规说明：在美国为处方器械（Rx）