十字韧带界面螺钉

可吸收

植入物无菌供应并带有 CE 标志。根据 93/42/EC 医疗器械指令，属于 III 类医疗器械。对产品进行了生物相容性测试（体外和体内）、生物降解测试、生物负载和造型性测试。 植入物用于临时固定骨骼。 髌腱骨和软组织移植在前 交叉韧带和后交叉韧带 重建。