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结果显示时间: 62, 75, 90 min
... 完全无需动手，即可进行 HCP 分析 一小时内完成 96 个样本的 HCP 分析结果 高精度检测，CV 为 5-10 检测灵敏度低至 0.5 纳克/毫升 宿主细胞蛋白 (HCP) 是在细菌、酵母或哺乳动物生产细胞系表达的生物制药中发现的污染物。在蛋白质表达细胞系中，中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞是工业化生产重组蛋白质疗法最常用的哺乳动物宿主。 然而，生物制药的制造和生产过程往往会从 CHO 细胞中留下污染性 HCP。这些残留的 HCP 极有可能降低药物的疗效，并对患者造成不良的免疫原性反应。因此，检测残留的 ...
Sartorius Group/赛多利斯
... 用于 500x12 µl 反应（20 倍）：QIAGEN 细胞和基因治疗 GFP 检测试剂盒，与 QIAcuity dPCR 系统配合使用 ✓ 全天候自动处理在线订单 ✓ 专业的产品和技术支持 ✓ 快速可靠的（重新）订购 特点 提供十种不同的经湿法实验室验证的 dPCR CGT 检测方法 可选择不同荧光基团的检测方法，实现多重检测，从一个样品中获得更多信息 简便快捷的工作流程，可与 qPCR 相媲美 产品详细信息 腺相关病毒（AAV）是基因治疗应用中广泛使用的病毒载体。然而，病毒载体的生成和纯化需要严格的质量控制，以便在临床研究或患者护理期间实现安全可靠的剂量。准确量化载体滴度和检测污染的能力对于安全有效的 ...
结果显示时间: 45 min
样本容量: 0.5 ml - 6 ml
... 用于从血浆和血清样品中快速、简单地纯化所有大小的无细胞循环DNA（cfc-DNA）和循环肿瘤DNA（ct-DNA）。 多用途的血浆和血清输入量（0.5毫升-6毫升） 纯化的cfc-DNA中的高分子量gDNA污染极少 分离出无抑制剂的无细胞循环DNA 与用Norgen的cf-DNA/cf-RNA防腐管（Cat. 63950, 63960）、Cell-Free DNA BCT ®（Streck）、肝素、EDTA或柠檬酸盐收集的新鲜、保存或冷冻血清/血浆兼容 在Hamilton ...
Norgen Biotek
结果显示时间: 50 min - 90 min
... 疫苗接种率和宫颈腺癌的发病率都在上升，使HPV基因型检测成为帮助分层风险和指导病人管理的重要工具。高危的HPV基因型16、18占全世界宫颈癌的70%。 天龙公司的人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒是一种检测18种高危HPV类型（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73和82）的体外定性检测，可以特异性地识别HPV 16和HPV 18类型，同时检测其余的高危类型。 *高精度--Ct值的变异系数（CV%）≤5%。 *更准确--与天龙提取试剂配套使用，使您的实验结果更准确 * ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 产品订单信息。 产品名称。淋病奈瑟菌（NG）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）。 Cat.编号：P104H 规格：32T/盒（非灌装）。 标本：男性尿道拭子样品或女性宫颈拭子样品。 储存及有效期：-25℃~15℃，12个月。 预期用途。 本试剂盒用于男性尿道拭子样品或女性宫颈拭子样品中淋病奈瑟菌核酸的定性检测。 淋病奈瑟菌可引起泌尿生殖道的化脓性感染，如尿道炎和宫颈炎。 淋病奈瑟菌的实验室检查包括。 1）涂片检查，初步判断。 2）淋病奈瑟菌培养法。 3）抗原检测法。 4）核酸扩增试验。 我公司研制的试剂盒适用于淋病奈瑟菌的辅助诊断。本试剂盒的检测结果仅作临床参考，不能作为诊断或排除病例的依据。 适用仪器。 ABI7500实时PCR系统、TL988-IV实时PCR系统、Gentier ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 产品订单信息。 产品名称。尿崩症(UU)核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.编号：P178H 规格：96T/盒（非预装）。 标本：男性尿道拭子样品或女性宫颈拭子样品。 储存及有效期：-25℃~15℃，12个月。 预期用途。 本试剂盒用于定性检测男性尿道拭子样品或女性宫颈拭子样品中的尿崩症病毒核酸。 尿崩症与生殖健康的关系最为密切。它可以引起泌尿生殖器感染，被认为是继衣原体之后非淋菌性尿道炎的重要病原体（50%）。 尿素体的实验室检查包括。 1）尿素体培养法。 2）免疫学方法。 3) ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 一步检测--我们最便捷的 ELISpot 检测方法。 成分 检测 mAb - 7-B6-1、ALP 底物 - BCIP/NBT-plus 板 - 预涂 ELISpot 板，白色 MSIP（mAb 1-D1K） 阳性对照 - 抗 CD3 mAb（CD3-2） 产品详细信息 应用 - ELISpot 分析物 - IFN-γ 反应性 - 人类 特异性 本试剂盒基于一对特异性人 IFN-γ 的匹配 mAbs。 性能 在无抗 CD3 单克隆抗体（可从 Mabtech ...
Mabtech
... 一步检测--我们最便捷的 ELISpot 检测方法。 检测 mAb - 7-B6-1，HRP 底物 - ELISpot 底物：用于 HRP 的 TMB 板 - 预涂 ELISpot 板，透明 MSIP（mAb 1-D1K） 阳性对照 - 抗 CD3 mAb（CD3-2） 预期用途 本 ELISpot Pro 试剂盒用于使用 ELISpot 检测法枚举分泌人 IFN-γ 的细胞。仅供研究使用。不得用于诊断程序。 产品 - ELISpot Pro：人 IFN-γ（HRP） 应用 ...
Mabtech
... 对特定科学问题进行功能分析的直接设置。 组件 检测 mAb - 7-B6-1，生物素 酶结合物 - 链霉亲和素-ALP 底物 - BCIP/NBT-plus 板 - 预涂 ELISpot 板，条状（mAb 1-D1K） 阳性对照 - 抗 CD3 mAb（CD3-2） 肽池 - Vaccinia (CD4)，人类 Vaccinia (CD8)，人类 预期用途 本 ELISpot Path 试剂盒用于计数分泌人 IFN-γ 以应对 Vaccinia 病毒肽的细胞。仅供研究使用。不得用于诊断程序。 肽池组成 PepPool：人类疫苗（CD4）包含来自 ...
Mabtech
... 二十多年来，Hologic 始终坚定不移地倡导女性健康。作为一家公司，我们的目标与妇女健康最佳实践的变化紧密相连，我们将诊断医学的最新成果应用于新产品和新技术的开发，以应对医学新发现的出现。 宫颈疾病筛查是我们妇女健康工作的重要组成部分。Hologic 是子宫颈抹片和人类乳突病毒 (HPV) 检测领域的领导者。ThinPrep ...巴氏试验可以帮助医疗服务提供商检测是否存在异常宫颈细胞，而Aptima HPV检测则可以识别高危HPV mRNA，这种mRNA表明HPV感染最有可能导致宫颈疾病。 巴氏试验是历史上最成功的癌症筛查项目。 5 ...
Hologic/豪洛捷
结果显示时间: 9 min
样本容量: 0.2 ml
中元汇吉快速核酸提取试剂盒分别是病毒、全血、细菌、粪便和FFPE组织五种核酸提取试剂盒，可快速提取全血、血清、血浆、咽拭子、分泌物、脱落细胞、尿液、痰液、粪便、FFPE组织等不同样本的核酸，适用的样本类型基本涵盖了临床检验涉及到的样本范围。核酸提取得率高，确保对核酸的高灵敏感度检测，最快9min即可完成32个样本的核酸提取，显著缩短整体PCR检测用时。可广泛用于科研、临床、疾控、食品安全、法医等领域。
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 简要说明： 该试剂盒用于定性和基因分型检测男性/女性尿液和女性宫颈脱落细胞中 28 种人类乳头瘤病毒（HPV6、11、16、18、26、31、33、35、39、40、42、43、44、45、51、52、53、54、56、58、59、61、66、68、73、81、82、83）的核酸，为人类乳头瘤病毒感染的诊断和治疗提供辅助手段。 流行病学 宫颈癌是女性生殖道最常见的恶性肿瘤之一。以往的研究表明，人类乳头瘤病毒的持续感染和多重感染是导致宫颈癌的重要原因之一。目前，针对人乳头瘤病毒仍缺乏公认有效的治疗手段，因此，宫颈人乳头瘤病毒的早期发现和早期预防是阻断癌症的关键。建立一种简便、特异、快速的病原学诊断方法，对宫颈癌的临床诊断具有重要意义。 贮藏 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
人类有17%~25%肿瘤带有突变的K-ras基因，其在肺癌患者中的突变率为15%~30%，在结直肠癌患者中的突变率为20%~50%(数据来源于Sanger数据库)。因为K-ras基因编码的P21蛋白位于EGFR信号通路下游，K-ras基因突变后，下游信号通路始终处于激活状态，不受上游靶向药物对EGFR的影响，导致细胞持续恶性增殖。K-ras 基因突变一般会使肺癌患者对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂产生耐药，使结直肠癌患者对抗 EGFR 抗体类药物产生耐药[1, 2, ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... EIAgen Detect HIV 组合试剂盒是第四代固相酶联免疫吸附测定法，使用抗原和抗体混合物对人血清或血浆（EDTA、肝素和柠檬酸盐）中的 HIV-1、HIV-2 和 HIV-1 p24 抗原抗体进行体外诊断筛查。本试剂盒是 Ag/Ab 联合检测试剂盒，不能单独用于检测 HIV-1 p24 抗原。本试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不向公众出售。 简介 获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的人体免疫系统功能丧失所导致的一系列症状。艾滋病病毒感染可能会发展到以机会性感染为特征的无症状阶段，并可能导致死亡。 艾滋病的病原体艾滋病毒会攻击特定类型的 ...
ADALTIS
... EIAgen Detect HIV 组合试剂盒是第四代固相酶联免疫吸附测定法，使用抗原和抗体混合物对人血清或血浆（EDTA、肝素和柠檬酸盐）中的 HIV-1、HIV-2 和 HIV-1 p24 抗原抗体进行体外诊断筛查。本试剂盒是 Ag/Ab 联合检测试剂盒，不能单独用于检测 HIV-1 p24 抗原。本试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不向公众出售。 简介 获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的人体免疫系统功能丧失所导致的一系列症状。艾滋病病毒感染可能会发展到以机会性感染为特征的无症状阶段，并可能导致死亡。 艾滋病的病原体艾滋病毒会攻击特定类型的 ...
ADALTIS
... EIAgen Detect HIV 组合试剂盒是第四代固相酶联免疫吸附测定法，使用抗原和抗体混合物对人血清或血浆（乙二胺四乙酸、肝素和柠檬酸盐）中的 HIV-1 抗体（包括 O 亚型、HIV-2 和 HIV-1 p24 抗原）进行体外诊断筛查。 本试剂盒是 Ag/Ab 联合检测试剂盒，不能单独用于检测 HIV-1 p24 抗原。本试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不会向公众出售。 简介 获得性免疫缺陷综合征（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的人体免疫系统功能丧失所导致的一系列症状。艾滋病病毒感染可能会发展到以机会性感染为特征的无症状阶段，并可能导致死亡。 艾滋病的病原体艾滋病毒会攻击特定类型的 ...
ADALTIS
C-反应蛋白（CRP）是由肝细胞在IL-6，IL-2，TNF刺激下合成，炎症局部巨噬细胞也可少量产生。是一种急性时相（期）蛋白，能结合肺炎球菌细胞壁糖蛋白。 CRP在健康人血清中含量极低，在感染，炎症，组织损伤，恶性肿瘤等刺激下，2h开始升高，24-48h达到高峰，升高可达千倍，升高幅度与感染的程度成正相关。远早于体温，白细胞计数等改变。一旦感染被控制，其浓度可迅速回落，一周内可恢复正常。 产品介绍 C-反应蛋白（CRP）是由肝细胞在IL-6，IL-2，TNF刺激下合成，炎症局部巨噬细胞也可少量产生。是一种急性时相（期）蛋白，能结合肺炎球菌细胞壁糖蛋白。 ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE EAEC是一种多重实时PCR技术，可直接定性检测人体粪便样品中的肠道聚集性大肠杆菌（EAEC）。RIDA®GENE EAEC多重实时PCR技术可用于辅助诊断由肠道聚集性大肠杆菌引起的胃肠炎。 一般信息。 大肠杆菌（E. coli）是革兰氏阴性，兼性厌氧的杆状细菌，通过周身鞭毛运动，属于肠杆菌科。大肠杆菌是人类和许多农场动物的正常肠道菌群的一部分，通常不具致病性。一些大肠杆菌菌株通过获得某些毒力因子（如毒素基因）而对人类具有致病性。 六种已知的肠道致病性大肠杆菌：肠出血性大肠杆菌（EHEC）、肠致病性大肠杆菌（EPEC）、肠毒性大肠杆菌（ETEC）、肠浸润性大肠杆菌（EIEC）、肠聚集性大肠杆菌（EAEC）和扩散性大肠杆菌（DAEC）可以通过毒力因子进行区分。 肠道聚集性大肠杆菌（EAEC）于1987年首次在智利一名儿童的粪便中被确认和描述。EAEC的决定性特征是其特有的聚集性粘附（AA）表型。在黄金标准的HEp-2细胞粘附试验中，EAEC以 ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE CAP Bac 是一种多重实时 PCR，用于直接定性检测和区分人体支气管肺泡灌洗液（BAL）中的肺炎衣原体、嗜肺...团菌和肺炎支原体。 RIDA®GENE CAP Bac 多路实时 PCR 可用于辅助诊断由肺炎衣原体、嗜肺...团菌或肺炎支原体引起的社区获得性肺炎 (CAP)。 一般信息： 社区获得性肺炎（CAP）是全球最常见的传染病，也是西方国家最常导致死亡的传染病。在德国，每年有多达 60 万例 CAP 病例，死亡率在 ...
... 用于体外诊断。RIDA®GENE肺炎支原体是一种多重实时PCR技术，用于直接定性检测人的气管分泌物、痰液和支气管肺泡灌洗液（BAL）中的肺炎支原体。 RIDA®GENE肺炎支原体多重实时PCR试剂盒可用于辅助诊断由肺炎支原体引起的呼吸道感染。 一般信息。 社区获得性肺炎（CAP）是全世界登记最多的传染病，在西方国家，它是最致命的传染病。在德国，每年有高达80万的CAP病例，其死亡率在2-60%之间，取决于是社区获得的还是医院获得的。细菌是CAP最常见的病原体，有典型和非典型病原体之分。非典型细菌不能从痰液或血液中培养出来，也不能通过革兰氏染色法看到。这使得用标准技术诊断非典型CAP细菌几乎不可能。最经常发生的非典型CAP细菌之一是肺炎支原体。高达20%的社区获得性肺炎病例是由肺炎支原体引起的。 肺炎支原体是一种没有细胞壁的高传染性细菌，属于支原体科。它主要通过飞沫感染或通过涂片感染的直接或间接接触传播。 ...
DeNovix CellDrop 检测试剂盒 使用简单，专为预装在 CellDrop 仪器上的明场和荧光应用而设计。 DeNovix 提供多种用于细胞计数活力评估的检测试剂盒，包括用于 CellDrop FL 荧光细胞计数器的吖啶橙/碘化丙啶 (AO/PI)。 针对 CellDrop 应用进行了优化 细胞计数和活力 快速孵化 集成到 EasyApps™ 软件中 简单的混合和测量测定 O-PI 活力测定 吖啶橙 (AO)/碘化丙啶 ...
对于培养细胞样品（多达1×106个细胞） 组成成份：预填充Cartridge试剂条、RB缓冲液、一次性吸头/吸头套套装、样品管、收集管 有效期：18个月
RBC Bioscience
... Myco-Sniff支原体PCR检测试剂盒已被证明是检测细胞培养物中支原体污染的一种高度敏感、特异和快速的方法。该试剂盒大大简化了细胞培养物中支原体污染的测试和检测，在不到3小时内就能得到结果。在PCR之后，只需验证凝胶电泳后扩增的DN...段的条带，就可以轻松而灵敏地检测出污染支原体的存在。 与其他市售的基于PCR的支原体检测试剂盒相比，Myco-Sniff支原体PCR检测试剂盒可用于检测更多的支原体种类。该试剂盒中使用的独特和特异的引物组是根据编码相关支原体物种高度保守的16S ...
... 1.指导用药：国家食品药品监督管理局已批准克唑替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗。XALKORI（克唑替尼）是药物治疗的基本条件，需要通过FISH检测ALK阳性非小细胞肺癌。开始时，可以操作IHC初筛，对样本进行（D5F3或5A4抗体）和1+（5%以上的细胞颜色）的筛选，然后做FISH确认阳性。ALK基因融合阳性的患者对克唑替尼敏感。 2.中国非小细胞肺癌ALK阳性诊断专家共识》（2013年版）一文指出，在非吸烟的青年（<60岁）和腺癌的NSCLC患者中，ALK基因阳性的比例高达30%-42%，且其EGFR、KRAS、HER-2或P53的基因没有突变。 3.病理形态学研究表明，含有印迹细胞的粘液型或真性腺癌的阳性率高于其他类型的肺腺癌。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.在非小细胞肺癌中，inv（2）（P21；P23）形成了融合基因EML4-ALK的分子亚单位，该基因是靶向药物克唑替尼的目标。 2.2010年非小细胞肺癌临床指南中增加了一个新的EML4-ALK评价项目，用于预测ALK抑制剂的疗效。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.C-MET可以在多种肿瘤中扩增，如卵巢、乳腺、肺、甲状腺、胃、胰腺、结直肠，是预后不良的一个独立评估因素。 2.在非小细胞肺癌中，C-MET基因扩增与预后不良和EGFR-TKIS抵抗密切相关（见于11-22%的病例）。 3.C-MET基因扩增是克唑替尼的目标之一。对于C-MET基因扩增的患者，经过一段时间的治疗，肿瘤的大小可以明显缩小。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 产品名称。MGMT基因甲基化检测试剂盒 包装规格：24次/套 验证仪器：Stratagene Mx3000p、ABI7500、Biorad CFX96 样品类型： 肿瘤组织 检测意义 -MGMT甲基化表明患者将对替莫唑胺化疗敏感，有利于临床选择合适的治疗方法。 -MGMT的甲基化可能提示预后较好。 适用人群 化疗前的WHO III-IV级胶质瘤患者。 ...
SPACEGEN
... 产品名称：甲状腺癌RET基因融合检测试剂盒 包装规格：20个/套 验证仪器：Stratagene Mx3000p，ABI7500，Biorad CFX96。 样品类型：肿瘤组织 检测的基因 RET基因外显子：E12 ret-1：CCDC6 E1，ncoa4 E8，prkar1a E7 ret-2：kif5b e15，kif5b e16，kif5b e16，kif5b e23 RET-3：PCM1 E29，GOLGA5 E7，HOOK3 E11，KTN1 E29 RET-4：NCOA4 ...
SPACEGEN
... 产品名称：BCR-ABL基因T315I突变检测试剂盒 包装规格：20个/套 验证仪器：Stratagene Mx3000P™，ABI7500等 样品类型：外周血、骨髓 BCR-ABL基因融合。9号和22号染色体的易位导致ABL和BCR基因的融合，BCR-ABL融合基因的酪氨酸激酶无限制地释放细胞增殖信号，促进肿瘤形成。 T315I突变是由于ABL1基因第6外显子315位的苏氨酸（THR）被异亮氨酸（Ile）所取代，碱基由ACT变为ATT。突变后，Ile315不能与IM形成氢键，被取代的Ile侧链上增加的碳氢键会产生空间干扰，不利于IM的结合，导致耐药。因此，BCR-ABL基因T315I突变的检测结果是指导CML患者用药的一个重要指标。 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.1 ml
... Benralizumab 酶联免疫吸附试验是用于定量检测血清、血浆和细胞培养上清液中 Benralizumab 含量的分析工具。Benralizumab ELISA 仅供研究使用，不得用于诊断程序。 本拉珠单抗 ELISA 检测试剂盒检测试剂盒仅供研究使用 尺寸：12 x 8 孔 标准范围10 纳克/毫升-320 毫克/毫升 灵敏度： 7.5 纳克/毫升 样品类型：细胞培养上清液 检测原理 本方法采用定量夹心酶免疫分析技术。Benralizumab 的抗体预先涂布在微孔上。将样品和标准品移入微孔中，样品中的人本拉珠单抗与捕获抗体结合。然后，用移液管移取并孵育 ...
Eagle Biosciences
结果显示时间: 155 min
样本容量: 0.1 ml
... FGF-19 酶联免疫吸附试剂盒用于定量检测血清、血浆和细胞培养上清样品中的人 FGF-19。Eagle Biosciences FGF-19 酶联免疫吸附试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断目的。 尺寸：1×96 孔 灵敏度： 31.2pg/mL 标准范围 31.2pg/mL-2000pg/mL 替代名称： 成纤维细胞生长因子 19成纤维细胞生长因子 19 检测原理 FGF-19 分析法是一种定量夹心 ELISA 方法。免疫板上预先包被有特异性人 FGF-19 ...
Eagle Biosciences
结果显示时间: 1 h
样本容量: 0.05 ml
... 亚硝基酪氨酸 ELISA 检测试剂盒是一种竞争性检测方法，可用于定量检测血浆、血清、细胞裂解液、尿液和其他样品基质中的游离亚硝基酪氨酸。ELISA 采用硝基酪氨酸涂层板和 HRP 结合物抗体进行检测，检测范围为 62.5-8000nM 游离硝基酪氨酸，灵敏度为 50nM。该试剂盒的其他亮点还包括 60 分钟的快速孵育时间、稳定的试剂和简单易用的操作程序。 灵敏度：50 nM 动态范围 62.5 - 8000 nM 产品由 StressMarq 在加拿大制造。 检测背景 硝基酪氨酸已被确定为炎症和 ...
Eagle Biosciences
... Annexin V 凋亡检测试剂盒是一种方便、易于使用和安全的凋亡检测方法。附件素是一个钙依赖性磷脂结合蛋白家族，它与磷脂酰丝氨酸（PS）结合。 凋亡细胞外质膜上磷脂酰丝氨酸残基的外化可以通过附件素V进行检测。一旦凋亡细胞与标记的附件素V结合，就可以用荧光显微镜或细胞仪进行观察。 由于膜完整性的丧失是坏死细胞死亡的一个病理特征，坏死细胞会被特定的膜渗透性核酸染料（如碘化丙啶）染色，凋亡细胞的膜完整性可以通过排除这些染料而得到证明。 优点和特点 简单且一步到位的方案：只需很少的处理步骤就能得到结果。 检测方法。流式细胞仪（Ex ...
结果显示时间: 6 h
样本容量: 0.025 ml
... Q-Plex 人 MMP（6-Plex）是一种基于 ELISA 化学发光法的完全定量检测试剂盒。该试剂盒可同时测定六种基质金属蛋白酶（MMPs）。MMPs 是细胞生物学中的一种重要酶，参与裂解细胞外基质和细胞表面受体蛋白（如细胞因子、趋化因子和细胞凋亡配体）。本试剂盒中的特定标记物/分析物包括 MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-7、MMP-9 和 MMP-13。 每孔只需 25 µL 样品，就能在约 5.5 小时内检测多达 80 份样品中的五种 MMP。Q-Plex™ ...
Quansys Biosciences
结果显示时间: 2 h
样本容量: 0.002 ml
转异性: 100, 94.2 %
... Q-Plex SARS-CoV-2 人类 IgG（5-Plex）阵列可同时识别尖峰糖蛋白 S1 和 S2 亚基的人类 IgG 抗体以及核壳蛋白（NP）的特异性抗体。尖峰糖蛋白对病毒附着在细胞上的能力至关重要，而核壳蛋白则是构成病毒外壳的主要蛋白质。检测试剂盒还能检测羊抗体 Fc 区的抗体，以控制样本与检测成分之间的交叉反应。最后，该试剂盒将检测抗人 IgG 作为阳性对照，以确保检测结果符合预期。 为什么要添加核苷酸？ 通过检测 NP 以及 S1 和 S2 的抗体，可以区分疫苗接种引起的抗体反应和感染引起的抗体反应。目前批准使用的所有 ...
Quansys Biosciences
结果显示时间: 6 h
样本容量: 0.025 ml
... Q-Plex 人 MMP（6-Plex）是一种基于 ELISA 化学发光法的完全定量检测试剂盒。该试剂盒可同时测定六种基质金属蛋白酶（MMPs）。MMPs 是细胞生物学中的一种重要酶，参与裂解细胞外基质和细胞表面受体蛋白（如细胞因子、趋化因子和细胞凋亡配体）。本试剂盒中的特定标记物/分析物包括 MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-7、MMP-9 和 MMP-13。 每孔只需 25 µL 样品，就能在约 5.5 小时内检测多达 80 份样品中的五种 MMP。Q-Plex™ ...
Quansys Biosciences
... ATAC-seq（转座酶可及染色质检测）是一种用于绘制全基因组可及染色质图谱的关键技术，随后进行新一代测序。该技术基于转座酶 Tn5 的使用，它能切割暴露开放的染色质，同时连接适配器，以便随后进行扩增和测序。通过 ATAC-seq 方法，您可以 洞察基因调控，了解开放染色质特征 以单核苷酸分辨率确定核小体位置 揭示转录因子 (TF) 占有率 Diagenode 的 ATAC-seq 试剂盒基于经过高度验证的方案，每个反应可优化处理 50,000 个细胞。该试剂盒包括用于细胞裂解和细胞核提取、标记和 ...
... 使用 5-甲基胞嘧啶抗体进行 MeDIP（甲基化 DNA 免疫沉淀），然后用 qPCR 评估样本的 DNA 甲基化状态。我们的试剂盒含有高质量试剂，可通过优化的用户友好型方案获得最高富集度的甲基化 DNA。 要进行与 NGS 兼容的 MeDIP-seq 分析，您需要 MagMeDIP-seq 套件。 此外，Diagenode MagMeDIP qPCR 试剂盒的开发灵感主要来自 SX-8G IP-Star® 自动化系统达到的重现性标准。如果您对自动化此协议感兴趣，请查看我们的自动 ...
... ChromoQuant® Optima XY是一种单管QF-PCR试剂盒，用于分析X和Y染色体的非整倍体，包括Klinefelter和Turner X0综合征。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 该检测可用于验证以往检测的无信息结果，或用于验证和诊断NIPT筛查的阳性指征。 - 单管测试--在一次PCR反应中分析所有标记物。 - Chr.X和Y共13个标记。 - ...
... ChromoQuant QF-PCR试剂盒用于产前诊断。 用于诊断非整倍体的ChromoQuant Optima单条染色体QF-PCR检测有四种独立的产品。ChromoQuant®产品有CE标志，可用于IVD，并按照ISO13485标准生产。诊断程序是基于羊水或CVS（如果用于产前诊断）的侵入性测试。 ChromoQuant Optima 13，P/N 514.601-26，26次测试。 ChromoQuant® Optima 13是一种单管QF-PCR试剂盒，用于分析13号染色体三体的情况。 - ...
... ChromoQuant AZF PCR试剂盒可以诊断Y染色体微缺失导致的男性不育症。 AZFa、AZFb、AZFc和末端缺失。 CE标志的IVD用途 - 用于常规诊断 - 根据2013年EAA/EMQN指南制定。 - 非多聚体标记的基本和扩展集。 - 用于分析末端缺失的异染色质标志物 - 远端和近端断点分析 - 可提供GeneMapper和GeneMarker面板模板。 - ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 产品信息 预期用途 Y染色体微缺失的诊断。 AZFa、AZFb和AZFc 部件号：001-32 800.001-32 即可使用 只添加DNA。准备进行PCR。包括Taq聚合酶 测试数量/试剂盒大小 32项AZFa、b、c测试----基本测试集。 AZFa和AZFb扩展诊断的10项检测方法 基本标记集 7个非多态性标志物+2个对照，可以检测出文献中报道的95%以上的缺失。足以用于常规诊断。包括sY160。 加长版标记集---- AZFa扩展集。4个非多态性标记+2个对照组 AZFb扩展集。4个非多态性标记+2个对照组 PCR/毛细管 ...
样本容量: 0.1 ml
... 5-AMP 活化蛋白激酶（AMPK）是细胞内能量平衡的一个关键传感器。肌肉收缩、饥饿或缺氧等多种因素都可能导致 AMP/ATP 比率升高，AMPK 因此被激活。AMPK 是一种由 Alpha-（63 kDa）、Beta-（38 kDa）和 Gamma-（38 kDa）亚基组成的异源三聚体蛋白复合物。每个亚基都有同工型（α-1、α-2、β-1、β-2、γ-1、γ-2、γ-3），理论上可形成 12 种不同的蛋白质。α-亚基含有丝氨酸/苏氨酸激酶结构域，调节亚基含有与 ...
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样本容量: 0.003 ml
... 乳酸脱氢酶（LDH）是一种氧化还原酶，可催化乳酸和丙酮酸的相互转化。当疾病或损伤影响到含有 LDH 的组织时，细胞会将 LDH 释放到血液中，并在血液中发现其含量高于正常水平。因此，测定 LDH 通常是为了评估是否存在组织或细胞损伤。非放射性比色法 LDH 检测是基于四唑鎓盐 MTT 在 NADH 耦合酶反应中还原成还原型 MTT，MTT 在 565 纳米波长处显示吸收最大值。形成的紫色强度与酶活性成正比。 规格 类型 检测/定量 使用方法 用于定量检测乳酸脱氢酶 ...
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... 胆固醇是一种存在于细胞膜中的固醇和脂质，可在所有动物的血液中运输。它用于形成细胞膜和激素，并在细胞信号传导过程中发挥重要作用。胆固醇水平过高（高胆固醇血症）与动脉粥样硬化等心血管疾病有关；而胆固醇水平过低（低胆固醇血症）则可能与抑郁症、癌症和脑出血有关。简单、直接和可自动化的胆固醇测定程序是非常理想的。该胆固醇检测试剂盒基于胆固醇酯酶水解胆固醇酯形成游离胆固醇和胆固醇脱氢酶催化胆固醇转化为胆甾-4-烯-3-酮，其中 NAD 被还原为 NADH。在 340 纳米波长处形成的 ...
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本试剂盒用于体外定量检测人血清中葡萄糖的含量。 临床适用症背景 用于糖尿病，低血糖，胰岛细胞疾病，慢性肝病等的辅助诊断。糖尿病、某些内分泌性疾病，如甲状腺功能亢进、肾上腺髓质肿瘤、脑垂体前叶功能亢进、肾上腺皮质机能亢进等均使血糖升高。长期营养不良或不能进食则使血糖降低。 检验原理 葡萄糖 + ATP G-6-P + ADP G-6-P + NAD+ 6-磷酸葡萄糖酸 + NAD + H+
本试剂盒用于体外定量检测人血清中镁离子的含量。 临床适用症背景 用于高血镁症，低血镁症等疾病的辅助诊断；血镁降低常见于慢性腹泻、醛固酮增多症、甲状旁腺功能低下、肝硬化、胰腺炎、溃疡性结肠炎、血液透析病人、慢性酒精中毒、妊娠毒血症、注射胰岛素后（镁移入细胞内）、慢性肾炎多尿期等。血镁升高见于少尿、脱水、阿狄森氏病、糖尿病酸中毒、慢性肾衰等。 检验原理 镁离子和Calmagite在碱性溶液中形成桃红色复合物，其在570nm处有吸收峰，则570nm处的吸光度变化与镁离子含量成正比。
... 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可预测对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）疗法的反应。ViennaLab StripAssay® 能鉴定与非小细胞肺癌 (NSCLC) TKI 疗法相关的 30 种表皮生长因子受体基因突变。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的 85%。在接受 TKI 治疗前，应检测患者肿瘤标本是否存在表皮生长因子受体突变。 携带被称为 "激活突变 "的表皮生长因子受体突变的患者可从第一代或第二代或第三代 TKIs 中获益。携带 "抗性突变 ...
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... 该 CYFRA 21-1 POCT 检测试剂盒采用荧光免疫分析法，通过自主研发的 LYOFIA® 系统对人血清和血浆等多种样本中的 CYFRA 21-1 进行定量检测。 仅供体外诊断使用。 摘要 细胞角蛋白 19（CK19）是一种可溶性细胞角蛋白片段 21-1。细胞角蛋白是构成细胞骨架的中间丝成分，存在于整个人类上皮细胞中。目前已发现 20 种不同的细胞角蛋白。借助两种单克隆抗体 KS19.1 和 BM19.21，可以检测到细胞角蛋白 A 白色 19 片段，即 ...
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... 荧光免疫测定 IGFBP-I POCT 检测试剂盒用于体外定量检测阴道分泌物样本中的 IGFBP-I。仅供专业人士使用。 概述 IGFBP-I是人胰岛素样生长因子结合蛋白-1（Human insulin-like growth factor-binding protein-1）的缩写，是一种分子量为25kDa的蛋白质，由胎儿或人类肝细胞及人类母体蜕膜合成并分泌。IGFBP-1 是一种能与胰岛素样生长因子（insulin-like growth factor，IGF）高亲和力结合的蛋白质，能调节 ...
结果显示时间: 10 min
... 本荧光免疫测定 AMH POCT 试剂盒用于体外定量检测全血、血清和血浆样本中的抗缪勒氏管激素（AMH）。仅供专业人士使用。 概述 AMH 是由 4-8mm 初级卵泡和前卵泡的颗粒细胞分泌的一种激素，可反映卵泡在整个生命周期中的活动情况。通过检测 AMH 水平，可以预测和评估卵巢的储备功能，说明卵巢储备了多少卵泡以及卵泡未来的功能如何。它主要有助于诊断卵巢早衰、排卵障碍性不孕、多囊卵巢综合征、卵巢颗粒细胞瘤等疾病。 原理 荧光免疫测定 AMH POCT 试剂盒采用微流控荧光免疫发光法、 为何检测 ...
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