高分辨率确保了对分子生物标志物和生化分析物的精确识别,这对于病理实验室的诊断可靠性至关重要。
低检出限能够对药物化合物或低浓度生物流体中的微量元素进行定量分析,以确保安全性。
符合 IVDR、FDA 和 ISO 标准(如国家药监局 NMPA 相关要求)确保了临床环境和药品生产中的合法合规及患者安全。
高速自动化分析可缩短高通量医学实验室的周转时间,优化运营效率并提升临床决策对患者预后的影响。