生物可吸收支架

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冠状动脉内支架
冠状动脉内支架
NeoVas™Sirolimus-eluting

直径(mm): 2.75, 3, 3.5 mm

... 支架平台 *完全可降解的聚(L-lactide)。 *空间正弦波结构,峰谷同向连接 药物涂层 *完全可降解的聚(D,L-乳酸)。 *有效地控制西罗莫司的释放率 药物 *经典的西罗莫司,剂量为15.3ug/mm *抑制平滑肌细胞的增殖和迁移 输送系统 *完全自主研发的第二代快速交换式球囊扩张导管 *优异的可推性和交叉性 ...

食道内支架
食道内支架
BD

直径(mm): 18, 20, 23, 25 mm
长度(mm): 60, 80, 100, 135 mm

... BD 支架是世界上独一无二的可自行扩张的食管生物降解支架,通常会在植入后 3 到 4 个月在人体内崩解。因此,它是暂时用于良性适应症的理想解决方案,无需像其他不可降解支架那样从体内取出(包括可能因支架移位而从胃中取出)。在特殊情况下,还可以定制生产。 BD 支架适用于 18 岁及以上的患者,用于治疗难治性良性食管狭窄: - 反复扩张标准疗法无效的难治性食管狭窄(消化性、腐蚀性或吻合性)。 BD 支架在人体内通常在 3 至 4 个月内降解。这减少了介入治疗和住院次数。 该支架由聚二噁烷酮制成,这是一种可吸收材料(聚合物),在医学上用作手术缝合线已有 ...

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ELLA-CS
胆道内支架
胆道内支架
DV

... DV 支架胆道 THP CE 标志申请中 全球独一无二的可自动扩张胆道生物降解支架,通常在植入后 3 到 6 个月在人体内降解。因此,它是良性适应症临时使用的理想解决方案,无需像其他不可降解支架那样从体内取出。 适应症 DV 支架胆道 THP 适用于 18 岁及以上的患者,用于治疗良性胆道狭窄。 特点/优点 支架在人体内通常在 3 至 6 个月内降解。这减少了介入治疗和医院就诊的次数。 支架由聚二噁烷酮制成,这是一种可吸收材料(聚合物),在医学上用作手术缝合线已有 ...

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ELLA-CS
气管内支架
气管内支架
DV

... DV 支架 气管支架 基本描述 DV 支架气管是世界上独一无二的可自行扩张的气管生物降解支架,通常在植入后 3 到 6 个月在人体内降解。因此,它是良性适应症临时使用的理想解决方案,无需像其他不可降解支架那样从体内取出。 正在申请 CE 标志 适应症 DV 支架气管适用于 18 岁及以上的患者,用于治疗良性气管狭窄,除非需要进行初次手术。 特点/优点 DV 支架气管在人体内通常在 3 到 6 个月内降解。这减少了介入治疗和医院就诊的次数。 支架由聚二噁烷酮制成,这是一种可吸收材料(聚合物),在医学上用作手术缝合线已有 ...

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ELLA-CS
冠状动脉内支架
冠状动脉内支架
Magmaris

... 镁的快速吸收时间 更好的传递性 为什么是镁? 镁合金。坚固的镁骨架具有良好的机械性能 坚固的镁骨架 ...

周围神经支架
周围神经支架
MeRes100™

直径(mm): 3.75, 2.5, 3, 4, 4.5 mm
长度(mm): 13, 24, 32, 40, 37 mm

目前使用的金属药物洗脱支架会永久留在血管中,这不仅可能导致不良事件的风险逐年增加,而且如果将来需要在同一动脉中进行手术,也可能会造成障碍。然而,称为生物可吸收支架 (BRS) 的新型支架为病变提供了一个临时支架以恢复血流,一旦血管阻塞得到治疗并完成愈合,BRS 会完全溶解,使动脉处于自然状态,没有外来残留物。这为医生和患者提供了探索未来治疗干预措施的空间,如果需要,可以在同一血管中进行。 PCI的演变 普通“旧”球囊血管成形术 (POBA) 的发明标志着通过皮肤治疗CAD的第一次革命。尽管对病变冠状动脉进行了成功的扩张和冠状动脉血流恢复,但由于 ...

冠状动脉内支架
冠状动脉内支架
DESolve™

... Desolve 脚手架系统是 Elixir Medical 的最新进步之一 — — 一种最先进的 novolimus 生物可吸收冠状动脉支架系统,代表了下一代脚手架技术。 与传统的金属支架不同,Desolve 在大约 1 年内降解,留下薄薄的新内衬和良好维护的流明-类似于重头容器。 潜在的额外好处包括功能性内皮有助于血管舒缩和均匀的流动动态。 ...

冠状动脉内支架
冠状动脉内支架
Xinsorb®

直径(mm): 12, 15, 18, 23, 28 mm
长度(mm): 24 mm

... Xinsorb®生物可吸收西罗莫司洗脱支架 支架的最终降解产物是水和二氧化碳,降低了后期血栓形成的风险。 即使在靶病变再发后也易于重新植入支架。 完全可降解和可吸收,减少异物反应的风险。 有助于恢复和改善病变血管的生理功能。 与MRI和CT兼容 适应症 由冠状动脉狭窄或闭塞引起的心肌缺血或心绞痛患者。 原发性或原位冠状动脉血栓的患者。 病变血管的直径在2.75mm-3.75mm之间,且病变血管的长度≤24mm PTCA后可能有严重急性闭塞并发症的患者。 PTCA后病变部位有明显残余狭窄的患者。 结构 XINSORB®生物可吸收西罗莫司洗脱支架(以下简称XINSORB®支架系统)是由球囊扩张的可吸收冠状动脉支架、药物涂层和输送系统组成。如图所示。 主要结构 气囊扩张的可吸收聚合物支架 药物涂层 输送系统 ...

冠状动脉内支架
冠状动脉内支架
Fantom®

... Fantom Sirolimus-洗脱生物可吸收冠状动脉支架将值得信赖的抗增殖药物西罗莫司与 REVA 的新专利聚合物 Tyrocore™ 结合在一起,成为世界上第一个用于经皮冠状动脉干预(PCI)的放射性生物可吸收支架。 Fantom 旨在简化部署,恢复血液流动,通过愈合过程支持动脉,然后从体内消失(或 “吸收”)。 这种吸收旨在允许血管舒缩或自然运动和功能返回到动脉。 ...

冠状动脉内支架
冠状动脉内支架

全降解镁合金冠脉药物洗脱支架系统

冠状动脉内支架
冠状动脉内支架
Amaranth FORTITUDE™

... Amaranth FORTITUDE™ 是公司的领先产品 — — 冠状动脉生物可吸收支架,具有前所未有的机械性能,特别是: 高径向强度 固有的灵活性,使血管轮廓明显符合性, 极佳的交付能力 最小后座 延期 机械完整性和稳定性 FORTITUDE™ 支架提供金属支架的强度,在介入手术后的重塑过程中协助动脉,但 FORTUDE™ 在血管愈合后逐渐消失。 借助这种可预测的降解情况,FORTITUDE™ 旨在提供适当的支撑持续时间,而不会留下具有固有临床局限性的永久植入物。 ...

冠状动脉内支架
冠状动脉内支架
ITRIX"

直径(mm): 2, 3, 4, 2.5, 3.5 mm
长度(mm): 18, 14, 10, 38, 24 mm

... ITRIXII雷帕霉素洗脱冠状动脉支架植入系统是第一个碳化支架(惰性碳技术),具有完全可生物降解的聚合物涂层,其中含有雷帕霉素(Rapasorb™),是预防血栓形成和再狭窄事件的高效药物。 效益 > 在整个2年的随访期间,没有出现支架血栓。 > 聚合物。聚(D, L-乳酸-co-Glycolid)聚乳酸50% 聚甘氨酸50%。 > 药物。雷帕霉素 > 涂层降解。体内6周 > 药物负荷。 2.0μg/mm2 > 250名患者,随访时间超过两年 涂层 可生物降解的聚合物含有聚乳酸-co-glycolic ...

冠状动脉内支架
冠状动脉内支架
ReNATURAL

... 两种新方法开发正确的 生物可吸收冠状动脉支架系统。 A. Renatural (M) 心肌开发出一种新型金属合金,在给定和受控 的时间段内可生物吸收。 Renatural (M) 生物可吸收支架涂有经临床证明的抗增殖药物西罗莫司的涂层。 B. Erenatural(P) 心肌开发一个可选的生物吸收冠状动脉支架,它是由 PLLA 制成, 并涂有相同的药物西罗莫司来预防或治疗冠状动脉再狭窄。 科学项目和生物可吸收冠状动脉支架技术目前都经过物理 和生化评估测试系列。 ...

冠状动脉内支架
冠状动脉内支架
XINSORB™

直径(mm): 3.5, 2.75, 3 mm
长度(mm): 15, 18, 23, 12 mm

“生物可吸收冠脉雷帕霉素洗脱支架系统”是本公司自主研发的产品,该产品以新材料研究和应用技术为核心,涉及生物药理学研究、固体力学研究、医学临床实验以及植入类医疗器械生产等技术领域,被誉为继球囊扩张、金属裸支架、药物支架后的冠脉介入的第四次创新。 生物可吸收冠脉雷帕霉素洗脱支架系统由球囊扩张型可吸收冠脉支架、药物涂层和输送系统组成,通过把可降解聚乳酸粒子经过高温熔融制成精密聚乳酸管材,将聚乳酸管材利用飞秒激光按照专业的设计图纸和科学的应力分析,切割成支架形状,在支架外表喷涂一层特殊配方的药液后和输送系统捆绑在一起,最终产成可吸收冠脉药物支架系统。

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