... 产品名称。泛癌驱动基因突变检测试剂盒 包装尺寸：16个测试/套 32测试/套 扩增子的数量 检测的基因：213个DNA扩增子，116个RNA融合型 验证仪器：Ion Torrent, Illumina 肿瘤类型：包括实体肿瘤、血液肿瘤和遗传性肿瘤。 基因突变 样本类型：肿瘤组织样本、外周血或胸腔积液 - egfr - kras - braf - pik3ca - erbb2 - ...
SPACEGEN
... 产品名称：人类林奇综合征基因检测试剂盒 包装规格：16个/盒 32次/盒 经过验证的仪器。Ion Torrent ,Illumina 样品类型： 外周血，FFPE，新鲜组织 检测到的基因 基因： 覆盖外显子 MSH2,MSH6,PMS2,MLH1,EPCAM - 编码区，外显子内含子连接区 BRAF - V600E 检测意义 林奇综合征基因筛查可用于指导临床医生对患者的管理 同时，检测出BRAF基因的V600E突变，有助于对结直肠癌患者进行林奇综合征的筛查。 ...
SPACEGEN
... 产品名称：甲状腺癌基因突变检测试剂盒 包装规格：16次/盒 32次/套 验证仪器：llumina 样品类型：肿瘤组织，FNA（对于种系检测，需要外周血）。 检测基因。 突变基因。 BRAF ,RET ,KRAS,NRAS,HRS,TERT-P tp53 - ,pik3ca,akt1,ctnnb1,eif1ax,tshr gnas,znf148,spop,pten - -。 融合基因。 包括RET、NTRK1/2/3、PAX8、PPARγ、ALK、BRAF、RAF1、MET、THADA等87个基因的209种融合形式。 检测意义 1.通过US-FNA细胞学检测结果不确定的甲状腺结节，协助诊断良恶性结节和甲状腺癌的分型。 2.对即将接受手术、放射性碘治疗或消融治疗的DTC患者应进行检测，以确定肿瘤复发的风险，制定个性化的治疗方案。 3.对于选择靶向治疗的晚期甲状腺癌患者，应检测靶向基因以指导靶向药物的选择。 4.对遗传性MTC患者及其家族成员应进行检测，为诊断、治疗和预防提供指导性信息。 ...
SPACEGEN
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 99.9 %
流感是一种高度传染性的急性呼吸道病毒感染。该疾病的病原体是免疫学上多样化的单链 RNA 病毒，称为流感病毒。流感病毒分为三种类型：A 型、B 型和 C 型。A 型病毒最为流行，与最严重的流行病有关。 流感是一种高度传染性的急性呼吸道病毒感染。该疾病的病原体是免疫学上多样化的单链 RNA 病毒，称为流感病毒。流感病毒分为三种类型：A 型、B 型和 C 型。A 型病毒最为流行，与最严重的流行病有关。B 型病毒引起的疾病通常比 A 型引起的疾病要温和。C 型病毒从未与人类疾病的大规模流行相关联。A ...
Safecare
... 为什么使用 ELISA-VIDTEST 抗 CMV：• 与其他 ELISA-VIDIDET 兼容 — — 通过一次血清样本稀释即可检测整个疱疹病毒面板抗体的可能性 • 数据的定量和定性评估 • 用于定量评估的六点校准曲线 • ELISA-VIDTEST 抗 CMV IG 验证血清和 CSF 样本 • ELISA-VIDIDTEST 抗 CMV IgM 捕获-高特异性 • 随附用于宫内抗体合成测定的软件 • 在诊断评估研究中验证了高灵敏度 ...
VIDIA s.r.o
... 试验: 抗链霉素 O (ASO) 试剂组 (ASO-100) 试验次 数:100 试验 格式: 液体 方法: 凝集反应 试验程序: 手动 储存温度: 2—8°C 定性试验: 阳性:反应中任何可观察到的凝集混合物 负数:均匀的乳白色悬浮液, 没有凝集 预期 值:正常值可随年龄, 季节和地理区域而变化. 学 龄前儿童的正常 ASO 滴度上限为 <100 IU/ml，在学龄儿童 或青少年通常为 166-250 IU/ml。 平均值可以确定为 <200 IU/ml。 ...
Teco Diagnostics
... 测试： C 反应蛋白乳胶滑动试验（CRPP-100）测 试次数： 100 测试 格式： 液体 方法： 凝集反应 试验程序： 手动 储存温度： 2—8°C 灵敏度： >0.8 mg/dl 线性度： 25 mg/dl 预期值： 健康个体：0.02—1.35 毫克/分升 成人的平均值：0.047 毫克/分升 程序限制： 反应时间至关重要。 如果反应时间超过三分钟，干燥反应 混合物可能会导致误报阳性结果。 冷冻 CRP 乳胶试剂会导致自发凝集。 凝集强度不一定表示相对 ...
Teco Diagnostics
... 测试: 感染性单核细胞增多症乳胶测试 (IML-50) 测 试次数: 50 测试 格式 : 液体方法: 凝集反应 测试程序: 手动 储存温度: 2—8°C 结果 : 定性测试 : 阳性:凝集表示存在 与 IM 相关的异友病抗体。 阴性：缺乏凝集表明缺乏 与 IM 相关的杂友抗体。 半定量检验：IM 异友病抗体的滴度是 呈阳性反应的最高稀释量的倒数。 IM 异友性 凝集滴度的增加在疾病的早期阶段可能具有临床意义，并可能有 助于诊断 IM。 程序的局限性：在 没有 患者病史和血液学或其他临床证据的支持的情况下，不应以阳性测试结果为基础进行 ...
Teco Diagnostics
结果显示时间: 120 min
... 免疫酶联免疫测定法是利用普通人群血清或血浆中的 IgG 抗体来诊断副病毒 B19 感染。半定量手动检测法专为实验室专业人员设计。 说明 抗原为 VP2 重组蛋白。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次检测，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 总检测时间约为 2 小时。 ...
TestLine Clinical Diagnostics
结果显示时间: 120 min
... 免疫酶联免疫测定用于使用普通人群人血清或血浆中的 IgM 抗体诊断 parvovirus B19 感染。半定量手动检测法专为实验室专业人员设计。 说明 使用的抗原是 VP2 重组蛋白。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次测试，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 总检测时间约为 2 ...
TestLine Clinical Diagnostics
结果显示时间: 120 min
... 免疫酶联免疫测定用于使用普通人群人血清或血浆中的 IgA 抗体诊断 RSV 感染。半定量手动检测法专为实验室专业人员设计。 说明 原生抗原与微孔板的孔表面结合。 如果存在特异性抗体，它们会与抗原结合，在接下来的步骤中被共轭物标记，并通过与单组分底物（TMB-Complete）的颜色反应进行检测。 该试剂盒可进行 96 次检测，包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。 优点 总检测时间约为 2 小时。 ...
TestLine Clinical Diagnostics
结果显示时间: 4 h
样本容量: 0.025 ml
... 炎症通常是免疫系统保护宿主免受感染或伤害的一种表现。谨慎控制炎症途径对免疫系统不对身体造成伤害至关重要。Q-Plex NHP Anti-Inflammatory Panel 1（7-Plex）可提供可靠、敏感的数据，加速您的研究。 Q-Plex™ 板是通过在每个孔的底部吸附 7 种不同的捕获抗体而制成的。每孔只需 25 µL 样品，就能在 4 小时内对多达 80 个样品进行面板中所有 7 个标记物的检测。 处理过程 所有 Quansys Q-Plex™ Multiplex ...
Quansys Biosciences
结果显示时间: 4 h
样本容量: 0.025 ml
... Q-Plex NHP 趋化因子筛查（9-Plex）是一种基于 ELISA 的化学发光全定量检测方法，可同时检测九种生物标记物或分析物。每孔只需 25 µL 样品，最多可在 4 小时内检测 80 个样品，以检测面板中的全部 9 个标记物。 Q-Plex NHP 趋化因子（9-Plex）为研究人员提供了一种简便易用、经济高效的方法，可生成每个样本的细胞因子图谱。Q-Plex™ 板是通过在每个孔的底部吸附九种不同的捕获抗体来构建的。我们的高质量试剂有助于确保结果的准确性。 处理过程 所有 ...
Quansys Biosciences
结果显示时间: 4 h
样本容量: 0.025 ml
... Q-Plex™ Bovine Cytokine Panel 1 (5-Plex) 是一种基于平板的完全定量多重酶联免疫吸附试验，用于检测与炎症相关的细胞因子。 炎症细胞因子的正常产生可保护宿主免受病原体、疼痛、伤口愈合和生长信号的影响。然而，过量或长期产生炎性细胞因子会损害宿主组织，并与某些自身免疫性疾病和癌症有关。 处理 所有 Quansys Q-Plex™ Multiplex 和 Singleplex 检测都需要使用 Q-View™ 软件来读取和解释检测结果。该软件的全功能免费试用版可供下载、安装和用于分析您的第一个试剂盒。试用期结束后，需要购买许可证才能继续使用 ...
Quansys Biosciences
结果显示时间: 110 min
样本容量: 0.1 ml
... Eagle Bioscience 的抗人 IgE 受体（FcɛR1α）自身抗体 ELISA 试剂盒用于定量检测人血清或血浆样本中的抗人 IgE 受体（FcεR1α）自身抗体水平。该检测试剂盒可用于检测已产生 IgE 受体自身抗体（主要是 IgG）的慢性自发性荨麻疹患者。仅供研究使用，不得用于诊断程序。 抗 IgE 受体（FcɛR1α）自身抗体 ELISA 试剂盒 抗 IgE 受体（FcɛR1α）自身抗体 ELISA 检测试剂盒在美国开发和生产。 尺寸：1×96 ...
Eagle Biosciences
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.1 ml
... Benralizumab 酶联免疫吸附试验是用于定量检测血清、血浆和细胞培养上清液中 Benralizumab 含量的分析工具。Benralizumab ELISA 仅供研究使用，不得用于诊断程序。 本拉珠单抗 ELISA 检测试剂盒检测试剂盒仅供研究使用 尺寸：12 x 8 孔 标准范围10 纳克/毫升-320 毫克/毫升 灵敏度： 7.5 纳克/毫升 样品类型：细胞培养上清液 检测原理 本方法采用定量夹心酶免疫分析技术。Benralizumab 的抗体预先涂布在微孔上。将样品和标准品移入微孔中，样品中的人本拉珠单抗与捕获抗体结合。然后，用移液管移取并孵育 ...
Eagle Biosciences
结果显示时间: 155 min
样本容量: 0.1 ml
... FGF-19 酶联免疫吸附试剂盒用于定量检测血清、血浆和细胞培养上清样品中的人 FGF-19。Eagle Biosciences FGF-19 酶联免疫吸附试剂盒仅供研究使用，不得用于诊断目的。 尺寸：1×96 孔 灵敏度： 31.2pg/mL 标准范围 31.2pg/mL-2000pg/mL 替代名称： 成纤维细胞生长因子 19成纤维细胞生长因子 19 检测原理 FGF-19 分析法是一种定量夹心 ELISA 方法。免疫板上预先包被有特异性人 FGF-19 ...
Eagle Biosciences
... 间接免疫酶法检测人血清/血浆中的腺病毒抗体。 G/M 表型允许进行所有可能的 IgG 和 IgM 组合测定 无需样品预稀释，直接在孔中进行血清稀释和吸附剂处理（IgM 检测）。 适用于自动 ELISA 系统 一般信息 ELISA 方法基于被测样品中的抗体与吸附在聚苯乙烯表面的抗原的反应。未结合的免疫球蛋白会被洗掉。第二步，酶标记的抗人球蛋白与抗原抗体复合物结合。经过新的洗涤步骤后，结合的共轭物在底物溶液（TMB）的帮助下显影，生成蓝色的可溶性产物，在加入酸性终止液后变成黄色。 - ...
... 快速获得 MIC 结果。直接从阳性血液培养物中提取。现在可选 ID*，价格合理。 亲身体验与众不同之处 快速 MICs 带来的变化 独立研究表明，BC 套件提供的鉴定和药敏结果的 MICs 比现有方法快约 40 小时*。 将快速 MIC 与 您现有的工作流程 现在，您可以使用 Accelerate PhenoTest BC 套件，利用现有的 ID 检测快速获得 AST 结果。 为 AST 配置自动或手动输入 ID 结果。 毕竟这是您的实验室，所以请按自己的方式操作。 物理 1 ...
结果显示时间: 105 min
... - 使用重组人甲状腺过氧化物酶（TPO） - 即用型（洗涤缓冲液除外）和条形码试剂 - 在常规实验室中进行有质量保证的处理 - 室温孵育 - 人 TPO IgG 抗体的定量测定 - 以国际标准制剂 NIBSC 代码 66/387 校准 - 结果以 IU/mL 为单位 - 卓越的诊断灵敏度和特异性 - 测量范围内精度高 - 通过 CE 认证 - 可自动化 预期用途 Medizym® anti-TPO是一种定量免疫测定法，用于检测人体血清中抗甲状腺过氧化物酶（TPO）的IgG抗体。Medizym® ...
MEDIPAN GmbH
结果显示时间: 105 min
样本容量: 0.01 ml
... - 使用重组人甲状腺球蛋白 (Tg) - 即用型（洗涤缓冲液除外）和条形码试剂 - 在常规实验室中进行有质量保证的处理 - 室温孵育 - 人甲状腺球蛋白 IgG 抗体的定量测定 - 按国际标准制备 NIBSC 代码 65/93 校准 - 结果以 IU/mL 为单位 - 卓越的诊断灵敏度和特异性 - 测量范围内精度高 - 通过 CE 认证 - 可自动操作 预期用途 Medizym® anti-Tg是一种定量免疫测定法，用于测定人血清中抗甲状腺球蛋白（Tg）的IgG抗体。Medizym® ...
MEDIPAN GmbH
结果显示时间: 180 min
... - 使用重组人 TSH 受体 - 即用型（连接液和洗涤缓冲液除外）和条形码试剂 - 常规实验室的质量保证处理 - 室温孵育 - TSH 受体抗体（TRAb）的定量测定 - 根据国际标准制剂 NIBSC 代码 08/204 进行校准 - 结果以 IU/L 表示 - 卓越的诊断灵敏度和特异性 - 测量范围内精度高 - 通过 CE 认证 - 可自动化 预期用途 Medizym® T.R.A.人体免疫分析仪是一种定量免疫测定法，用于检测人体血清中的促甲状腺激素（TSH）受体抗体。Medizym® ...
MEDIPAN GmbH
结果显示时间: 45 min
转异性: 98, 92 %
敏感度: 97, 91 %
... 每年有 3000 多万人因使用皮质类固醇、化疗或其他免疫抑制剂而面临感染侵袭性曲霉菌病的风险，每年有 30 多万患者发病。1 及时诊断和开始治疗对疗效有很大影响。IMMY 的侧流检测法可在一小时内检测出曲霉菌生物标记物。 临床相关性2,3 曲霉菌侧流检测法发表的研究结果 IMMY sona 曲霉菌侧流检测法在采用 EORTC/MSG 标准分类为确诊/可能/慢性 IA/IFD 病例（32 人）和无 IFD 证据的对照组患者（100 人）血清样本中的临床表现。 2) ...
... WynSep离子缓冲液是一系列快速和易于使用的检测试剂盒，用于毛细管电泳加上非接触式电导检测。.它可以快速分析环境、医药和农业食品基质中的阴离子和阳离子。 WynSep离子缓冲液系列包括W10和W11试剂盒，可以定量分析铵、钙、钾、钠和镁（W10）阳离子、溴、氯、亚硝酸盐、硝酸盐和硫酸盐（W11）阴离子。 WynSep离子缓冲液，允许使用中性接枝的毛细管，在10分钟内分析样品的离子平衡。 WynSep离子缓冲液的报价包括。 W10分析套装，适用于阳离子的质量控制和/或W11分析套装，适用于阴离子的质量控制。每个试剂盒包括用于300次分析的分离缓冲液，分析的阴离子和/或阳离子控制溶液，分析方法和符合COFRAC标准NF-T ...
... PharmAPI是一系列快速易用的毛细管电泳检测试剂盒。它可以对医院制剂中的药物活性成分进行质量控制。PharmAPI系列包括PharmAPI+和PharmAPI-试剂盒，可分别对酸性和碱性活性成分进行定量分析。PharmAPI也是一个根据药剂师需求不断更新的数据库。它也是进行假药检测分析的理想工具。PharmAPI产品包括 适用于酸性活性成分的质量控制。 适用于碱性活性成分的质量控制。 每个试剂盒包括一个毛细管、活化溶液、冲洗溶液和pH缓冲液，用于300次检测。 所需活性成分的对照溶液。 符合COFRAC标准NF-T90210的分析方法和验证报告。 可进入WynSep实验室研究目录中没有的活性成分。 ...
... qPCR作为检测和同时量化病原体的方法，与其他经典方法相比，具有速度、灵敏度和明确的答案/评分等优势，是首选的方法。 为了确定你感兴趣的特定物种的确切数量，该试剂盒包括一个阳性标准曲线和一个内部提取对照，以消除假阴性的可能性。 PCRmax与qPCR领域的主要意见领袖密切合作，以确定可能的最佳目标序列，同时确保试剂盒具有最广泛的检测特征，以捕获所有临床相关菌株和亚型。 每个试剂盒有150个检测项目：每个数据点的成本特别高 快速检测所有临床相关的亚型 广泛的动态检测范围（>6 ...
PCRmax/皮迈斯
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.05 ml
... 与传统的酶联免疫吸附试剂盒相比，该试剂盒可获得更灵敏、更精确的结果，至少可节省 1-2 小时。本公司开发的新技术将帮助您以更高效的方式加速科学研究。 检测原理 本 ELISA 试剂盒采用三明治-ELISA 原理。试剂盒中的微量 ELISA 板已预先包被了人 IL-6 的特异性抗体。将样品（或标准品）和与人 IL-6 特异性抗体相连的辣根过氧化物酶 (HRP) 加入微量 ELISA 板孔中。样品（或标准品）中的人 IL-6 与包被抗体和 HRP 连接的 IL-6 ...
结果显示时间: 50 min
... 在过氧化物酶的作用下，过氧化氢与荧光探针发生反应，在激发波长 535 nm 和发射波长 587 nm 处的荧光强度与过氧化氢浓度成正比。 性能特点 灵敏度 - 0.02 μmol/L 检测范围 - 0.02-10 μmol/L 检测类型 - 定量 精度 - 平均测定间 CV：3.600%平均测定内 CV：1.100 所需的其他仪器 - 微量移液器、培养箱、漩涡混合器、离心机 储存 - 试剂 5 和试剂 6，2-8℃；其他，-20℃ 有效期 - 12 ...
... ChromoQuant Optima STaR和SuperSTaR QF-PCR试剂盒。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试验 检测非整倍体 十三、十八、二十一、X、Y染色体 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 IVD试剂盒用于快速、准确地诊断 唐氏综合症 爱德华综合征，18三体综合征 帕陶综合征，13三体综合征 克林费尔特综合征 特纳综合症(X0) 性别鉴定 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 用户的高度灵活性 许多X标记与特纳X0验证标记相结合 Turner ...
CyberGene AB
... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 本产品将诊断与15、16、22号染色体三体相关的失孕（流产）原因。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 本品可与ChromoQuant STaR Optima结合使用，以平行诊断13、18、21和XY染色体的非整倍体。 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 包含Taq聚合酶，可随时使用 检测母体污染，消除误诊风险。 诊断程序是基于人类基因组DNA的。结果是 在6小时内，使 ...
CyberGene AB
... ChromoQuant® Optima XY是一种单管QF-PCR试剂盒，用于分析X和Y染色体的非整倍体，包括Klinefelter和Turner X0综合征。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 该检测可用于验证以往检测的无信息结果，或用于验证和诊断NIPT筛查的阳性指征。 - 单管测试--在一次PCR反应中分析所有标记物。 - Chr.X和Y共13个标记。 - ...
CyberGene AB
结果显示时间: 20 min
... Gmate COVID-19 Ag 试剂盒是一种体外诊断医疗设备，可通过免疫层析技术定性检测患者鼻咽涂片中的 COVID-19 抗原。 规格 样本量 2~3 滴 保存温度 4~30℃ / 39.2~86℉ 包装 1T, 5T, 25T ...
结果显示时间: 30 min
... Gmate COVID-19 Ag 唾液试剂盒是一种体外诊断医疗设备，可通过免疫层析定性检测患者唾液中的 COVID-19 抗原。 规格 样本量 2~3 滴 保存温度 4~30℃ / 39.2~86℉ 包装 1T, 5T, 25T ...
结果显示时间: 20 min
... Gmate COVID-19 中和抗体试剂盒是一种体外诊断医疗设备，可通过免疫层析定性检测患者血液中的 COVID-19 中和抗体。 产品规格 标本量 2~3 滴 保存温度 4~30℃ / 39.2~86℉ 包装 1T, 5T, 25T ...
... iNA™ 预设计 NGS 面板试剂盒包含与疾病或表型相关的重要基因或基因区域，这些基因或基因区域是从出版物和专家指导中特别挑选出来的。该技术可对最有可能涉及的基因进行有针对性的测序。通过聚焦于目标基因，测序板可节约资源并最大限度地减少数据分析方面的考虑。 预设计面板列表见左侧。 更多面板选项 预先设计的面板 - 这些预先设计的 NGS 面板已经过硅学评估，可快速定制。 添加到预先设计的试剂盒 - 在现有 NGS 面板上添加额外基因，定制预先设计的面板。 您可以选择添加新内容或修改这些面板的现有内容。 创建完全定制的面板 - ...
... 检测遗传疾病的靶向方法。Instant NanoBiosensors 为您的定向测序项目提供量身定制的设计。轻松构建 iNA™ 定制 NGS 或测序面板，加速您的研究和检测开发。 左侧为预设计面板列表。 定制 NGS 面板的服务工作流程 我们提供准确且经济高效的定制 NGS 面板设计、优化、测序和生物信息学分析。从 DNA 到 NGS 文库只需 3 个小时，iNA™ 定制 NGS 多重 NGS 面板的工作流程只需 2 个步骤，动手步骤极少。 左侧概述了定制 ...
该产品用于体外定量检测人血清中半胱氨酸蛋白酶抑制剂S（CST4）的含量，检测结果主要用于对胃肠肿瘤患者进行动态监测以辅助诊断疾病进程或治疗效果。 适用仪器 具有450nm、630nm波长的酶标仪 保存条件及有效期 试剂盒应置于2-8℃避光保存，有效期为12个月
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
该产品用于2019新型冠状病毒SARS-CoV-2 病毒疑似患者的核酸筛查。 适用仪器 产品配套金属浴 保存条件及有效期 试剂盒冻干粉组分应-20℃以下保存，其它组分常温避光保存，有效期为12个月
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
该产品用于定性检测人鼻拭子、鼻咽拭子、口咽拭子样本中SARS-CoV-2 病毒和（或）Influenza A/B 流感病毒抗原 N 蛋白。 保存条件及有效期 试剂盒应常温避光保存，有效期为12个月
Shanghai Liangrun biomedicine technology co.,Ltd.
... AnshLite 卵泡刺激素（FSH）化学发光测定（CLIA）试剂盒提供了用于定量检测人血清和血浆中二聚体卵泡刺激素（FSH）的材料。 ...
样本容量: 0.1 ml
... 5-AMP 活化蛋白激酶（AMPK）是细胞内能量平衡的一个关键传感器。肌肉收缩、饥饿或缺氧等多种因素都可能导致 AMP/ATP 比率升高，AMPK 因此被激活。AMPK 是一种由 Alpha-（63 kDa）、Beta-（38 kDa）和 Gamma-（38 kDa）亚基组成的异源三聚体蛋白复合物。每个亚基都有同工型（α-1、α-2、β-1、β-2、γ-1、γ-2、γ-3），理论上可形成 12 种不同的蛋白质。α-亚基含有丝氨酸/苏氨酸激酶结构域，调节亚基含有与 ...
LifeSpan BioSciences
... 乙醛（CH3CHO）是自然界中存在最广泛的醛类之一，常用于工业领域。乙醛是乙醇在肝脏中的代谢副产物，对人体有毒，会被醛脱氢酶迅速转化为危害较小的乙酸。缺乏醛脱氢酶的人在饮酒时会积累乙醛，这种积累会导致面部和身体潮红，通常被称为 "亚洲潮红综合征"。乙醛的积累还与饮酒后宿醉的影响有关。乙醛虽然被列为致癌物质，但它天然存在于成熟水果、咖啡和葡萄酒等许多食物和饮料中。BioAssay Systems 的比色法乙醛检测试剂盒基于醛脱氢酶催化的乙醛氧化作用，在此过程中形成的 ...
LifeSpan BioSciences
样本容量: 0.02 ml
... 乳糖（C12H22O11）又称奶糖，是一种双糖，由 Beta-D 半乳糖和 alpha/Beta-D-葡萄糖通过 Beta1-4 糖苷键连接而成。乳糖是主要的糖类，占牛奶的 2-8%。简单、直接、高通量的乳糖测定法应用广泛。这种检测方法使用特定的酶偶联反应，在反应中乳糖被裂解，产生的半乳糖形成有色产物。570nm 波长处的颜色强度或 530nm/585nm 波长处的荧光强度与样品中的乳糖浓度成正比。 规格 类型 检测/定量 使用方法 用于定量检测乳糖和评估药物对乳糖代谢的影响。 检测 比色法（570 ...
LifeSpan BioSciences
... ImmTekTM COVID-19产品系列旨在减轻医疗机构的诊断负担。我们希望每一类产品都能在应对COVID-19大流行的过程中，从早期检测到流行病学监测起到关键性的补充作用，协助医疗机构高效地改善患者管理、公共卫生决策，确保患者得到及时治疗。 ...
本产品用于体外定量检测人血清中α-L-岩藻糖苷酶的活性。 临床适用症背景 用于肝癌患者进行动态监测以辅助诊断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普遍人群的肿瘤筛查。其升高常见于转移性肝癌等疾病；在肝硬化、慢性肝炎、消化道出血等也有轻度增高。
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
本试剂盒用于体外定量检测人血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶的活性。 临床适用症背景 用于肝脏疾病，胃肠道病变等的辅助诊断，血清GPDA升高：见于继发性肝疾病，药物性肝损害或原发性肝汁性肝硬变引起肝内胆汁淤积血清GPDA明显升高。血清GPDA降低：见于胃病病人，十二指肠疾病；类风湿性关节炎，全身性红斑狼疮。慢性肾小球肾炎患者尿中GPDA活性显著升高。
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
本试剂盒用于体外定量检测人血清中腺苷脱氨酶（ADA）的活性。 临床适用症背景 用于炎症和感染性疾病；心血管疾病；自身免疫性疾病；恶性疾病等的辅助诊断，重症肝炎发生酶胆分离时， ADA明显升高。慢性肝炎、肝硬化患者血清ADA活性显著升高，另外ADA活性升高常见于慢性溶血、先天性再生障碍性贫血、脑膜炎等疾病 腺苷＋H2O 次黄苷＋NH4＋ NH4＋＋α-酮戊二酸＋NADH 谷氨酸＋NAD＋ 该反应先让试剂1将样品中的干扰物质（血氨）反应掉，再加入试剂2，在样品中ADA的作用下，腺苷被催化成次黄苷和氨。NADH氧化成NAD＋时吸光度下降，吸光度下降的速率与ADA活性成正比。因此，通过测定第二步反应NADH吸光度的下降速率，可推算出ADA活性。
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... Reagena EIA检测是一种酶联免疫法，用于检测人血清中针对Puumala和Dobrava/Hantaan病毒的IgM和IgG抗体。它具有非常高的特异性和敏感性，是常规集中检测和参考实验室检测的理想解决方案。 ...
结果显示时间: 5 min
... Salofa Oy 公司生产各种用途的药物滥用和毒品检测试剂。我们的药物滥用和毒品检测产品包括尿液药物滥用检测和掺假检测。 我们与您一起不断开发产品，以更好地满足客户的需求。我们根据您的需求生产所有检测产品。每个面板有 6 到 16 个参数，30 多个参数可供选择，我们可以根据您的需求定制面板。 我们的生产基地位于芬兰萨洛。这确保了在欧洲的快速交付，并降低了运输成本和排放。为生产量身定制的药物滥用和毒品检测产品而进行的创新开发，确保了我们能够为客户提供可靠、安全和高质量的产品。 ...
... 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可预测对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）疗法的反应。ViennaLab StripAssay® 能鉴定与非小细胞肺癌 (NSCLC) TKI 疗法相关的 30 种表皮生长因子受体基因突变。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的 85%。在接受 TKI 治疗前，应检测患者肿瘤标本是否存在表皮生长因子受体突变。 携带被称为 "激活突变 "的表皮生长因子受体突变的患者可从第一代或第二代或第三代 TKIs 中获益。携带 "抗性突变 ...
... 氟嘧啶类药物被广泛用于治疗各种实体瘤。根据欧洲药品管理局 2020 年 4 月的建议，PGX-5FU XL StripAssay® 可检测二氢嘧啶脱氢酶 (DPYD) 基因中与氟嘧啶类药物治疗相关的四种最具临床意义的变体。 氟嘧啶类药物（5-氟尿嘧啶、卡培他滨和替加氟）常用于癌症治疗。然而，一些患者会出现严重的治疗相关毒性。 部分氟嘧啶相关毒性是由于 DPYD 基因的遗传变异导致关键代谢酶二氢嘧啶脱氢酶（DPD）的活性受损所致。 CPIC 指南建议在 DPYD ...
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