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结果显示时间: 75 min - 90 min
样本容量: 0.025 ml
... 在未经预处理的鼻拭子或口咽拭子上进行 SARS-CoV-2 (COVID-19) 核酸定性检测。 快速。简单。准确。 特殊功能： 方法 等温扩增，实时荧光检测 简便： 样品无需预热、无需提取 RNA 也无需纯化 动手时间有限 准确： 基于核酸检测的方法 灵活 每次运行的样本数量灵活，不浪费试剂 节省 样品缓冲液可立即灭活病毒 CE 认证 ...
Fujirebio
结果显示时间: 40 min
... 用于快速定性检测各种类型样品中 SARS-CoV-2（N、ORF1a 和 RdRp）核酸的实时 RT-PCR 检测试剂盒。 详细信息 特点 热启动 PCR：特异性高 检测目标N、ORF1a 和 RdRp 基因 一步 PCR：一次反应可检测多个目标 可靠的系统：内部 PCR 对照（RNase P） 易于使用的主混合物：只需添加模板和引物/探针混合物 标本类型：鼻咽、口咽、鼻腔、支气管肺泡灌洗液（BAL）、痰液 兼容仪器 CFX96™ Dx 系统（运行时间：± ...
Fujirebio
... 基于 Atila 专利等温扩增技术的实时荧光 RT 等温检测法，用于定性检测有感染症状和体征的疑似 COVID-19 患者的鼻咽拭子、口咽拭子和唾液标本中的 SARS-CoV-2 核酸。 快速。简单。准确。 CE 认证 详细信息 结果用于鉴定 SARS-CoV-2 RNA。在感染的急性期，SARS-CoV-2 RNA 一般可在上呼吸道标本中检测到。阳性结果表明存在 SARS-CoV-2 RNA；要确定患者的感染状况，必须与患者病史和其他诊断信息进行临床关联。阳性结果不能排除细菌感染或合并感染其他病毒的可能性。阴性结果不能排除感染 ...
Fujirebio
转异性: 100 %
... SARS-CoV-2的ORF1ab和N基因序列被用作目标序列，人类RNaseP基因被用作内部对照。对于这个检测试剂盒，我们设计了一个特异性引物和一个荧光探针。配制了逆转录酶、RNA酶抑制剂、DNA聚合酶和四种脱氧核苷酸单体。通过采用聚合酶链式反应（PCR）和荧光探针技术，采用一步法快速定性检测临床样本中是否存在相应的ORF1ab和N基因。 产品说明 SARS-CoV-2核酸检测试剂盒是一种实时PCR检测，用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID-19的人的咽部标本（口咽拭子、鼻咽拭子）中的SARS-CoV-2病毒核酸ORF1ab和N基因。 可靠的 检测限：100份/25μ ...
... 使用 TruSight 囊性纤维化检测试剂盒，您可以选择运行 TruSight 囊性纤维化 139 变体检测试剂盒或 TruSight 囊性纤维化临床测序检测试剂盒，所有这些检测试剂盒只需一次文库制备。 TruSight 囊性纤维化文库制备可在 MiSeqDx 仪器上提供完全集成的囊性纤维化分子检测解决方案。只需从 250 ng gDNA 中制备多达 96 个文库，然后装载到 MiSeqDx 仪器上进行测序。板载本地运行管理器软件提供测试分析和报告生成。 TruSight ...
... Randox Discovery是一种令人兴奋的、颠覆性的分子和免疫诊断分析仪，能够将多个实验室的正常工作量整合到一个紧凑的台式平台上。Randox专利的生物芯片技术允许从一个病人的样本中同时检测数百个目标。 以这种方式进行多路复用的好处是无穷的；可以进行完整的病人特征分析，减少单个测试的时间，识别合并感染，区分表现出类似症状的病原体，并消除运行多种耗时和样品密集型检测的需要。生物芯片检测系统以化学发光信号为基础，这是化学反应的结果，在没有热量的情况下发出光。 ...
... SARS-CoV-2 阵列｜SARS-CoV-2和其他1个病毒靶点的双联分子检测法 SARS-CoV-2阵列适用于Randox Discovery，由2株冠状病毒组成，包括SARSCoV-2(COVID-19)和Sarbecovirus(确认目标)，可准确报告COVID-19阳性患者样本。 ...
... 新的病毒性呼吸道感染阵列（VRI）将在Vivalytic上进行，Vivalytic是Randox实验室和博世公司向市场推出的一种护理点平台。Vivalytic系统是一个全自动的、基于血盒的平台，能够进行Hi-Plex和Lo-Plex测试。VRI检测可以识别SARS-CoV-2（COVID-19），并与其他9种具有类似症状的呼吸道感染相区别，包括流感和所有已知的冠状病毒。 Vivalytic试剂盒是一种结构紧凑、技术先进的分子诊断测试，利用微流体技术实现简单而准确的诊断测试。Randox专利的Biochip ...
结果显示时间: 50 min - 90 min
... 疫苗接种率和宫颈腺癌的发病率都在上升，使HPV基因型检测成为帮助分层风险和指导病人管理的重要工具。高危的HPV基因型16、18占全世界宫颈癌的70%。 天龙公司的人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒是一种检测18种高危HPV类型（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73和82）的体外定性检测，可以特异性地识别HPV 16和HPV 18类型，同时检测其余的高危类型。 *高精度--Ct值的变异系数（CV%）≤5%。 *更准确--与天龙提取试剂配套使用，使您的实验结果更准确 * ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... SARS-CoV-2核酸检测试剂盒（直接实时RT-PCR法） 预期用途 天龙SARS-CoV-2核酸检测试剂盒用于通过直接实时逆转录聚合酶链式反应（直接实时RT-PCR）法定性检测SARS-CoV-2核酸。 该检测试剂盒旨在直接检测标本中的SARS-CoV-2的RNA（无需核酸提取步骤），如根据临床和/或流行病学标准从个别人员身上采集的鼻咽或口咽拭子。 产品优势。 直接扩增，无需提取RNA ; 快速检测，45分钟内完成报告。 产品参数。 产品名称。SARS-CoV-2核酸检测试剂盒(直接实时RT-PCR法) 产品编号：P761H 规格。50T/盒 标本。鼻咽部或口咽部拭子 灵敏度：1000拷贝/毫升 目标基因：RdRP，N 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 适用设备：带有FAM、VIC（HEX）、Cy5荧光通道的仪器，如天龙健特实时PCR系统 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
结果显示时间: 8 min - 9 min
样本容量: 2 ml - 5 ml
转异性: 70 % - 74 %
... 本产品使用人类外周EDTA抗凝血作为检测标本，检测人类基因组DNA中第7外显子和（或）第8外显子的SMN1拷贝数。脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，其特征是脊髓前角的运动神经元变性，临床上表现为四肢近端和躯干的进行性和对称性肌肉无力、萎缩和瘫痪。肌肉萎缩是对称性的，下肢比上肢严重，身体的近端更容易受到侵袭。由于肌肉的逐渐退化，病人会逐渐丧失正常的生理功能，如站立、爬行、吞咽，甚至呼吸，严重者会导致死亡。本病的发病年龄从婴儿到成人都有可能，其发病率为1/10000~1/6000，人群携带率为1/60~1/40。 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
结果显示时间: 45 min
样本容量: 0.5 ml - 6 ml
... 用于从血浆和血清样品中快速、简单地纯化所有大小的无细胞循环DNA（cfc-DNA）和循环肿瘤DNA（ct-DNA）。 多用途的血浆和血清输入量（0.5毫升-6毫升） 纯化的cfc-DNA中的高分子量gDNA污染极少 分离出无抑制剂的无细胞循环DNA 与用Norgen的cf-DNA/cf-RNA防腐管（Cat. 63950, 63960）、Cell-Free DNA BCT ®（Streck）、肝素、EDTA或柠檬酸盐收集的新鲜、保存或冷冻血清/血浆兼容 在Hamilton ...
Norgen Biotek
结果显示时间: 45 min
样本容量: 1 ml - 6 ml
... 无酚类提取 无载体RNA 纯化的cfc-DNA中的高分子量gDNA污染极少 结合并洗脱所有RNA，无论其大小或GC含量如何，均无偏差 在Hamilton MicroLab Nimbus上进行全自动纯化程序 纯化的RNA适用于各种下游应用，包括Small RNA测序。了解更多关于Norgen的NGS服务的信息 纯化是基于使用Norgen专有的树脂分离基质的旋转柱色谱法 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购方式（在线、电子邮件或电话）。 大批量订单可享受批量折扣*。 血浆/血清总cfc-核酸高级纯化试剂盒 Norgen的血浆/血清总cfc-核酸高级纯化试剂盒提供了快速、可靠和简单的程序，可从1 ...
Norgen Biotek
结果显示时间: 45 min
样本容量: 1 ml - 6 ml
... 无苯酚提取或载体RNA 纯化的cfc-DNA中的高分子量gDNA污染极少 结合并洗脱所有RNA，无论其大小或GC含量如何、 在Hamilton MicroLab Nimbus上进行全自动纯化程序 纯化的RNA适用于各种下游应用，包括Small RNA测序。了解更多关于Norgen的NGS服务的信息 纯化是基于使用Norgen专有的树脂分离基质的旋转柱色谱法 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速而灵活的订购方式（在线、电子邮件或电话）。 大批量订单可享受批量折扣*。 血浆/血清cfc-DNA/cfc-RNA高级分馏试剂盒 Norgen的cfc-DNA/cfc-RNA高级分馏试剂盒提供了快速、可靠和简单的程序，可从1mL至6mL的各种量的血浆/血清中分馏出最高质量和数量的各种大小的循环DNA和循环RNA，并分成两种独立的洗脱液。纯化是基于使用Norgen的专利树脂分离基质。该试剂盒旨在从新鲜、保存或冷冻的血浆/血清样品中分离出总cfc-核酸。纯化的血浆/血清总cfc-核酸在洗脱液中洗脱，与所有下游应用兼容，包括PCR、qPCR、甲基化敏感PCR和Southern ...
Norgen Biotek
... 猴痘病毒（MPXV） 猴痘是一种由天花病毒家族中的一种病毒引起的疾病，但没有那么严重，而对感染此病的人来说却可能是致命的。猴痘的早期症状包括发烧、头痛、背痛、肌肉酸痛和精力不足，然后发展为面部、手、脚、眼睛、嘴或生殖器上的皮疹，变成凸起的疙瘩，即丘疹。 GOLDSITE猴痘病毒（MPXV）实时PCR试剂盒，通过特异性检测猴痘病毒的核酸片段，可以快速识别猴痘病毒感染。该产品旨在促进全世界的公共卫生机构在面临猴痘病毒风险时提高诊断能力，以便在爆发时做出有效和快速的公共卫生反应。 特点。 1.金标准：实时聚合酶链反应（qPCR）检测 2.快速、准确地将MPX与其他皮疹疾病区分开来 3.灵敏度高，特异性强 4.与实验室使用的主流PCR平台兼容。 5.价格实惠 ...
... OncoScreenTM Plus 癌症突变分析组织试剂盒（48 个检测试剂盒/盒） 本试剂盒用于定性检测来自各种癌症患者的福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织样本中涉及 518 个基因的多种突变，包括点突变、插入缺失突变、重排（融合）和拷贝数变异，以及确定微卫星不稳定性（MSI）状态和肿瘤突变负荷（TMB）（详见附表 1）。该试剂盒可用于检测与多种癌症治疗相关的基因和位点，并为医生提供 MSI 状态和 TMB 评估结果。检测结果仅供临床参考，不应作为患者个性化治疗的唯一依据。医生应结合患者的病情、其他分子和病理检测结果以及实验室检查结果对检测结果进行综合评估。 测序仪（型号：NextSeq ...
... STAT-NAT® Covid-19 MULTI是一种冻干的一步式多重实时RT-PCR混合物，用于检测人类呼吸道标本中新型冠状病毒SARS-CoV-2 RNA。 一体化试管方案 -即开即用 -易于使用 -包括PCR管 -最少的手动操作时间 -错误最小化 -中小规模的常规实验室 该试剂盒包含。 -冻干在PCR管中的反应混合物（试验品 -重组缓冲液 -阳性对照和内部对照 高通量解决方案 -易于使用 -高通量的常规实验室 -重组后的溶液可以冷冻以备后用 -与液体处理机兼容 -提升了实验室的生产力 -最少的动手操作时间 该试剂盒包含。 -琥珀色玻璃瓶中的冻干混合液（每瓶48次）。 -重组缓冲液管 -内部对照 STAT-NAT® ...
... STAT-NAT® 疟疾筛查和分型，对疟疾感染进行准确、快速和简单的分子诊断。 用于STAT-NAT®疟疾筛查的多重终点PCR技术 和STAT-NAT®疟疾分型。 定性检测，可识别从全血样本中提取的DNA中是否存在感染人类的4种疟原虫之一，即疟原虫属（P. spp）。同时，该测试可以识别出致命物种（恶性疟原虫）的存在。该试验还包括内部对照（人类β-球蛋白）的扩增。 定性检测可以识别从全血样本中提取的DNA中存在的4种感染人类的疟原虫中的3种（恶性疟原虫、卵形疟原虫或间日疟原虫）。恶性疟原虫，即致命的物种，被排除在外。该试验还包括一个内部对照（人类β-球蛋白）的扩增。 STAT-NAT®包含所有的反应成分。 酶（热启动聚合酶）已经包括在内。 适用于检测从全血样本中提取的DNA 全血样本中提取的DNA。 STAT-NAT®是冻干的，可保证在室温下长期保存。 温度下长期保存。 扩增和提取内部控制。 STAT-NAT®是一种即用型产品，可最大限度地减少分析变数。 即使是低浓度的DNA样品，STAT-NAT®也能提高检测灵敏度。 STAT-NAT® ...
样本容量: 0.01 ml
... Molaccu COVID-19检测试剂盒设计用于定性检测鼻腔/咽喉拭子样品中的SARS-CoV-2关键基因，用于疑似病例、疑似集群病例或其他需要诊断和鉴别SARS-CoV-2感染的病例。这是一个RT-qPCR试剂盒，可以为SARS-CoV-2感染的临床诊断提供证据。 - 参数- 检测限： 100拷贝/毫升 - 目标基因： RdRP基因，N基因和E基因- 内部控制： 人GAPDH 抗污染： UNG-dUTP - 包装： 32个测试/套；96个测试/套 ...
Zybio Inc.
结果显示时间: 35 min
样本容量: 0.01 ml
... Molaccu Fast SARS-CoV-2 RT-qPCR检测试剂盒是一种实时逆转录聚合酶链反应（RT-qPCR）产品，用于定性检测SARS-CoV-2样品的核酸。与普通的SARS-CoV-2检测试剂不同，本试剂盒在配方和PCR程序上做了特殊设计，大大缩短了检测时间，对机场、海关、中心医院等应急检测需求非常友好。 参数- 检出限： - 200拷贝/毫升 200拷贝/毫升 - 目标基因： ORF1ab和N基因 内部对照： 人β-肌动蛋白 人β-肌动蛋白 抗污染剂： UNG-dUTP 包装： 32次/套；96次/套 ...
Zybio Inc.
结果显示时间: 9 min
样本容量: 0.2 ml
中元汇吉快速核酸提取试剂盒分别是病毒、全血、细菌、粪便和FFPE组织五种核酸提取试剂盒，可快速提取全血、血清、血浆、咽拭子、分泌物、脱落细胞、尿液、痰液、粪便、FFPE组织等不同样本的核酸，适用的样本类型基本涵盖了临床检验涉及到的样本范围。核酸提取得率高，确保对核酸的高灵敏感度检测，最快9min即可完成32个样本的核酸提取，显著缩短整体PCR检测用时。可广泛用于科研、临床、疾控、食品安全、法医等领域。
Zybio Inc.
... 这种高灵敏度的即用型PCR试剂盒以冻干形式（冷冻干燥工艺）提供，可长期保存。该试剂盒可在室温下运输和储存，稳定期为一年。每管预混液包含了PCR扩增所需的所有试剂，包括逆转录酶、Taq聚合酶、引物、探针和dNTPs底物。只需加入13ul蒸馏水和5ul提取的RNA模板，就可以在PCR仪上运行和扩增。 qPCR仪应符合以下要求。 1. 适合8条PCR管体积0.2毫升 PCR平台。 7500实时PCR系统、Biorad CF96、iCycler iQ™实时PCR检测系统、Stratagene ...
结果显示时间: 90 min
肺癌是最常见的肺原发性恶性肿瘤，发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。 RET蛋白是单跨膜酪氨酸激酶受体蛋白，归属于酪氨酸激酶受体超家族，能给促进细胞的增值、迁移和分化。RET基因发生融合后，将持续驱动细胞的增殖、迁移和分化等，进而引起肿瘤的发生。 适用人群及检测意义 非小细胞肺癌患者。 定性检测患者RET基因融合突变情况，辅助临床医生选择合适的靶向药物，如卡博替尼来进行治疗。 产品优势 准确可靠：采用分装闭管检测，有效避免交叉污染； 灵敏度高：强野生背景下可检测个位数拷贝突变RNA； 操作简单：流程化操作，实验过程简便。
SPACEGEN
结果显示时间: 90 min
... 产品名称：甲状腺癌RET基因融合检测试剂盒 包装规格：20个/套 验证仪器：Stratagene Mx3000p，ABI7500，Biorad CFX96。 样品类型：肿瘤组织 检测到的基因 RET基因外显子：E12 ret-1：CCDC6 E1，ncoa4 E8，prkar1a E7 ret-2：kif5b e15，kif5b e16，kif5b e16，kif5b e23 RET-3：PCM1 E29，GOLGA5 E7，HOOK3 E11，KTN1 E29 RET-4：NCOA4 ...
SPACEGEN
... 产品名称：2019年新型冠状病毒RNA检测试剂盒(多重荧光聚合酶链反应) 包装规格：48次/盒 预期用途 本试剂盒用于体外检测患者咽拭子、痰液标本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）RNA，以协助临床诊断疑似感染新型冠状病毒的患者，2019-nCov不应作为临床诊断的唯一标准。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 适用仪器 ： Stratagene Mx3000P™, ABI7500, ABI7300. ...
SPACEGEN
... MagCore® 基因组 DNA 法医试剂盒是专为使用 MagCore® 自动提取仪从干血斑、拭子、烟蒂、软骨、发根、精液污渍和绒毛等法医样本中纯化总 DNA 而设计的。它的特点是，固体样本无需预处理，即可通过机器全自动纯化。 功能特点 直接 无需对法医样本进行预处理 应用 利用磁粉技术从法医样本中纯化基因组 DNA。纯化后的基因组 DNA 可直接用于 STR、PCR 和实时 PCR 等下游应用。 规格 储存和稳定性：室温储存 包装：72 次/套 内容 预装试剂盒（72 ...
RBC Bioscience
样本容量: 4 ml
... MagCore® Circulating DNA 大容量试剂盒专为使用 MagCore® 自动提取系统从人体血清或血浆中纯化游离循环 DNA 而设计。该试剂盒包含基于磁粉技术进行自动纯化所需的全部试剂和实验器皿。整个过程所需的试剂均已提供并预装在试剂盒中，可轻松装入 MagCore® 仪器。 内容物预装试剂盒、蛋白酶 K、PK 存储缓冲液、一次性吸头和吸头套、样品管、洗脱管 保质期：18 个月 特点 纯化 DNA 在下游应用（如 qPCR）中具有高性能。 高效回收片段 ...
RBC Bioscience
样本容量: 0.2 ml
MagCore® Cultured Cells DNA Kit配套MagCore®全自动核酸提取仪使用，可提取多达5×106个培养细胞中的DNA。该试剂盒基于RBC Bioscience公司自主知识产权的磁珠专利技术，内含核酸分离纯化所需的全部试剂和耗材，其中试剂组份经预填充和密封于Cartridge试剂条中，可轻松放置于MagCore® 全自动核酸提取仪中，并由MagCore® 全自动核酸提取仪自动完成核酸提取全过程。 对于200μl样品体积（多达5×106个细胞） 组成成份：预填充Cartridge试剂条、蛋白酶K、蛋白酶K缓冲液、一次性吸头/吸头套套装、样品管、收集管 有效期：18个月 分离纯化得到的高品质DNA可直接应用于下游PCR等分子生物学实验。 可有效提取多达5×106个细胞中的DNA。 预填充和密封的Cartridge试剂条，可有效避免污染。 提取过程无需苯酚和氯仿。 有效去除污染物和抑制剂。 应用范围 MagCore® ...
RBC Bioscience
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 流行病学 结核分枝杆菌，简称结核杆菌（TB），是导致结核病的病原菌。目前，常用的一线抗结核药物包括异烟肼、利福平和乙胺丁醇等。二线抗结核药物包括氟喹诺酮类、阿米卡星和卡那霉素等。新开发的药物有利奈唑胺、贝达喹啉和地拉马尼等。然而，由于抗结核药物的不正确使用和结核分枝杆菌细胞壁结构的特点，结核分枝杆菌对抗结核药物产生了耐药性，这给结核病的预防和治疗带来了严峻的挑战。 渠道 FAM - MP 核酸 ROX - 内部控制 技术参数 储存 ≤-18℃ 保质期 - 12 个月 样本类型 - 痰 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 流行病学 慢性粒细胞白血病（CML）是一种造血干细胞恶性克隆疾病。95% 以上的 CML 患者血细胞中携带费城染色体 (Ph)。CML 的主要发病机制如下：BCR-ABL 融合基因由 9 号染色体长臂（9q34）上的 abl 原癌基因（Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1）和 22 号染色体长臂（22q11）上的断点集群区（BCR）基因之间的易位形成；该基因编码的融合蛋白具有酪氨酸激酶（TK）活性，并激活其下游信号通路（如 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 流行病学 肺癌已成为全球癌症死亡的主要原因，严重威胁人类健康。非小细胞肺癌约占肺癌患者的 80%。表皮生长因子受体（EGFR）是目前治疗非小细胞肺癌最重要的分子靶点。表皮生长因子受体磷酸化可促进肿瘤细胞生长、分化、侵袭、转移、抗凋亡，并促进肿瘤血管生成。本试剂盒仅用于检测非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体（EGFR）基因的常见突变。检测结果仅供临床参考，不应作为患者个体化治疗的唯一依据。临床医生应综合考虑患者病情、药物适应症、治疗反应及其他实验室检测指标等因素，对检测结果进行综合判断。 标本类型 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 多基因预后检测可预测癌症转移或复发的概率，帮助患者做出治疗决定。它能提高癌症患者的生活质量，避免他们接受不必要的化疗。 GenesWell BCT 可预测术后 10 年内远处转移和化疗获益的概率。 从肿瘤组织中提取 RNA 分析乳腺癌预后相关基因的表达水平 使用 GenesWell BCT 算法计算风险 提供风险分类结果和远处转移概率 ...
Gencurix
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 兼容样本类型 - FFPE 组织 突变变体 - 107 储存温度 - -20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 监管状态 - IVD-CDx 突变变体 - 28 储存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4 井反应/测试（24 次测试/试剂盒） ...
Gencurix
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.02 ml
转异性: 100 %
... N 基因、ORF1ab（NSP2）基因、S 基因 内部对照基因 - 内源对照（人类 RNaseP） 内部对照基因 - 人鼻咽或口咽拭子 样本 - 定性检测 化验类型 - 实时聚合酶链反应 检测技术 - ABI 7500Fast：3~11 个拷贝/脯，CFX96：4~11 个拷贝/脯 检测限 - 除 SARS-CoV-2 外，不扩增 36 种病原体 分析特异性 - 临床灵敏度：100%，临床特异性：100%，（n=15） TAT 时间 - -25℃ ...
ATTOPLEX
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.02 ml
... Attoplex® 腺病毒实时荧光定量 PCR 检测试剂盒是一种体外诊断医疗器械，采用实时荧光定量 PCR（实时聚合酶链反应）技术，对从疑似腺病毒感染患者的人 EDTA 血浆中提取的腺病毒遗传物质进行定量检测。）该试剂盒包括 qPCR Master Mix 和 Primer & Probe Mix，可特异性扩增腺病毒的 HEXON 基因，并提供阳性和阴性对照，以评估检测结果的有效性。 - 试剂盒还提供分析所需的所有试剂，方便用户使用。 - 包括可评估检测结果有效性的阳性和阴性对照。 试剂盒组件 - ...
ATTOPLEX
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.02 ml
... 内部对照基因 - 内源对照（人类 RNaseP） 样本 - 痰、支气管刷或洗液 检测类型 - 定性检测 检测技术 - 实时聚合酶链反应 检测限 - ABI 7500Fast：0.95 个拷贝/㎕ CFX96: 1.2 个拷贝/幢 分析特异性 - 不扩增 21 种病原体，MTB 除外 临床表现 储存 - -25℃ ~ -15℃ 保质期 - 12 个月 兼容仪器 - ABI 7500 快速 Real-time PCR 系统（赛默飞世尔科技公司） CFX96™ ...
ATTOPLEX
... 非传染性疾病是一种多因素的复杂疾病，遗传在其发病过程中起着至关重要的作用。 如何及早发现和精确诊断这些疾病是一项日益紧迫的挑战。传统的诊断方法往往是侵入性的，如脑脊液（CSF）采样，或者是昂贵的，如 PET 扫描。 因此，人们非常需要一种侵入性较小的、以血液为基础的检测方法，这种方法可以早期准确诊断 NDs，帮助药物开发，并为治疗选择提供依据。 特点和优势 一流的检测 用于检测外周血和血浆中的 microRNA。 ncrna 生物标记物 用于诊断 MCI、早期阿尔茨海默氏症和其他痴呆症类型 研究一类新型 治疗目标。 直接洞察大脑状况 利用血液，无需脑活检 简化工作流程 样品制备 提取 ...
... 免费 DNA 胎儿试剂盒 RhD® 用于对母体血液中的胎儿 RHD 基因进行基因分型的试剂盒，通过扩增第 5、7 和 10 号外显子，可进行 96 次检测，灵敏度达 100%。 由妇科医生和助产士开具处方，由经认证的实验室进行，政府或私人保险公司可将其作为公共卫生政策的一部分予以报销。 16 年来，该旗舰产品一直是欧洲的黄金标准。 我们的试剂盒基于早在妊娠 7 周时就存在于母体血液中的游离循环胎儿 DNA（"cff DNA"），可对 Rh 阳性孕妇的胎儿恒河猴进行早期诊断（妊娠 ...
... 甲胎蛋白（AFP）是一种由胚胎肝脏、卵黄囊和胃肠道合成的胚胎性单多肽。人的AFP属于α球蛋白，由18种氨基酸组成。AFP的分子量约为64KD~72KD，半衰期约为5d。部分AFP可作为羊水进入母体血液循环，孕妇体液中AFP水平均有不同程度的提高。通常情况下，非怀孕妇女的血清中AFP的浓度较低。 肝癌是诱发AFP异常升高的常见原因之一。70%～95%的成年肝癌患者血清中的AFP浓度升高。AFP对肝癌的诊断有相对的特异性，人血清AFP浓度的测定可以作为肝癌诊断的助手，结合其他标志物的检测和影像学检查。血清AFP升高至异常高值也发生在一些恶性疾病中，包括生殖系胚胎肿瘤和消化道肿瘤。 ...
样本容量: 0.075 ml
... 白细胞介素-6主要由Th2细胞产生，由T淋巴细胞、B淋巴细胞、成纤维细胞、内皮细胞、角质细胞、肝细胞和骨髓细胞分泌。其相对分子量为26kDa。它是一种由212个氨基酸残基组成的糖蛋白。白细胞介素-6是炎症反应后出现的第一个生物标志物。在不同的炎症性疾病中，白细胞介素-6的含量明显不同。细菌感染引起的白细胞介素-6的增加水平明显高于非细菌感染引起的，白细胞介素-6的水平与炎症和感染的严重程度成正比。白细胞介素-6也是一个敏感的脓毒症预警指标，与脓毒症的严重程度和预后有很好的相关性。作为一种炎症因子，白细胞介素-6的水平也与心脑血管疾病如动脉硬化和急性心肌梗死（AMI）密切相关。 ...
结果显示时间: 10 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 96 %
... [预期用途］ Singclean® COVID-19 IgG/IgM检测试剂盒（胶体金法）是一种固相免疫层析检测方法，用于快速、定性和鉴别检测人类全血、血清或血浆中的新型冠状病毒IgG和IgM抗体，帮助减少COVID-19的传播。本试验只提供初步的检测结果。因此，用COVID-19 IgG/IgM检测试剂盒（胶体金法）检测的任何反应性标本必须用其他检测方法和临床结果来证实。 [抗体的产生]。 lgM和lgG是由免疫系统产生的免疫球蛋白，可提供对COVID-19的保护，可在血清、血浆或全血中检测。 lgM：在免疫反应早期形成，通常在症状发生后7天出现。 IgG：比IgM晚出现，IgG抗体一般可在症状出现后10天内检测到，可持续数月甚至更长时间，在疾病缓解后仍可在血液中检测到。 [规格]。 产品名称：Singclean@ ...
... MOLgen 通用提取试剂盒设计用于从血清（血浆）、白细胞血液组分、活检材料、液体、尿液、粪便、上皮细胞刮片等临床样本，以及蜱悬浮液、水样等环境材料中提取磁架上的核酸（无需使用离心机），并可采用手动和/或自动方法。 该试剂盒可从包括对照在内的 96 份样本中提取核酸（NA）。它可确保进行 4 个独立的程序，每个程序可提取包括对照样本在内的 24 份样本。 该试剂盒可与 "MOLgen "系列 RT-PCR 试剂盒一起使用，用于检测传染性和遗传性疾病的核酸。 该试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不会向公众出售。 简介 MOLgen ...
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... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR 检测试剂盒是一种多重、一步式 RT-PCR 检测试剂盒，用于从鼻咽拭子、口咽拭子、唾液标本和支气管肺泡灌洗液 (BALF) 等人体呼吸道标本中提取的 RNA，通过逆转录 (RT) 和实时聚合酶链反应 (PCR) 对新型冠状病毒 (SARS-CoV-2) 进行定性检测。 引言 冠状病毒是一个庞大的呼吸道病毒家族，有些会导致人类疾病，有些则会在骆驼、猫和蝙蝠等动物中传播，从普通感冒到中东呼吸综合征（MERS-CoV）和严重急性呼吸综合征（SARS-CoV）等严重疾病。 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
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... EIAgen TSH 检测试剂盒是一种直接固相酶标仪，用于定量检测人体血清中的促甲状腺激素 (TSH)。 简介 促甲状腺激素（TSH）是一种分子量为 28,000 道尔顿的糖蛋白，由垂体前叶分泌，测定促甲状腺激素（TSH）的血清浓度通常被认为是诊断原发性和继发性（垂体性）甲状腺功能减退症最灵敏的指标（1,2）。促甲状腺激素主要负责甲状腺激素的合成和释放，血清促甲状腺激素浓度的升高是甲状腺储备减少的早期敏感指标，与甲状腺素（T4）浓度的降低一起可诊断原发性甲状腺功能减退症。预期的促甲状腺激素浓度升高表明垂体和甲状腺之间存在经典的负反馈系统。也就是说，原发性甲状腺功能衰竭会减少甲状腺激素的分泌，进而刺激垂体释放促甲状腺激素。 此外，TSH的测量同样有助于区分继发性和三级（下丘脑）甲状腺功能减退症与原发性甲状腺疾病。垂体释放的促甲状腺激素受下丘脑分泌的促甲状腺激素释放因子（TRH）以及甲状腺激素T4和三碘甲状腺原氨酸（T3）在垂体的直接作用的调节。T3和T4水平的升高会降低垂体对TRH刺激作用的反应。在继发性和三发性甲状腺功能减退症中，T4浓度通常较低，TSH水平通常较低或正常。垂体促甲状腺激素缺乏（继发性甲减） ...
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... 本试剂盒用于对人类皮肤渗出物、血液和咽拭子样品中的猴痘病毒进行定性检测。它可用于协助对疑似感染患者的病原体进行鉴别诊断。 产品说明 本试剂盒用于对人类皮肤渗出物、血液和咽拭子样品中的猴痘病毒进行定性检测。它可用于协助对疑似感染患者的病原体进行鉴别诊断。 检测原理和方法 本试剂盒针对猴痘病毒的高度保守区域设计了特异性引物和探针。在反应体系中存在猴痘病毒的基因组模板时，进行PCR反应，释放出荧光信号。在PCR过程中利用仪器实时监测并输出通道的信号强度，实现对检测结果的定性分析。 ...
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呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。常见有流行性感冒、麻疹、风疹、细菌性感冒等，主要的传播病原体有病毒、细菌、支原体等。 产品介绍 呼吸道传染病是指病原体从人体的鼻腔、咽喉、气管和支气管等呼吸道感染侵入而引起的有传染性的疾病。常见有流行性感冒、麻疹、风疹、细菌性感冒等，主要的传播病原体有病毒、细菌、支原体等。 临床应用 流感的潜伏期通常为1~7天，多为2~4天。 单纯性流感表现为畏寒高热，体温可达39℃～40℃，多伴头痛、全身肌肉关节酸痛、极度乏力、食欲减退等全身症状。 肺炎型流感表现为高热持续不退，剧烈咳嗽、咳血痰或脓性痰、呼吸急促、发绀，肺部可闻及湿啰音。 产品特点 全性好 操作简单 结果可靠 灵敏度 快速方便 适用机型多样
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虫媒传染病是由病媒生物传播的自然疫源性疾病，常见的有流行性乙型脑炎、鼠疫、流行性出血热、钩体病、血吸虫病、莱姆病、疟疾、登革热等危害性较强的传染病。虫媒传染病与鼠传染疾病构成了媒介生物性疾病（习惯上均称虫媒传染病）。 产品介绍 虫媒传染病是由病媒生物传播的自然疫源性疾病，常见的有流行性乙型脑炎、鼠疫、流行性出血热、钩体病、血吸虫病、莱姆病、疟疾、登革热等危害性较强的传染病。虫媒传染病与鼠传染疾病构成了媒介生物性疾病（习惯上均称虫媒传染病）。 产品特点 安全性好 操作简单 结果可靠 灵敏度高 快速方便 适用机型多样
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... 【导读】非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒（P72+CD2v+MGF+IC 非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒（P72+CD2v+MGF+IC）采用实时荧光PCR技术扩增ASFV的P72基因、CD2v基因和MGF基因，用于检测血液、淋巴结、脾脏、肌肉和肺部等样品中的非洲猪瘟病毒核酸、口腔液及环境样品。同时，为猪源性DNA设计了内参，以控制整个检测过程的质量。本试剂盒为四重实时荧光PCR，适用于非洲猪瘟病毒的常规监测和生物安全防护的应用。也可用于流行株与CD2v基因和MGF基因缺失株之间感染的鉴别诊断。 【原理】 非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂盒（P72+CD2v+MGF+IC）采用实时荧光PCR技术，以非洲猪瘟病毒基因组的P72基因、CD2v基因和MGF基因为靶区设计特异性引物和探针，通过检测荧光信号，区分样品中非洲猪瘟病毒的流行株和缺失株。同时，本试剂盒还设计了猪DNA内参，以控制整个检测过程的质量。 【OEM ...
... 【导读】 牛结节性皮肤病/羊痘/山羊痘病毒荧光PCR检测试剂盒。 【原理】 本试剂盒采用牛结节性皮肤病病毒的特异性引物，利用核酸扩增和荧光标记的探针检测病毒核酸。 【OEM 】 A.定制的设计盒。 B.可提供未切割片 C.可提供标签 D.如果您有任何关于兽医诊断测试的想法，我们可以帮助您研究并将其投入生产。 HWTAi测试解决方案用于兽医诊断。 项目。 1）牛、羊、猪、马 2) 家禽 3) 宠物（犬科、猫科和禽科）。 4) 其他动物 ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE EAEC是一种多重实时PCR技术，可直接定性检测人体粪便样品中的肠道聚集性大肠杆菌（EAEC）。RIDA®GENE EAEC多重实时PCR技术可用于辅助诊断由肠道聚集性大肠杆菌引起的胃肠炎。 一般信息。 大肠杆菌（E. coli）是革兰氏阴性，兼性厌氧的杆状细菌，通过周身鞭毛运动，属于肠杆菌科。大肠杆菌是人类和许多农场动物的正常肠道菌群的一部分，通常不具致病性。一些大肠杆菌菌株通过获得某些毒力因子（如毒素基因）而对人类具有致病性。 六种已知的肠道致病性大肠杆菌：肠出血性大肠杆菌（EHEC）、肠致病性大肠杆菌（EPEC）、肠毒性大肠杆菌（ETEC）、肠浸润性大肠杆菌（EIEC）、肠聚集性大肠杆菌（EAEC）和扩散性大肠杆菌（DAEC）可以通过毒力因子进行区分。 肠道聚集性大肠杆菌（EAEC）于1987年首次在智利一名儿童的粪便中被确认和描述。EAEC的决定性特征是其特有的聚集性粘附（AA）表型。在黄金标准的HEp-2细胞粘附试验中，EAEC以 ...
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... 用于土壤的FastDNA Spin Kit旨在从土壤和其他环境样品中分离细菌、真菌、植物和动物基因组DNA。土壤由FastPrep®仪器和Lysing Matrix E管处理，旨在有效裂解所有微生物。释放出的DNA通过基于二氧化硅的旋转过滤器方法进行纯化，适用于PCR分析和其他下游应用。使用FastPrep仪器和Lysing Matrix E管可在几秒钟内完全裂解所有的生物体，包括历史上难以处理的来源，如真菌孢子和内孢子、革兰氏阳性细菌、酵母、藻类、线虫和真菌。 应用说明 土壤用FastDNA ...
... Myco-Sniff支原体PCR检测试剂盒已被证明是检测细胞培养物中支原体污染的一种高度敏感、特异和快速的方法。该试剂盒大大简化了细胞培养物中支原体污染的测试和检测，在不到3小时内就能得到结果。在PCR之后，只需验证凝胶电泳后扩增的DN...段的条带，就可以轻松而灵敏地检测出污染支原体的存在。 与其他市售的基于PCR的支原体检测试剂盒相比，Myco-Sniff支原体PCR检测试剂盒可用于检测更多的支原体种类。该试剂盒中使用的独特和特异的引物组是根据编码相关支原体物种高度保守的16S ...
... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括：。IGH易位、17p-（P53缺失）、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性，则进一步检测t（4；14）、t（11；14）、t（14；16）、t（14；20）等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天，但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: ...
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... 1.用药指南。HER2阳性患者可以选择赫赛汀、拉帕替尼和其他靶向药物进行治疗。 2.判断乳腺癌预后：HER2基因扩增的患者预后差异较大，无病生存期和总生存期明显缩短。 3.乳腺癌内分泌治疗指南。HER2基因扩增的患者对内分泌治疗不敏感。 4.指导乳腺癌辅助化疗药物的选择。HER2基因扩增的患者对CMF化疗方案的反应率低，宜采用紫杉醇和循环高强度化疗药物。 ...
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... 1.TOP2A基因扩增的患者常伴有HER-2基因扩增（约30%-50%），占所有乳腺癌的8%，预后不佳。 2.CEF方案可以降低TOP2A基因扩增的乳腺癌患者的复发和死亡风险，而TOP2A基因扩增是蒽环类药物的目标。 3.TOP2A基因缺失的患者预后较差，不应使用蒽环类药物治疗。 4.研究表明，单独使用蒽环类化疗（AC，环磷酰胺+多柔比星）对HER-2和TOP2A共扩增患者的疗效（无病生存期和总生存期）与AC+赫赛汀相当。 5.在用药前对蒽环类药物进行人群特异性筛选可以减少心脏毒性和诱发继发性白血病等副作用。 ...
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