鉴定分析快速诊断套装

需要选购建议?  查看采购指南
17 个企业 | 30 个产品
平台入驻

& 任何时间、任何地点都可以与客户联系

平台入驻
Search
{{#pushedProductsPlacement4.length}} {{#each pushedProductsPlacement4}}
{{product.productLabel}}

{{product.productLabel}} {{product.model}}

{{#if product.featureValues}}
{{#each product.featureValues}} {{content}} {{/each}}
{{/if}}
{{#if product.productPrice }} {{#if product.productPrice.price }}

{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{/if}} {{/if}}
{{#if product.activeRequestButton}}
{{/if}}
{{product.productLabel}}
{{product.model}}

{{#each product.specData:i}} {{name}}: {{value}} {{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}} {{/each}}

{{{product.idpText}}}

{{productPushLabel}}
{{#if product.newProduct}}
{{/if}} {{#if product.hasVideo}}
{{/if}}
{{/each}} {{/pushedProductsPlacement4.length}}
{{#pushedProductsPlacement5.length}} {{#each pushedProductsPlacement5}}
{{product.productLabel}}

{{product.productLabel}} {{product.model}}

{{#if product.featureValues}}
{{#each product.featureValues}} {{content}} {{/each}}
{{/if}}
{{#if product.productPrice }} {{#if product.productPrice.price }}

{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{/if}} {{/if}}
{{#if product.activeRequestButton}}
{{/if}}
{{product.productLabel}}
{{product.model}}

{{#each product.specData:i}} {{name}}: {{value}} {{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}} {{/each}}

{{{product.idpText}}}

{{productPushLabel}}
{{#if product.newProduct}}
{{/if}} {{#if product.hasVideo}}
{{/if}}
{{/each}} {{/pushedProductsPlacement5.length}}
鉴定分析快速诊断套装
鉴定分析快速诊断套装
INNO-LIA®

结果显示时间: 3 h
转异性: 98 %

... INNO-LIA ANA Update 是一种线性免疫测定,用于检测和鉴定人体血清中针对细胞核和细胞质抗原的自身抗体。 详细信息 功能与优点 一次检测可获得 13 种抗原的结果 肉眼判读或使用扫描软件 LiRAS® for LIA® ANA 使用 Auto-LIA™ 48 可全自动处理试纸条 背景资料 在大多数系统性结缔组织疾病中都能检测到针对不同细胞内抗原的自身抗体。 由于不同疾病的自身抗体具有不同的特征,因此确定自身抗体的特异性有助于确定正确的诊断,并为患者的治疗和随访提供便利。 系统性结缔组织疾病中会出现抗核抗体(ANA)。 其中一些抗体是某种疾病非常敏感的指标,如混合性结缔组织病(MCTD)的抗 ...

鉴定分析快速诊断套装
鉴定分析快速诊断套装

结果显示时间: 10 min - 15 min

... Sensonics的气味识别测试™是宾夕法尼亚大学气味识别测试(UPSIT)的商业版本,是一个包含40个项目、一次性使用的气味测试。 嗅觉识别测试™[UPSIT]是我们全面的40项测试。它是目前最可靠(测试-复验r=0.94)和最准确的嗅觉测试。是嗅觉测试的全球标准。 提供嗅觉丧失的绝对指标(无嗅症;轻度、中度或重度微嗅症),以及基于年龄和性别相关百分比的相对指标。还提供了一个检测装病的指数。包括来自近4000名男性和女性的规范,涵盖了整个年龄段。 有30多种语言版本。 对于第一次购买的人,我们推荐使用SIT™管理手册,其中包括封面内侧的评分键。请与我们联系,了解有关这一额外产品的详情。 自我管理的 基于数千名受试者的百分位数规范性数据 在10-15分钟内完成评估 非侵入性的 高度的测试-复验可靠性 在数百项同行评审的研究中得到验证 有34种语言版本 有数百篇同行评议的论文支持 ...

鉴定分析快速诊断套装
鉴定分析快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... 睾酮(T)检测试剂盒(荧光免疫法) 基于免疫层析法的原理,采用双抗体夹心法检测人血清或血浆中的睾酮浓度。 ...

鉴定分析快速诊断套装
鉴定分析快速诊断套装
MA120-SL

... 微生物检测试剂盒 特点 * 一套检测试剂盒包括检测板、肉汤/稀释液和相关试剂 * 在 120 孔板上进行真正的最低抑菌浓度(MIC)A/B 测试 * 组合试板可一次性鉴定细菌和真菌,并进行抗生素耐药性测试 * 鉴定方法 - 比色法 * AST MIC 测定方法 - 比浊法 * 质控板孔设计符合质控标准要求 * 多种抗生素浓度 专家系统软件 - MA120 ID/AST 适用于多种微生物 - 与 LIS 连接并将数据传输至 WHONET - 医院感染预警 - 统计分析功能 - ...

查看全部产品
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
鉴定分析快速诊断套装
鉴定分析快速诊断套装
MA120-SE

... 微生物检测试剂盒 特点 * 一套检测试剂盒包括检测板、肉汤/稀释液和相关试剂 * 在 120 孔板上进行真正的最低抑菌浓度(MIC)A/B 测试 * 组合试板可一次性鉴定细菌和真菌,并进行抗生素耐药性测试 * 鉴定方法 - 比色法 * AST MIC 测定方法 - 比浊法 * 质控板孔设计符合质控标准要求 * 多种抗生素浓度 专家系统软件 - MA120 ID/AST 适用于多种微生物 - 与 LIS 连接并将数据传输到 WHONET - 医院感染预警 - 统计分析功能 - ...

查看全部产品
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
抗菌敏感性快速诊断套装
抗菌敏感性快速诊断套装
MA120-FG

... 微生物检测试剂盒 特点 * 一套检测试剂盒包括检测板、肉汤/稀释液和相关试剂 * 在 120 孔板上进行真正的最低抑菌浓度(MIC)A/B 测试 * 组合试板可一次性鉴定细菌和真菌,并进行抗生素耐药性测试 * 鉴定方法 - 比色法 * AST MIC 测定方法 - 比浊法 * 质控板孔设计符合质控标准要求 * 多种抗生素浓度 专家系统软件 - MA120 ID/AST 适用于多种微生物 - 与 LIS 连接并将数据传输到 WHONET - 医院感染预警 - 统计分析功能 - ...

查看全部产品
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
鉴定分析快速诊断套装
鉴定分析快速诊断套装
GenePrint® 10

结果显示时间: 90 min

抗菌敏感性快速诊断套装
抗菌敏感性快速诊断套装
MYCOFAST® RevolutioN 2

... MYCOFAST® RevolutioN 2 是一种准确、易用的比色法检测试剂盒,设计用于从泌尿生殖系统标本中检测、计数、鉴定尿解支原体 (U.u.) 和人型支原体 (M.h.),并确定其对抗生素的敏感性。 MYCOFAST® RevolutioN 2 使实验室能够确定对一组新抗生素的敏感性,帮助医生遵守 CLSI(临床实验室标准协会)的最新治疗指南。MYCOFAST® RevolutioN 2的加入扩展了ELITech的支原体检测解决方案系列,为关键临床终点提供了广泛的抗生素敏感性测定。 一体化产品提供全面诊断 与液体-Amies ...

查看全部产品
ELITech Group /法国ELITechGroup
结核病快速诊断套装
结核病快速诊断套装
301031

转异性: 99.3, 96.9, 98.9 %

... 为了区分MTB和NTM,采用了实时荧光PCR和TaqMan探针技术。该试剂盒是唯一经CFDA批准的用于快速区分MTB病例和其他分枝杆菌引起的病例的PCR检测方法。 霉菌核酸检测的特点 在3小时内通过所有的检测 只需一个样本和检测就可同时检测MTB和NTM MTB的LoD是10个细菌/反应,而NTM的LoD是100个细菌/反应 特异性为98.9%,细菌阳性和阴性肺结核的检测率分别为97%和24.4%。 霉菌核酸检测的适用设备 ABI 7700实时PCR系统 ABI ...

鉴定分析快速诊断套装
鉴定分析快速诊断套装
O.K.N.V.I. RESIST‑5

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 100 %

... 这种新的免疫层析试验由两个盒组成,可以鉴定细菌培养中的OXA-48样、KPC、NDM、VIM和IMP碳青霉烯酶。 优势 1个独特的试剂盒可检测5种主要的临床相关的碳青霉烯酶 不需要设备 操作简单,可随时使用 最短的结果时间 被许多实验室和参考中心采用 ...

查看全部产品
Coris BioConcept
微生物学快速诊断套装
微生物学快速诊断套装
INTRAY® DM-FUNGID™

... InTray DM-FungID培养基是一种微生物样本采集、运输和培养设备。其富集选择性培养基的配方可从混合微生物群的临床样本中产生独特的菌落生长。 对皮癣菌株的阳性生长具有选择性,同时抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、酵母菌和吸附性真菌的生长。对癣菌(通常用于描述皮癣菌)和体癣具有选择性。 将多个程序合并到一台设备中,节省了时间和金钱,同时减少了采集样本的暴露。全新的FungID产品提供更大的培养基孔,可进行更广泛的表面接种和菌落生长,并可串联使用。 规格 产品原理 集采集、培养、结果和显微观察于一体的IVD设备。 ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
BCID2

结果显示时间: 60 min
转异性: 99.8 %
敏感度: 99 %

... BioFire BCID2小组测试与血流感染有关的43个目标,包括革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母和10个抗菌素抗性基因--所有这些都只需一次测试,在血培养阳性后约一小时即可获得结果。 BioFire BCID2小组的特点是扩大了对肠杆菌的包容性,对真菌和厌氧病原体的新检测,以及对凝固酶阴性葡萄球菌种类的额外鉴定。BioFire BCID2面板菜单包括七个额外的抗性基因,包括碳青霉烯酶和可乐定抗性基因。MREJ检测可对MRSA进行更规范的鉴定。 加强抗菌素管理 IDSA建议在有效的抗菌素管理计划中增加快速诊断测试。3 ...

鉴定分析快速诊断套装
鉴定分析快速诊断套装
foodproof®

... 防食® 弯曲杆菌检测试剂盒 使用防食性弯曲杆菌检测试剂盒,检测弯曲杆菌品种,包括曲氏菌、大肠杆菌、拉氏菌、曲氏菌和曲氏菌。 此外,通过熔融曲线分析可以识别大肠杆菌、大肠杆菌、大肠杆菌和胎儿的品种。 弯曲杆菌是开瓶螺丝状革兰氏阴性细菌。 他们经常被发现在生家禽。 肠弯曲杆菌是胃肠炎最常见的细菌病因。 感染甚至可能导致神经损伤,例如自身免疫性疾病吉林-巴氏综合征(GBS)。 ...

研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
AMPLICON 16S™

... Swift Amplicon 16S+ITS 面板通过将 16S rRNA (V1-V9) 和 ITS 基因定位在单个引物池中,以及简单的两小时工作流程,实现高效、敏感和特异性微生物鉴定。 突出 全面 靶 向整个 16S rRNA 基因 (V1-V9) 和真菌 ITS1 和 ITS2 基因独特的多重 PCR 化学产生不同的团簇,无需 PHIx 或相控引物,节省高达 25% 的测序成本 快速工作流程、高质量的数据 从 DNA 到 Illumina®2 小时内兼容库可 缩短周转时间,2×150 ...

鉴定分析快速诊断套装
鉴定分析快速诊断套装

... 倾听肠道 -了解微生物如何保护您免受疾病影响 -了解饮食如何影响肠道细菌 -优化微生物的维生素合成 -膳食纤维分解和丁酸酯合成 -个性化食品推荐 -益生菌和有益细菌报告 如何服用测试 当你收到你的试剂盒,按照说明,收集你的样品并发回。 我们会做剩下的,比如确保样本有效,分析你的肠道细菌的 DNA 并解释数据。 您只需登录到您的个人账户即可查看结果。 ...

呼吸道疾病快速诊断套装
呼吸道疾病快速诊断套装
MS01293

... 急性呼吸道感染中最常见的细菌病原体的推定鉴定和抗菌素敏感性测试系统。 ...

查看全部产品
CPM SAS
原花青素快速诊断套装
原花青素快速诊断套装
KB03017

结果显示时间: 30 min

... 原花青素PAC检测试剂盒是基于4-二甲基氨基肉桂醛(DMAC)与原花青素的A循环C8反应,在原花青素的终端单位。该反应产生一个绿色/蓝色的化合物,可通过分光光度法在640纳米处测量。 其他信息 尺寸。100,200和400测试 有效期:1年 储存。4ºC和室温 试剂。试剂A, 试剂B, 试剂C和标准品(儿茶素水合物)。 必要的材料。96孔板分光光度计 ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
Devin™

... 高效微生物DNA富集试剂盒(24次反应) - 包括Devin TO)分馏过滤器,用于耗尽宿主的DNA并更快地鉴定病原体 - 快速和简单的协议(包括手动和自动)。 - 与下游应用兼容,包括所有平台上的下一代测序、qPCR和端点PCR - 使用PaRTI-Seq™可在24小时内完成病原体鉴定和报告 每个试剂盒包含: - Devin ™过滤器(DF253-1)x 24件 - 微生物DNA富集试剂盒(M6)x 3架(8x Rxns) - 蛋白酶K x 1小瓶 - 溶菌酶 ...

心血管疾病快速诊断套装
心血管疾病快速诊断套装

炎症标志物指的是临床诊断中对炎症性疾病进行判断所依赖的指标。 细菌(或病毒)感染生物机体时,机体往往会出现炎症反应,具体表现为发热、白细胞数增多、血沉( 红细胞沉降率)加快、以及多种急性期蛋白增加等。 通过白细胞计数(WBC)、血沉测定、急性时相蛋白浓度检测等能够对是否产生炎症及炎症的严重程度进行判断,一般情况下WBC、血沉、急性时相蛋白即被称为炎症标志物。 全量程C反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中超敏C反应蛋白(hs-CRP)与常规C反应蛋白常规CRP)的含量,它是炎症和组织损伤的标志物,其升高程度与感染的程度相关,可用于常规炎症和心血管炎症的检测。 【技术平台】 荧光免疫层析,化学发光,胶体金 【应用场景】 1.鉴别细菌和病毒感染 2.炎症疾病检测及术后监测 3.抗生素治疗效果评估和管理 4.心血管疾病的风险和治疗评估 【检测样本】 血清、血浆或全血 【结果判定】 定量/定性

平台入驻

& 任何时间、任何地点都可以与客户联系

平台入驻