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... 与 Lumipulse G 系统一起用于体外诊断 (IVD)，检测和定量测定人鼻咽拭子或唾液中的 SARS-CoV-2 核壳蛋白抗原。作为确诊 SARS-CoV-2 感染的诊断工具。 该检测采用成熟的 CLEIA（化学发光酶免疫分析）技术，35 分钟内即可得出结果。请注意，Lumipulse G 检测需要在临床实验室的 LUMIPULSE G600II 或 LUMIPULSE G1200 上进行。 CE 认证 详细信息 2019 年新型冠状病毒感染病（COVID-19）是由新型严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
结果显示时间: 3 h
... Borrelia Line 免疫印迹检测试剂盒用于体外诊断 (IVD)，定性检测人血清中 Borrelia (B.) burgdorferi senu lato 特异性 IgG（分别为 IgM）抗体。除了用于莱姆包虫病的血清诊断外，IgG 线性免疫印迹还适用于脑脊液中神经包虫病的诊断。 包柔氏线性免疫印迹检测法是基于条带的检测方法，采用微点涂布法将原生、高度纯化和重组 B. burgdorferi s.l.抗原优化组合涂布在硝酸纤维素条带的明确位置上。 可在 ...
样本容量: 0.3 ml
... INNOTEST PHOSPHO-TAU(181P) 是一种固相酶联免疫反应，用于定量检测人脑脊液（CSF）中磷酸化 Tau（Phospho-Tau(181P)）的含量。 结合使用 CSF-Tau 和 CSF-β-淀粉样蛋白（1-42）标记物浓度，可以区分阿尔茨海默病（AD）和正常衰老或其他神经系统疾病（如抑郁症）。 1-5 利用 CSF-磷酸-Tau(181)的定量分析可进一步区分阿尔茨海默病与非阿尔茨海默病类型的痴呆（如路易体痴呆）。 详细信息 我们检测方法的优势 简单的比色免疫测定，可在微孔板处理器上轻松实现自动化 得到许多同行评审的科学出版物的支持 只需不到 ...
结果显示时间: 150, 90, 60 min
... 设计用于分析粗制和纯化的样品：不需要纯化或消解 相对甘露糖含量的筛选，并将样品分成几组：高、中、低。 糖基化是一种重要的翻译后修饰，是影响产品安全性和有效性的关键质量属性（CQA），在开发新的生物药物时应予以监测。 在各种糖类结构中，甘露糖尤其重要，因为它影响蛋白质的血浆清除率，减少其体内半衰期，对药物疗效产生负面影响。虽然工艺条件、培养基和饲料配方是优化蛋白质甘露糖化的关键因素，但最佳的细胞系选择可能是一个限制性步骤；在细胞系开发（CLD）过程中，对甘露糖含量的早期筛选可以促进选择产生具有有利糖谱的蛋白质的克隆。 Octet® ...
结果显示时间: 2 min
... Stanbio化学公司的RaPET系列免疫测定试剂盒包括对C-反应蛋白、类风湿因子和梅毒的测试。 RaPET测试采用 "免稀释 "技术，不需要预先稀释病人样本。这节省了实验室的时间，并将稀释误差降到最低。 RaPET检测试剂盒有CE认证。 主要特点 卓越的大凝集作用 彩色编码的瓶盖，节省时间并将错误降至最低 抗胰蛋白酶-O、C-反应蛋白和类风湿因子在两分钟内得到结果 ASO、CRP和RF有50包和100包。 RPR快速检测试剂盒有100个和500个装。 梅毒三级对照（VDRL/RPR）有3个5毫升瓶装。 ...
... OncoCompassTM 靶癌突变分析液体试剂盒（24 项检测/盒） OncoCompassTM Target Cancer Mutation Profiling Liquid Kit 是一种基于新一代测序技术的体外定性诊断设备，它采用基于高通量杂交技术的靶向捕获技术，用于检测从各种癌症患者外周全血血浆中提取的无细胞 DNA 中 101 个基因的突变。突变包括 99 个基因的单核苷酸突变 (SNV) 和插入/缺失 (InDel)、10 个基因的重排（融合）、13 ...
... OncoScreenTM Plus 癌症突变分析组织试剂盒（48 个检测试剂盒/盒） 本试剂盒用于定性检测来自各种癌症患者的福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织样本中涉及 518 个基因的多种突变，包括点突变、插入缺失突变、重排（融合）和拷贝数变异，以及确定微卫星不稳定性（MSI）状态和肿瘤突变负荷（TMB）（详见附表 1）。该试剂盒可用于检测与多种癌症治疗相关的基因和位点，并为医生提供 MSI 状态和 TMB 评估结果。检测结果仅供临床参考，不应作为患者个性化治疗的唯一依据。医生应结合患者的病情、其他分子和病理检测结果以及实验室检查结果对检测结果进行综合评估。 测序仪（型号：NextSeq ...
结果显示时间: 50 min - 90 min
... 疫苗接种率和宫颈腺癌的发病率都在上升，使HPV基因型检测成为帮助分层风险和指导病人管理的重要工具。高危的HPV基因型16、18占全世界宫颈癌的70%。 天龙公司的人乳头瘤病毒（HPV）核酸检测试剂盒是一种检测18种高危HPV类型（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73和82）的体外定性检测，可以特异性地识别HPV 16和HPV 18类型，同时检测其余的高危类型。 *高精度--Ct值的变异系数（CV%）≤5%。 *更准确--与天龙提取试剂配套使用，使您的实验结果更准确 * ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... SARS-CoV-2核酸检测试剂盒（直接实时RT-PCR法） 预期用途 天龙SARS-CoV-2核酸检测试剂盒用于通过直接实时逆转录聚合酶链式反应（直接实时RT-PCR）法定性检测SARS-CoV-2核酸。 该检测试剂盒旨在直接检测标本中的SARS-CoV-2的RNA（无需核酸提取步骤），如根据临床和/或流行病学标准从个别人员身上采集的鼻咽或口咽拭子。 产品优势。 直接扩增，无需提取RNA ; 快速检测，45分钟内完成报告。 产品参数。 产品名称。SARS-CoV-2核酸检测试剂盒(直接实时RT-PCR法) 产品编号：P761H 规格。50T/盒 标本。鼻咽部或口咽部拭子 灵敏度：1000拷贝/毫升 目标基因：RdRP，N 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 适用设备：带有FAM、VIC（HEX）、Cy5荧光通道的仪器，如天龙健特实时PCR系统 ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 产品订单信息。 产品名称。尿崩症(UU)核酸检测试剂盒（荧光PCR法） Cat.编号：P178H 规格：96T/盒（非预装）。 标本：男性尿道拭子样品或女性宫颈拭子样品。 储存及有效期：-25℃~15℃，12个月。 预期用途。 本试剂盒用于定性检测男性尿道拭子样品或女性宫颈拭子样品中的尿崩症病毒核酸。 尿崩症与生殖健康的关系最为密切。它可以引起泌尿生殖器感染，被认为是继衣原体之后非淋菌性尿道炎的重要病原体（50%）。 尿素体的实验室检查包括。 1）尿素体培养法。 2）免疫学方法。 3) ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 全球有超过 41 亿人感染了 HSV-1 和 HSV-2，而且症状和体征可能会重叠。1 只有通过实验室检测才能区分这些亚型，这对于管理疱疹感染以及确定新生儿和性伴侣之间的传播风险非常重要。 正确治疗所需的精确检测 美国疾病预防控制中心（CDC）和世界卫生组织（WHO）推荐使用 NAAT（如 Aptima® HSV 1 和 2 检测法）进行 HSV 诊断。由于灵敏度更高、标本采集和运输简便、结果更快，越来越多的人选择用 NAAT 而不是病毒培养来诊断生殖器疱疹。2,3 ...
Hologic/豪洛捷
... 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购方式（在线、电子邮件或电话）。 大批量订单可享受批量折扣 嗜血鼠白血病病毒相关病毒（XMRV）是一种伽马反转录病毒。该病毒于2006年首次被描述，此后又从人类生物样本中分离出来。XMRV属于逆转录病毒科，伽马逆转录病毒属。它有一个单链RNA基因组，通过一个DNA中间物进行复制。该病毒因其与小鼠白血病病毒（MuLVs）关系密切而得名。该病毒的基因组长度约为8100个核苷酸，与小鼠的几种内源性逆转录病毒有95%的相似性。虽然伽马逆转录病毒在动物中具有很好的致癌作用，但它们还没有被证明能引起人类癌症。然而，XMRV最近在人类前列腺癌中被发现，是第一个已知的感染人类的伽马逆转录病毒。除前列腺癌外，还报道了与慢性疲劳综合征的可能联系，然而，XMRV是否是这种疾病的一个原因，尚未确定。 XMRV在癌症中的因果作用尚未确定，该病毒似乎不能直接转化细胞。在前列腺癌中，XMRV蛋白在肿瘤相关但非恶性的基质细胞中被发现，但不在实际的前列腺癌细胞中。这提出了一种可能性，即该病毒可能支持肿瘤的发生。在其他研究中，XMRV的蛋白质和核酸在恶性细胞中被发现 ...
... 生殖系统是人体中最脆弱的部分之一。它需要在我们的一生中得到培育和保护。怀孕和生育是生殖健康的普遍因素。YHLO专注于几个优先领域，如在怀孕前、怀孕期间和怀孕后加强对感染和慢性病的筛查、预防和治疗。目前，YHLO提供生物标志物的整体解决方案，包括AMH、Inhibin B、生育激素、APS、TORCH、感染筛查、怀孕甲状腺监测等。 对于怀孕前的女性 一般生殖健康 自身免疫性疾病筛查 多囊卵巢综合症筛查 试管婴儿中心 对于怀孕后的妇女 孕妇甲状腺监测 感染性检查 营养状况 妊娠期糖尿病 对于婴儿和儿童 感染 儿童性发育障碍 ...
... YHLO还支持一系列常规测试，以满足不同的临床需求，包括甲状腺、肿瘤标志物、生育力、贫血、心脏标志物、肝纤维化、代谢和骨代谢。 免疫测定ELISA免疫荧光仪，包括甲状腺、肿瘤标志物、不孕不育、贫血、心脏标志物、肝纤维化、新陈代谢和骨代谢。 ...
结果显示时间: 15 min
... 特点和特征： 1.负担得起的 2.用户友好的设计 3.最少的实验室操作 5.多达5,000个结果记忆的可追溯结果 6.尺寸紧凑，便于运输和储存 7.与其他covid-19相关的生物标志物（cTnI/CK-MB/Myo、D-二聚体、PCT、CRP）有互补性。 世界卫生组织建议的应用场景： 1.在无法立即获得NAAT的地区，识别疑似COVID-19的暴发 2.在疫情爆发期间，筛查高危人群，并将阳性样本优先用于进一步NAAT确认。 3.在卫生机构、检测中心、机场、海关、监狱、学校、一线和医护人员中及早发现和隔离阳性病例 4.对阳性病例的无症状接触者进行检测 临床效益： 1.检测2019-nCoV核壳蛋白抗原的存在 2.仅作为补充检测指标，用于：： - ...
... TSH 定量检测试剂盒（CLIA） TT3 定量检测试剂盒（CLIA） TT4 定量检测试剂盒（CLIA） FT3 定量检测试剂盒（CLIA） FT4 定量检测试剂盒（CLIA） TGAb 定量检测试剂盒（CLIA） TPOAb 定量检测试剂盒（CLIA） TRAb 检测试剂盒（CLIA） TG 检测试剂盒（CLIA） ...
... 本试剂盒用于定性检测男性尿液、男性尿道拭子和女性宫颈拭子样本中的沙眼衣原体核酸。 预期用途 本试剂盒用于定性检测男性尿液、男性尿道拭子和女性宫颈拭子样品中的沙眼衣原体核酸。 流行病学 沙眼衣原体（CT）是一种严格寄生在真核细胞中的原核微生物。沙眼衣原体根据血清型方法分为A-K血清型。泌尿生殖道感染多由沙眼生物变异体D-K血清型引起，男性多表现为尿道炎，无需治疗即可缓解，但多数成为慢性，周期性加重，可合并附睾炎、直肠炎等。女性可引起尿道炎、宫颈炎等，更严重的可并发输卵管炎。 技术参数 储存- ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
... 本试剂盒用于在体外对泌尿生殖道样品中的单纯疱疹病毒2型核酸进行定性检测。 单纯疱疹病毒2型（HSV2）是一种环状病毒，由包膜、帽状体、核心和包膜合成，含有双链线性DNA[1]。疱疹病毒可通过直接接触皮肤和粘膜或性接触进入人体，分为原发性和复发性。生殖道感染主要由HSV2引起，男性患者表现为阴茎溃疡，女性患者是宫颈、外阴、阴道溃疡。生殖器疱疹病毒的初始感染多为隐性感染。除少数粘膜或皮肤的疱疹外，大多数没有明显的临床症状。生殖器疱疹感染具有终身性和易复发的特点。患者和携带者都是本病的传染源[2]。在中国，HSV2的血清阳性率约为10.80%～23.56%。HSV感染的阶段可分为原发感染和复发感染，约60%的HSV2感染者会复发[3]。 本试剂盒的检测结果不是诊断患者单纯疱疹病毒2型感染的唯一指标。必须结合患者的临床特点和其他实验室检测数据，才能正确判断病原体的感染或定植，并制定合理的治疗方案，使治疗安全有效。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 15 min - 20 min
... 产品名称 HWTS-OT088-HIV 1/2抗体快速检测试剂盒（胶体金）。 HWTS-OT089-HIV 1/2抗体快速检测试剂盒（胶体金）。 本试剂盒用于人类全血、血清和血浆中人类免疫缺陷病毒（HIV1/2）抗体的定性检测。 流行病学 人类免疫缺陷病毒（HIV）是获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的病原体，属于逆转录病毒家族。HIV的传播途径包括被污染的血液和血液制品，性接触，或怀孕前、怀孕期间和怀孕后被HIV感染的母婴传播。迄今为止，已经发现了两种人类免疫缺陷病毒，HIV-1和HIV-2。 目前，血清学检测是HIV实验室诊断的主要依据。本产品采用胶体金免疫层析技术，适用于人类免疫缺陷病毒感染的检测，其结果仅供参考。 技术参数 目标区域 HIV-1/2抗体 储存温度 4℃-30℃ 样品类型 全血、血清和血浆 保质期 12个月 辅助仪器 不需要 额外消耗品 不需要 检测时间 15-20分钟 特异性 与苍白球菌、Epstein-Barr病毒、甲肝病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、类风湿因子无交叉反应。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... EIAgen U-TSH 检测试剂盒设计用于定量检测人血清或血浆中的促甲状腺激素 (TSH)。标准品以世卫组织人类促甲状腺激素第二次国际参考制剂（IRP）（80/558）为基准进行校准 (1)。 简介 促甲状腺激素（TSH）又称甲状腺素，是由垂体分泌的一种糖蛋白，分子量约为 28,000 。其他激素，如黄体生成素（lH）和卵泡刺激素（FSH）（均由垂体分泌）以及由胎盘产生的绒毛膜促性腺激素（hCG），其 a 亚基与促甲状腺激素几乎完全相同，但其 b 亚基存在重要差异 ...
... "MOLgen 内部对照样本试剂盒 "是一种检测试剂盒，用于控制样本中核酸（NA）的提取效率和 PCR 抑制剂的含量。 简介 "MOLgen 内部对照样本试剂盒 "是专为控制核酸（NA）提取效率和标本中是否存在 PCR 抑制剂而设计的，当将用于 NA 检测的 "MOLgen "系列试剂盒与不属于 "MOLgen "系列的 NA 提取试剂盒组合使用时，可检测标本中是否存在 PCR 抑制剂。 应用--临床实验室诊断。 该试剂盒用于分析 192 份标本（6 瓶，每瓶 ...
降钙素原(PCT)是无激素活性的降钙素前肽糖蛋白。PCT的半衰期为25-30小时，在体内外稳定性很好。健康人血浆PCT含量极低。 在细菌感染时，除甲状腺外，肝脏的巨噬细胞和单核细胞，肺、肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞都能合成分泌PCT，此时血清PCT水平会明显升高，且随感染进展或控制而持续在高水平或逐渐下降，不受机体免疫抑制状态的影响。 对于细菌感染/脓毒血症，目前PCT是最好的生物学指标。 产品介绍 降钙素原(PCT)是无激素活性的降钙素前肽糖蛋白。PCT的半衰期为25-30小时，在体内外稳定性很好。健康人血浆PCT含量极低。 ...
手足口病是由肠道病毒感染引起的一种儿童常见传染病，引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），其中以柯萨奇病毒A16型（CV-A16）和肠道病毒71型（EV-A71）最为常见。 产品介绍 手足口病是由肠道病毒感染引起的一种儿童常见传染病，引发手足口病的肠道病毒有20多种（型），其中以柯萨奇病毒A16型（CV-A16）和肠道病毒71型（EV-A71）最为常见。 临床应用 手足口病的临床表现具有复杂性和多样性。多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，多数患儿一周左右自愈，少数患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。 产品特点 安全性好 操作简单 结果可靠 灵敏度高 快速方便 适用机型多样
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY大便病毒检测试剂盒II是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征者未经处理的大便样品中的轮状病毒RNA、天疱疮病毒RNA和腺病毒40/41 DNA。 RIDA®UNITY病毒性粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠炎症状的患者的病毒性感染（轮状病毒、腺病毒40/41和星状病毒）的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除感染轮状病毒、腺病毒40/41或天疱疮病毒的可能性，也不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息。 腹泻病是一个重要的健康问题，每年在全球范围内造成约17亿个儿童病例。根据世界卫生组织（WHO）的统计，这些疾病是第二大死因，每年约有52.5万名5岁以下儿童死亡，特别是在发展中国家。轮状病毒、腺病毒和天疱疮病毒是导致腹泻病的原因之一。 轮状病毒是导致严重胃肠炎的主要原因之一，特别是在5岁以下儿童中。即使有轮状病毒疫苗，轮状病毒仍然在全世界范围内每年造成20多万人死亡。 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。在RIDA® UNITY平台上进行的RIDA®UNITY寄生虫粪便检测试剂盒II是一种多重实时PCR技术，可直接定性检测有胃肠道感染症状和体征的人的未经处理的粪便样品中的蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶组织恩塔米巴虫DNA。 RIDA®UNITY寄生虫粪便检测试剂盒II是为了支持对有胃肠道感染症状的患者的寄生虫感染（蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶血性 Entamoeba）的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除寄生虫感染（蓝氏贾第虫、隐孢子虫属和溶血性 ...
R-Biopharm AG
... 用于体外诊断。RIDA®UNITY诺如病毒I和II检测是在RIDA®UNITY平台上进行的，是一种多重实时RT-PCR技术，用于直接定性检测和区分有急性胃肠炎症状和体征的人的未经处理的粪便样品中的诺如病毒基因组I（GI）和II（GII）的RNA。 RIDA®UNITY诺如病毒I&II检测是为了支持对有胃肠炎症状的患者的诺如病毒基因组I（GI）和II（GII）感染的鉴别诊断，并与其他临床和实验室结果相联系。 阴性结果不能排除诺如病毒感染，不应作为诊断的唯一依据。 本产品供专业人员使用。 一般信息。 诺如病毒是世界上所有年龄组人群中最常见的非细菌性胃肠炎的原因之一，每年导致约7万至20万人死亡。在全世界所有急性肠胃炎病例中，约有20%是由它们引起的。人类诺沃克病毒，以前称为诺沃克病毒，于1972年在美国俄亥俄州诺沃克爆发的胃肠炎期间收集的粪便样本中首次被发现，使其成为第一个被证明可引起胃肠炎的病毒性病原体。 诺沃克病毒属于Caliciviridae科，是具有单链RNA（ssRNA）的小型、无包膜病毒。 ...
R-Biopharm AG
由于唾液的抗氧化能力是防止氧化应激状态发展的第一道防线，因此对它的测定特别有用。 具有抗氧化能力的物质在化学上被定义为具有还原性的分子。还原性不是一个绝对的特性，而是一个相对的特性，所以参考分子的选择变得很重要。 如果这种分子的氧化性太强，唾液的抗氧化能力将被高估，因为在生理条件下通常不具有抗氧化能力的分子也会发生反应。反之，选择太温和的氧化剂将导致低估，原因正好相反。我们认为选择铁离子作为参考分子是合适的，因为它在生理条件下是存在的，因此基于它的测试提供了一个现实的抗氧化能力的估计。 唾液的抗氧化能力提供了一个生理机制和口腔健康的指示（J ...
... MagCore® 基因组 DNA 细菌试剂盒用于从革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌中提取基因组 DNA。该试剂盒包含利用磁粉技术进行自动提取所需的全部试剂和实验器皿。整个提取过程所需的试剂都预装在试剂盒中，可方便地装入 MagCore® 仪器。 用于培养细菌样品（最多 2x109 个细胞） 内容：预填充试剂盒、溶菌酶反应缓冲液、蛋白酶 K、PK 储存缓冲液、RNase A、一次性吸头和吸头架、样品管、洗脱管 保质期：18 个月 特点 1.纯化 DNA 在下游应用（如 ...
RBC Bioscience
... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括：。IGH易位、17p-（P53缺失）、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性，则进一步检测t（4；14）、t（11；14）、t（14；16）、t（14；20）等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天，但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.用药指南。HER2阳性患者可以选择赫赛汀、拉帕替尼和其他靶向药物进行治疗。 2.判断乳腺癌预后：HER2基因扩增的患者预后差异较大，无病生存期和总生存期明显缩短。 3.乳腺癌内分泌治疗指南。HER2基因扩增的患者对内分泌治疗不敏感。 4.指导乳腺癌辅助化疗药物的选择。HER2基因扩增的患者对CMF化疗方案的反应率低，宜采用紫杉醇和循环高强度化疗药物。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.TOP2A基因扩增的患者常伴有HER-2基因扩增（约30%-50%），占所有乳腺癌的8%，预后不佳。 2.CEF方案可以降低TOP2A基因扩增的乳腺癌患者的复发和死亡风险，而TOP2A基因扩增是蒽环类药物的目标。 3.TOP2A基因缺失的患者预后较差，不应使用蒽环类药物治疗。 4.研究表明，单独使用蒽环类化疗（AC，环磷酰胺+多柔比星）对HER-2和TOP2A共扩增患者的疗效（无病生存期和总生存期）与AC+赫赛汀相当。 5.在用药前对蒽环类药物进行人群特异性筛选可以减少心脏毒性和诱发继发性白血病等副作用。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 产品名称。泛癌驱动基因突变检测试剂盒 包装尺寸：16个测试/套 32测试/套 扩增子的数量 检测的基因：213个DNA扩增子，116个RNA融合型 验证仪器：Ion Torrent, Illumina 肿瘤类型：包括实体肿瘤、血液肿瘤和遗传性肿瘤。 基因突变 样本类型：肿瘤组织样本、外周血或胸腔积液 - egfr - kras - braf - pik3ca - erbb2 - ...
SPACEGEN
... 产品名称：人类林奇综合征基因检测试剂盒 包装规格：16个/盒 32次/盒 经过验证的仪器。Ion Torrent ,Illumina 样品类型： 外周血，FFPE，新鲜组织 检测到的基因 基因： 覆盖外显子 MSH2,MSH6,PMS2,MLH1,EPCAM - 编码区，外显子内含子连接区 BRAF - V600E 检测意义 林奇综合征基因筛查可用于指导临床医生对患者的管理 同时，检测出BRAF基因的V600E突变，有助于对结直肠癌患者进行林奇综合征的筛查。 ...
SPACEGEN
... 产品名称。大肠癌相关基因突变检测试剂盒 包装规格：16次/盒 32次/套 验证仪器：Illumina 样品类型： 肿瘤组织、腹水 靶向药物和免疫疗法: kras,nras,braf,pik3ca,erbb2,msi 预后相关基因。 TP53 化学敏感性基因。 UGT1A1,DYPD NGS方法一次性检测出6个与靶向药物和免疫抑制剂相关的基因KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、TP53、ERBB2、34个MSI位点和2个化疗相关基因UGT1A1和DYPD，指导结直肠患者的个体用药方案。 检测意义 1.包含KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA和ERBB2基因，涵盖西妥昔单抗、曲妥珠单抗、培妥珠单抗、拉帕替尼、帕尼单抗等结直肠癌靶向药物的敏感和耐药相关位点。 2.它含有免疫抑制剂Pembrolizumab的标记MSI位点 3.含有与化疗相关的UGT1A1和DYPD基因，可以调整伊立替康、氟尿嘧啶、卡培他滨和福托拉福的用药。化疗基因的有效性证据级别可以参考PharmGKB数据库。 4.包括TP53抑癌基因的检测，为患者的预后评估和纳入AZD1775临床试验提供参考。 5.MSI位点采用单核苷酸位点，有效避免了多核苷酸多态性问题，可满足单样本MSI的检测。 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 120 min
... 免疫酶联免疫测定用于使用普通人群人血清或血浆中的 IgM 抗体诊断 parvovirus B19 感染。半定量手动检测法专为实验室专业人员设计。 说明 使用的抗原是 VP2 重组蛋白。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次测试，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 总检测时间约为 2 ...
结果显示时间: 120 min
... 免疫酶联免疫测定法是利用普通人群人血清或血浆中的 IgG 抗体来诊断 RSV 感染。半定量手动检测法专为实验室专业人员设计。 说明 原生抗原与微孔板的孔表面结合。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次检测，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 总检测时间约为 2 小时。 检测灵敏度和特异性高。 ...
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.04 ml
... 二肽基肽酶 4, DPP4 酶联免疫吸附试剂盒是用于定量检测血清、血浆和其他生物样品中人二肽基肽酶 4, DPP4 含量的分析工具。二肽基肽酶 4, DPP4 酶联免疫吸附试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断程序。 尺寸：12 x 8 孔 标准范围：500 - 8000 pg/ml500 - 8000 pg/ml 灵敏度： 497 pg/ml 样品类型 生物样品 检测原理 该方法采用夹心 ELISA 技术。将人二肽基肽酶 4（DPP4）单克隆抗体预先包被在微孔中。将样品和标准品移入微孔中，样品中的人二肽基肽酶 ...
... Eagle Bioscience 的人 LR3 IGF-I 酶联免疫吸附测定试剂盒用于定量检测细胞培养上清液中的 LR3IGF-I。 Eagle Bioscience 的人 LR3 IGF-I 酶联免疫吸附测定试剂盒仅供研究使用。 规格 1 板试剂盒（12 x 8 孔），2 板试剂盒（24 x 8 孔） 预期用途 Eagle Bioscience 的人 LR3 IGF-I 酶联免疫吸附试剂盒经开发和验证，可用于定量检测细胞培养基中的 LR3IGF-I 蛋白。该试剂盒的主要用途是检测培养基中的 ...
结果显示时间: 4 h
样本容量: 0.005 ml
... 微量营养素缺乏会对健康和福祉产生系统而持久的影响。如果不及时治疗，会大大降低生活质量，甚至可能造成致命后果。虽然微量营养素营养不良在全球各地的人群中都有发现，但它对中低收入国家的儿童和育龄妇女的影响尤为严重。需要制定公共卫生监测计划，以确定高危人群，确定适当的干预措施，并监测计划的影响。与适宜卫生技术组织合作开发的 Q-Plex 人类微量营养素 v2（7-plex）简化了实验室检测并降低了成本，从而促进了微量营养素状况的监测。 新的 Q-Plex 人类微量营养素 ...
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... D-Dimer Latex 是一种定性和半定量免疫测定法，用于检测人体血浆中交联纤维蛋白降解产物（XL-FDP，D-二聚体）的循环衍生物。D-Dimer Latex 可与其他临床和实验室结果相结合，辅助诊断栓塞或血栓事件。该免疫测定设计用于人工专业体外诊断。 诊断意义 纤溶是血凝块中纤维蛋白的催化分解，是凝血障碍的重要组成部分。在血液凝固过程中，凝血酶的激活会将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，纤维蛋白聚合后形成非交联的可溶性凝胶。凝血酶激活的因子 XIII 会将纤维蛋白凝胶转化为交联的纤维蛋白，从而形成不溶性的纤维蛋白凝块。纤溶酶（...smin）可将纤维蛋白原和纤维蛋白裂解为可降解产物；只有交联纤维蛋白的降解产物才含有 ...
MEDIPAN GmbH
... D-Dimer Latex 是一种定性和半定量免疫测定法，用于检测人体血浆中交联纤维蛋白降解产物（XL-FDP，D-二聚体）的循环衍生物。D-Dimer Latex 可与其他临床和实验室结果相结合，辅助诊断栓塞或血栓事件。该免疫测定设计用于人工专业体外诊断。 诊断相关性 纤溶是血凝块中纤维蛋白的催化分解，是凝血障碍的重要组成部分。在血液凝固过程中，凝血酶的激活会将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，纤维蛋白聚合后形成非交联的可溶性凝胶。凝血酶激活的因子 XIII 会将纤维蛋白凝胶转化为交联的纤维蛋白，从而形成不溶性的纤维蛋白凝块。纤溶酶（...smin）可将纤维蛋白原和纤维蛋白裂解为可降解产物；只有交联纤维蛋白的降解产物才含有 ...
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... 流感抗原快速检测试剂盒是一种定性免疫测定法，用于检测人鼻和鼻咽标本中的甲型和乙型流感病毒抗原。流感抗原快速检测试剂盒可与其他临床和实验室检测结果相结合，辅助诊断流感病毒感染。该免疫测定法设计用于人工专业体外诊断。 诊断相关性 流感病毒主要侵袭上呼吸道，包括鼻、咽喉和支气管，很少侵袭肺部。流感病毒有两种不同的蛋白质成分：尖刺状特征、血凝素（H）和神经氨酸酶（N）成分。目前流行的导致人类疾病的流感病毒分为甲型和乙型两类，每一类又有更多的亚型。 适应症 - 流感病毒感染 描述--用于检测鼻腔和鼻咽样本中甲型和乙型流感病毒抗原的快速免疫层析试剂盒 格式 ...
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... QuickVue SARS 抗原检测试剂盒可直接从前鼻拭子标本中检测 SARS-CoV-2 抗原。QuickVue SARS 抗原检测试剂盒可在 10 分钟内提供准确可靠的检测结果，从而可在出现症状的头五天内对有症状的病人进行 COVID-19 检测，在连续检测时也可对无症状的病人进行 COVID-19 检测。 医疗保健专业人员可通过选定的授权经销商购买 QuickVue SARS 抗原检测试剂盒。 特点和优点 浸量尺检测形式，无需仪器。 双色结果易于读取和解释。 规格 试剂盒储存条件 ...
... PharmAPI是一系列快速易用的毛细管电泳检测试剂盒。它可以对医院制剂中的药物活性成分进行质量控制。PharmAPI系列包括PharmAPI+和PharmAPI-试剂盒，可分别对酸性和碱性活性成分进行定量分析。PharmAPI也是一个根据药剂师需求不断更新的数据库。它也是进行假药检测分析的理想工具。PharmAPI产品包括 适用于酸性活性成分的质量控制。 适用于碱性活性成分的质量控制。 每个试剂盒包括一个毛细管、活化溶液、冲洗溶液和pH缓冲液，用于300次检测。 所需活性成分的对照溶液。 符合COFRAC标准NF-T90210的分析方法和验证报告。 可进入WynSep实验室研究目录中没有的活性成分。 ...
... 乙醛（CH3CHO）是自然界中存在最广泛的醛类之一，常用于工业领域。乙醛是乙醇在肝脏中的代谢副产物，对人体有毒，会被醛脱氢酶迅速转化为危害较小的乙酸。缺乏醛脱氢酶的人在饮酒时会积累乙醛，这种积累会导致面部和身体潮红，通常被称为 "亚洲潮红综合征"。乙醛的积累还与饮酒后宿醉的影响有关。乙醛虽然被列为致癌物质，但它天然存在于成熟水果、咖啡和葡萄酒等许多食物和饮料中。BioAssay Systems 的比色法乙醛检测试剂盒基于醛脱氢酶催化的乙醛氧化作用，在此过程中形成的 ...
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... 碱性磷酸酶（ALP）在碱性环境中催化磷酸酯的水解，形成有机基和无机磷酸盐。在哺乳动物体内，这种酶主要存在于肝脏和骨骼中。血清 ALP 水平的显著升高，即高碱性磷酸血症，与恶性胆道梗阻、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎、肝淋巴瘤和肉瘤病有关。测量血清中 ALP 活性的简单、直接和自动化程序在研究和药物发现领域越来越受欢迎。本碱性磷酸酶检测试剂盒无需预处理，可直接检测生物样本中的 ALP 活性。改进后的方法利用对硝基苯磷酸被 ALP 水解成黄色产物（最大吸光度为 ...
... Reagena EIA检测是一种酶联免疫法，用于检测人血清中针对Puumala和Dobrava/Hantaan病毒的IgM和IgG抗体。它具有非常高的特异性和敏感性，是常规集中检测和参考实验室检测的理想解决方案。 ...
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