痰快速诊断检测

结果显示时间: 25 min
转异性: 98 %

... Determine™ TB LAM Ag检测使您能够在医疗点筛查HIV阳性患者的活动性肺结核，只需几分钟就能提供结果。 这种快速检测可以检测尿液中的LAM抗原（脂质蛋白甘露聚糖），帮助您在结核病筛查中比传统方法更早地排除结核病，使病人更早地得到治疗。 益处 Determine™ TB LAM Ag检测使您能够在医疗点筛查HIV阳性患者的活动性肺结核，并在几分钟内提供结果。 对有晚期免疫抑制的HIV阳性患者提供最佳性能。 是检测痰液涂片阴性患者的有效工具。 通过一个方便的尿液样本诊断肺部和肺外结核。 通过与痰涂片镜检或Xpert® ...

... 支原体检测PCR试剂盒适用于痰液和咽拭子标本中肺炎支原体的检测。PCR支原体检测试剂盒可用于肺炎支原体（MP）感染的辅助诊断和对感染患者的药物治疗效果监测。 肺炎支原体PCR检测试剂盒的特点 可靠的结果：内部控制和质量控制。 定量检测肺炎支原体（MP）的DNA。 工作流程简单，与大多数实时PCR设备兼容。 肺炎支原体PCR检测试剂盒的规格 检出率 1.0x104拷贝/毫升 定性/定量 定量 储存和保质期 -20±5℃，6个月 包装 大包装 20个测试/套 单一包装 20项测试/套 ...

结果显示时间: 30 min
敏感度: 99 %

... A.说明 本产品是基于Taqman® RT-qPCR检测系统的多路荧光探针。特异性引物和探针分别设计用于检测SARS-CoV-2的ORF 1 ab基因和N基因的保守区。内部控制作为监控器，确认提取成功，并识别整个检测系统可能的PCR抑制，以防止假阴性检测结果。 B.预期用途 本试剂盒用于实现从疑似感染者、疑似聚集病例及其他需要诊断的患者的鼻咽拭子、口咽拭子和痰液中提取的SARS-CoV-2病毒RNA的定性检测。 C.主要参数 品牌-百特科-型号-PR2019 名称--新型冠状病毒（2019-nCoV，核酸检测试剂盒（PCR）--尺寸--60×60×65mm。 重量 ...

... 人类呼吸道病毒检测试剂盒 呼吸道感染的预防和治疗 本试剂盒用于18种呼吸道病毒的定性检测，包括鼻病毒（RHV）、呼吸道合胞病毒（RSV）、人偏肺病毒（hMPV）、甲型流感病毒（IFA）、乙型流感病毒（IFB）。肠道病毒（EV）、副流感病毒1-3（PIV 1-3）、博卡病毒（BoV）、巨细胞病毒（CMV）、EB病毒（EB）、麻疹病毒（MV）、腺病毒（ADV）和冠状病毒NL63/229E/OC43和SARS都在标本中被检测到。 目前，已经证实95%的急性上呼吸道疾病和大部分下呼吸道疾病是由细菌以外的病原体引起的。各种呼吸道病毒具有感染性强、传染性高、潜伏期短、发病急等特点，可导致高死亡率。呼吸系统感染不同的病毒可引起不同的临床症状，如普通感冒、儿童中耳炎、咽喉炎、肺炎、支气管炎、气管炎、哮喘等。 ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 99 %
敏感度: 98.6 %

... Spartacus-Biomed公司推出了COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST，用于快速检测病毒，作为COVID-19的诊断辅助工具。该设备以快速免疫层析技术为基础，用于检测鼻拭子和鼻吸液样本中的病毒。这种侧向流动装置能在10分钟内可靠地检测出新的SARS-CoV-2病毒。该检测装置由一个样品垫、一个试剂垫和一个反应膜组成。组装好的条带被固定在一个塑料盒内。试剂垫包含与抗SARS-CoV-2的单克隆抗体共轭的胶体金；反应膜包含SARS-CoV-2的二级抗体和抗小鼠球蛋白的多克隆抗体，这些抗体预先固定在膜上。2019年，在中国武汉报道了一种新的冠状病毒疾病COVID-19。 ...

... 万泰SARS-CoV-2 RT-PCR试剂盒是用于检测严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的核酸检测试剂盒（PCR-荧光探测）。 本试剂盒用于检测从疑似感染COVID-19患者的口咽拭子、鼻咽拭子、痰液、气管内吸液和支气管肺泡灌洗液样本中提取的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）RNA。 万泰SARS-CoV-2 RT-PCR是一种定性的实时荧光PCR，其中特定的引物和荧光探针被设计用来检测病毒的ORF1ab和N基因的高度保守区域。本试剂盒有综合质量控制（IC，人类管家基因），旨在监测测试运行。 LoD：50拷贝/毫升 Ct临界值：≤40 临床敏感性（50个阳性）：100%（95%CI：93 ...

结果显示时间: 10 min - 20 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 96.2 %

... 新型冠状病毒（SARS-Cov-2）抗原快速检测盒（拭子）用于体外定性检测新型冠状病毒的咽拭子、疑似感染新型冠状病毒的肺炎患者的痰液样本、疑似聚集性病例以及其他需要诊断或鉴别诊断的新型冠状病毒。 "疑似病例 "和 "疑似聚集病例患者 "等群体的定义参照中国疾病预防控制中心发布的《新型冠状病毒感染性肺炎诊治方案》和《新型冠状病毒感染性肺炎监测方案》等文件（现行版本）执行。 本产品仅用于2019年12月以来新型冠状病毒（SRAS-Cov-2）感染肺炎疫情期间相关病例的辅助诊断和本次疫情体外诊断的应急储备，不能作为临床常规体外诊断试剂使用。该试剂盒应符合《新型冠状病毒感染性肺炎诊疗方案》和《新型冠状病毒感染性肺炎防控方案》等文件的相关使用要求。 本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不应作为临床诊断的唯一标准。建议结合临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 【检测试剂盒的组成】 ● ...

结果显示时间: 10 min - 15 min

抗原快速检测试剂盒旨在用于人类呼吸道标本，痰液和其他样品中SARS-CoV-2抗原的定性检测。该试剂盒使用纤维素膜免疫色谱技术。抗原检测可用于人类SARS-CoV-2感染的辅助诊断或流行病学研究。 SARS-CoV-2（COVID-19）抗原快速检测试剂盒 该试剂盒旨在用于人类呼吸道标本，痰液和其他样品中SARS-CoV-2抗原的定性检测。该试剂盒使用纤维素膜免疫色谱技术。抗原检测可用于人类SARS-CoV-2感染的辅助诊断或流行病学研究。 抗原快速检测试剂盒参量 测试卡，一次性采样管（带有样品稀释液），一次性采样器

... 一管式快速释放技术 先进的磁珠技术 内部控制基因 酶P 兼容仪器 ABI 7500, Stratagene Mx3000P, SLAN®-96P, MA-6000, iPonatic S-Q36A/S-Q31A/Q31B 灵敏度 500拷贝/毫升 资格认证 CE ...