这些基于富集的下一代测序(NGS)试剂能同时分析DNA和RNA,并能涵盖广泛的癌症变异类型。这种方法为实验室提供了对癌症遗传学的深刻看法。
从低质量的样本中获得准确的结果1
只需输入40纳克的DNA和RNA就能进行变体检测,使珍贵的福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)样本的结果最大化。
支持全面覆盖与癌症有关的变体
允许用DNA和RNA在一次检测中评估多种变异类型,这在样本使用、时间和成本方面创造了效率。
集成、简化的工作流程
DNA和RNA是在DNA剪切/DNA合成后通过综合工作流程平行制备的。
灵活的应用
基于富集的工作流程允许各种各样的内容、输入类型和应用。
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