... 它可同时定性检测 Orf1-ab 基因和 E 基因。Orf1-ab 基因具有 SARS-CoV-2 的特定序列，而 E 基因则是冠状病毒中的常见序列。使用 RNA 模板（SARS-CoV-2）作为阳性对照，证实了 RT-PCR 反应的有效性。 目标基因 - 检测/试剂盒 - 储存 E 基因 - 100 次测试 - 20°C (±3°C) 工作流程 口咽拭子 样本采集和储存 病毒灭活和 ...
... 猴痘病毒检测试剂盒（实时PCR）是为定性检测从皮损处直接采集的皮肤、液体或结痂中提取的猴痘病毒（MPV）DNA而设计的。它基于实时PCR技术，引物和探针针对MPV的特定序列，不与其他病原体的核酸反应。 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 20 min
... Intelligent Fingerprinting 公司新推出的基于唾液的 VSS-GP COVID-19 侧流检测仪使所有年龄段的人都能更轻松地进行检测： 基于唾液的方法使样本采集更简单快捷 测试仅需 20 分钟，独立临床评估显示与常规准确参考 RT-PCR 的一致性为 100% 专为支持学校、工作场所、大学、护理院、医疗保健和公共活动中的 COVID-19 检测而设计 环保型试纸条设计无需塑料盒外壳和相关运输成本 完全由英国研发和制造 更简便的测试方法 智能指纹 ...
... Reagena EIA检测是一种酶联免疫法，用于检测人血清中针对Puumala和Dobrava/Hantaan病毒的IgM和IgG抗体。它具有非常高的特异性和敏感性，是常规集中检测和参考实验室检测的理想解决方案。 ...
... 保修： 2 年 售后服务： 在线技术支持 材料： 塑料 塑料 保质期 2 年 24 个月 质量认证 CE 仪器分类： 二级 安全标准： 无 证书 ISO 和 CE 精确度 99.96% 储存温度 2-30℃ 保质期 24 个月 ...
... 岁以上个人自取的前鼻拭子样本或从 2 岁或 2 岁以上成人自取的前鼻拭子样本中是否含有 SARS-CoV-2 病毒。 根据《联邦食品、药品和化妆品法》（Federal Food, Drug and Cosmetic Act）第 564(b)(1)条（《美国法典》第 21 编第 360bbb-3(b)(1) 条），除非该声明提前终止或授权提前撤销，否则本产品的紧急使用授权仅适用于宣布存在有理由授权紧急使用体外诊断方法检测和/或诊断 ...
结果显示时间: 60 min
... 本实时 RT-PCR 试剂盒用于检测 SARS-CoV-2 的 ORF1ab 和 N 基因，以及用于 SARS-CoV-2 病毒感染的体外辅助诊断或紧急诊断。该试剂盒有一套阴性对照、阳性对照和内部对照。该试剂盒已获得 CE 标志。 产品亮点 - 灵敏度高：检测限（LoD）为 0.5 个拷贝/微升。 - 特异性高：专有的三重抗体阻断热启动技术。与 HCoV-HKU1、HCoV-229E、HCoV-OC43 ...
结果显示时间: 15 min
... 利用这一特点，IgG IgM 和 IgM 常被用作诊断感染的重要血清学指标。 中和抗体是免疫系统产生的一种保护性抗体，能识别并阻止病原体与宿主细胞结合，发挥保护作用。对于皇冠新2网址来说，皇冠新2网址中和抗体是一种能与病毒表面的S蛋白竞争结合，阻断S蛋白，阻止病毒入侵细胞的抗体。中和抗体作为具有抗病毒活性的抗体，只占抗病毒抗体的一小部分。 为了评估疫苗效果，监测感染率、群体免疫和保护性免疫，以及在临床试验期间和大规模接种后评估疫苗功效，有必要确定新的冠状病毒中和抗体。 检测线区域（T）的颜色强度与样本中抗 ...
结果显示时间: 60 min
... 兼容性 与任何最新一代低通量和中通量 illumina® NGS 测序仪兼容：iSeq®、MiniSeq®、MiSeq®、NextSeq®，结合 2x150 bp 成对端读数化学试剂。 高性能、高价值 RC-PCR 简单安全。 只需进行一次预 PCR 反应设置--只需将 cDNA 和 Mastermix 添加到 UDI 指数板上即可。PCR 后汇集所有样本，进行单一的清理反应、质控、定量和测序。 操作时间为 60 分钟，包括 RCPCR 和微珠清理。 是 HTP ...
NimaGen B.V.
... 包装插件--1个 收集管--5个 滴头--5个 提取试剂--5个； 工作站--1个 包装 5个/盒;1200套/箱； 包装箱：包装箱: 19x7x3.8cm； 纸箱: 59x40x58cm 重量：20.3公斤/箱 鼻拭子使用方法 1.将拭子插入患者的一侧鼻腔。植绒端应插入距鼻腔边缘一英寸处。沿鼻腔内侧滚动拭子五次，以确保收集到粘液和细胞。 2.用相同的拭子在另一个鼻腔重复该过程，以确保从两个鼻腔获得足够的样本。 3.将拭子从鼻腔中拔出。 鼻咽拭子使用方法： 1.将患者头部稍稍后仰。 2.将植绒端沿鼻中隔轻轻插入鼻咽部，直至遇到阻力。旋转棉签数次。 3.将拭子放置几秒钟，然后从鼻咽部取出。 注意事项 1) ...
... HPV 6/11/16/18检测试剂盒提供48种检测的试剂 技术资料 检测2种高危HPV和2种低危HPV的实时PCR检测方法 人乳头瘤病毒（HPV）是一种性传播的DNA病毒，在人体内的鳞状上皮细胞中建立感染。有超过200种类型的HPV，根据其致癌潜力可分为高危型和低危型。高危型HPV也被称为致癌型HPV，已被证实可以致癌。低危型HPVs可引起生殖器疣和细胞的低级变化，但很少引起癌症。 最常见的感染人体的HPV类型是HPV6、11、16和18型。HPV6和HPV11最常与良性病变有关，如生殖器疣和宫颈的轻度发育不良 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
... SARS-CoV-2 中和抗体（nAbs）是一种特殊抗体，其功能是阻止 SARS CoV-2 与人体细胞的 ACE2 受体结合。高水平的 nAbs 表明对 COVID-19 具有免疫力。普遍使用的标准 IgG/IgM 抗体检测不能检测 nAbs，只能间接显示免疫力。 SARS-CoV-2 nAb 检测可用于监测 COVID-19 的免疫情况、评估疫苗对已接种患者的效力以及评估恢复期患者。 规格 工作范围 30-100 参考范围 <30% 阴性 / ≥30% ...
OptiBio Co., Ltd.
... 本快速检测试剂盒用于定性检测人类皮损材料中的猴痘抗原，包括皮损表面和/或渗出物的拭子、一个以上皮损的顶盖或皮损结痂。 本快速检测试剂盒采用双抗体夹心法和胶体金/免疫层析法的原理，定性检测人类皮损材料中的猴痘抗原，包括皮损表面和/或渗出物的拭子、一个以上皮损的顶盖或皮损结痂。15~20分钟内立即观察检测结果，超过20分钟结果无效。 ...
Galbino Technology
... 本试剂盒采用荧光 RT-PCR 法检测犬粪便样本中的犬轮状病毒 (CRV)。 优点 ✓ 通过 RT-PCR 法进行简单快速的检测 灵敏度高 程序安全 ✓ 即时和广泛的结果 高效、安全的操作系统 ...
VETFOR
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.6 %
敏感度: 97.1 %
... 一种体外多重实时RT-PCR测试，用于定量检测口咽拭子、鼻咽拭子或深层咳嗽痰液中的SARS-CoV-2核酸。 --- 单孔、三目标检测，覆盖N、E和ORF 1ab基因内的高保守区域，具有高特异性。 --- 全过程控制，包括阴性、阳性和内部控制。 --- 对SARS-CoV-2的核酸进行定性检测。 ...
ACON DIABETES CARE
结果显示时间: 180 min
样本容量: 0.1 ml
... ELISA（酶联免疫吸附试验）试剂盒是一种体外酶联免疫吸附试验，用于定量测量血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、）中的样品。 预期用途 - 本SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）ELISA试剂盒仅用于实验室研究，不用于诊断或治疗程序。止血溶液的颜色由蓝变黄，用分光光度计在450nm处测量颜色的强度。为了测量SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）在样品中的浓度，本试剂盒将在450nm波长下测量。为了测量样品中的SARS-CoV-2抑制剂的浓度，该SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（ ...
结果显示时间: 15 min - 25 min
... 新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原快速检测试剂（胶体金）是一种体外检测口腔拭子、鼻腔拭子和鼻咽拭子中COVID-19抗原的检测试剂。本试剂仅用于医疗机构和实验室专业人员对疑似sars-cov-2感染和有临床症状的患者进行早期辅助诊断。 高精度、高特异性和高灵敏度 15~25分钟内获得结果，15分钟前和25分钟后的结果无效。 密封保存：4-30℃保存，有效期为24个月。避免阳光直接照射，保持干燥。 开封保存：打开铝箔袋后半小时内使用。 缓冲液：保存在4～30℃，开封后3个月内使用。 ...
Hangzhou Bigfish Bio-tech Co., Ltd.
结果显示时间: 1 h
转异性: 100 %
敏感度: 97.8 %
... VERI-Q SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒是一种定性的免疫测定，用于检测针对SARS-CoV-2的中和抗体。 ...
... 现场立即进行COVID 19抗原检测。BIOCARD Pro COVID-19快速抗原试剂盒是一种色谱免疫分析法，用于定性检测人鼻咽拭子中存在的COVID-19的特异性抗原。 ...
Trivitron Healthcare
... PCR试剂盒是一种体外核酸扩增检测，用于定量检测人血清或血浆样品中的人类免疫缺陷病毒RNA。该诊断测试试剂盒利用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）。 RTA HIV-1实时PCR试剂盒已与RTA病毒核酸分离试剂盒一起验证，可与下列仪器一起使用进行扩增。 RTA实时PCR试剂盒通过了德国斯图加特 "MDC医疗器械认证 "指定机构（0483）的CE-IVD认证和标志，并得到了德国Paul ...
RTA Laboratories
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml
... Vital Test Pro COVID-19（IgG/IgM）是一种抗体捕获免疫层析试验，用于同时检测和鉴别人血清、血浆或全血中的COVID-19的IgM和IgG抗体。 试剂盒内容/成分 试剂盒：25个单位。 缓冲液：3毫升。 滴管：25个单位。 柳叶刀：30个单位（可选）。 防腐净水器：25个单位（可选）。 使用说明（用户手册） 高级功能（主要产品特点） 易于使用。 储存（2-30℃）。 定性。 结果解释 阳性*：02条粉红色线条出现在对照线区域©和IgG和/或IgM线区域。 1) ...
SPA VITAL CARE Production, Distribution et Logistique
... 0个测试/套件 注册号：CE 产品组成： 20个测试装置 1个IFU 预期用途 NeoPT定性快速检测试剂盒是一种体外免疫层析法，用于定性检测血清或血浆中的新特异性蛋白浓度。它旨在帮助对急性病毒感染进行快速鉴别诊断。阴性结果并不能排除病毒感染，不应作为治疗或其他管理决策的唯一依据。 ...
Shenzhen kangshengbao Biotechnology Co., Ltd.
... 具有CRISPR优势的RT-PCR。Tata MD CHECK RT-PCR CRISPR是一种世界级的COVID-19诊断测试，基于FELUDA，一种基于CRISPR Cas-9的技术，在基因工程医学中得到了验证和普及。 广泛的应用 作为Tata MD CHECK基础的CRISPR Cas-9平台可以很容易地扩展到分子测试的许多应用中，如传染病、肿瘤学和新生儿诊断。 FELUDA是由印度领先的生物科学研究机构CSIR-IGIB自主开发的。Tata ...
结果显示时间: 20 min
... Gmate COVID-19 Ag 试剂盒是一种体外诊断医疗设备，可通过免疫层析技术定性检测患者鼻咽涂片中的 COVID-19 抗原。 规格 样本量 2~3 滴 保存温度 4~30℃ / 39.2~86℉ 包装 1T, 5T, 25T ...
PHILOSYS Co., Ltd.
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