PCR 技术的本质是体外核酸扩增,加热使双链 DNA 解旋,在退火温度下引物与模板 DNA 杂交,在 Taq DNA 聚合酶、dNTPs、Mg2+ 和合适 pH 值的缓冲液存在下延长引物,重复 "变性→退火→引物延长 "过程至 25 ~ 40 个循环。按指数扩大待测样本中的核酸拷贝数。
备注
小巧玲珑:
携带方便,车载式,体积小,重量轻,便于携带;
光路稳定:
光路固定,无活动部件,移动后无需光学对准或校准;
强光源:
每个通道都有独立的高强度 LED 激发光源,使用独立的发射滤波器和探测器;
升温快:
采用磁感应技术实现加热和强制气流冷却,加热和冷却时间更快;
温控标准:
旋转铝制转子在动态和静态操作中都具有无与伦比的温度均匀性;
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