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... 建议用于40岁以上的癌症风险较高的成人。 检测早期结直肠癌和癌前病变 检测结果为阳性的患者应转诊进行诊断性结肠镜检查。 检测结果为阴性的患者应与医生讨论何时需要再次进行检测。 扩大使用范围 随访和监测 预后评估 治疗性评估 推荐的筛查人群 40岁及以上的男性和女性。 有大肠癌、腺瘤、其他相关癌症病史，或有相关的家族性（遗传性）癌症综合征。 肛门直肠症状超过两个星期。 已被诊断为Ⅱ型糖尿病。 有结肠或直肠良性息肉或相关癌症的病史，如（IBD）、慢性溃疡性结肠炎（CUC）等。 有高脂肪饮食、吸烟或喝酒的习惯。 ...
... 建议用于40岁以上的癌症风险较高的成年人。 乐普医疗已开发出一种用于检测肺癌的甲基化基因产品。 只需要一管血就可以进行无创诊断测试 肺癌甲基化基因诊断试剂盒的描述 肺癌甲基化基因诊断试剂盒以血液为基础，结合专有的表观基因组学ctDNA甲基化生物标志物来诊断肺癌，也被称为异常基因表观遗传学修饰。肺癌诊断试剂盒作为一种辅助筛查技术，可以缓解和避免病人在结果不确定时的焦虑，协助医生进行疾病的临床诊断，为医生提供快速、准确、可靠的癌症诊断方法。 诊断试剂盒可以通过检测ctDNA的异常甲基化水平来进行肺癌筛查。它可以预测癌症的发展，监测癌症的转移和复发。 诊断试剂盒可以在癌症发展的各个阶段使用。 建议进行筛查的人群 吸烟史（包括现在或以前的吸烟者）或烟雾暴露（被动吸烟）。 40岁及以上的男性和女性。 已被诊断为肺部结节。 被诊断患有其他肺部疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、肺纤维化等。 一级亲属有肺癌的家族史。 职业性接触（特别是被确认为有针对性的肺部致癌物的职业）。 ...
结果显示时间: 35 min
... 与 LUMIPULSE G 系统配套使用的体外诊断 (IVD) 免疫反应盒，用于定量检测血清或血浆中的硅氨酰化碳水化合物抗原 KL-6。 该检测采用成熟的 CLEIA（化学发光酶免疫检测）技术，35 分钟内即可得出结果。 ...
Fujirebio
结果显示时间: 35 min
... 用于体外诊断 (IVD) 的免疫反应盒与 LUMIPULSE G 系统配合使用，可定量检测血清或血浆中的甲胎蛋白 (AFP)。该检测采用成熟的 CLEIA（化学发光酶免疫检测）技术，35 分钟内即可出结果。 ...
Fujirebio
... 与 LUMIPULSE G 系统配套使用的体外诊断 (IVD) 免疫反应盒，用于定量检测人血清或血浆中的可溶性间皮素相关肽 (SMRP)。 该检测方法采用成熟的 CLEIA（化学发光酶免疫检测）技术，35 分钟内即可得出结果。 ...
Fujirebio
... 预期用途。 天龙人B-raf基因V600E突变检测试剂盒检测人类非小细胞肺癌和结直肠癌石蜡包埋组织切片中提取的基因组DNA，用于定性检测肿瘤组织中B-raf基因V600E点突变。 B-raf基因位于7q34号染色体上，是属于Raf基因家族的一个肿瘤基因，包含18个外显子，编码一个含有783个氨基酸的B-raf蛋白。它是RAS/RAF/MEK/MRK/MAPK的EGFR途径中的一个重要转导因子，参与细胞生长、分化和细胞死亡等各种生理过程。 产品订购信息..: 产品名称。人B-raf基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号: ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 预期用途。 人K-ras基因突变检测试剂盒（PCR-熔解曲线法）使用从人非小细胞肺癌和结直肠癌的肿瘤石蜡包埋组织切片中提取的基因组DNA作为检测样本，用于定性检测K-ras基因第12和13号密码子的12个体细胞突变。 K-ras基因位于染色体12p12.1，是重要的致癌基因之一。它编码一个21kD的KRAS蛋白，参与细胞内信号转导，主要包括RAS/PI3K/PTEN/Akt和RAS/RAF/MEK/ERK信号转导途径。这些转导途径是目前肿瘤靶向药物研究的热点。 产品订购信息..: 产品名称：人K-ras基因突变检测试剂盒（PCR-熔融曲线法） 订货号： ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 预期用途。 本试剂盒用于体外定量检测人类全血样本中的人类白细胞抗原B27基因（包括B2702、B2704和B2705亚型）。 强直性脊柱炎（AS）是一种风湿病，其特点是中轴和外周关节受累，并有慢性炎症和新骨形成。该病在青少年中更为常见。发病后10年内可出现严重的关节功能障碍。当脊柱、骶髂关节和髋关节发生病变时，病变是不可逆转的。其中，人类白细胞抗原-B27（HLA-B27）被认为与强直性脊柱炎有密切关系，即强直性脊柱炎患者HLA-B27的阳性率高达90%。我们公司开发的试剂盒可以检测与AS相关的B2702、B2704和B2705亚型，但不能区分不同的基因型。本试剂盒的检测结果是用于AS的辅助诊断。检测结果不得作为患者病情评价的唯一指标。必须结合患者的临床表现和其他检测方法，对病情进行综合分析。 产品订购信息。 产品名称。人白细胞抗原B27核酸检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号：P118H 规格：32T/盒（非补液）。 标本：人类全血样本。 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 适用设备。 ABI7500实时PCR系统、TL988-IV实时PCR系统、Gentier ...
Xian Tianlong Science and Technology Co.,Ltd
... 用于全自动JUNO免疫分析仪的体外定量测定人血清和血浆样品中肿瘤标志物的免疫测定试剂。 参数。 癌症抗原125（100T，50T） 癌症抗原15-3 (100T, 50T) 人类附睾蛋白4 (100T, 50T) 癌胚抗原 (100T, 50T) 鳞状细胞癌 (100T, 50T) 前胃泌素释放肽 (100T, 50T) 前列腺特异性抗原总量 (100T, 50T) 游离前列腺特异性抗原 (100T, 50T) 碳水化合物抗原19-9 (100T, 50T) 甲胎蛋白 ...
... OncoCompassTM 靶癌突变分析液体试剂盒（24 项检测/盒） OncoCompassTM Target Cancer Mutation Profiling Liquid Kit 是一种基于新一代测序技术的体外定性诊断设备，它采用基于高通量杂交技术的靶向捕获技术，用于检测从各种癌症患者外周全血血浆中提取的无细胞 DNA 中 101 个基因的突变。突变包括 99 个基因的单核苷酸突变 (SNV) 和插入/缺失 (InDel)、10 个基因的重排（融合）、13 ...
... OncoScreenTM Plus 癌症突变分析组织试剂盒（48 个检测试剂盒/盒） 本试剂盒用于定性检测来自各种癌症患者的福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织样本中涉及 518 个基因的多种突变，包括点突变、插入缺失突变、重排（融合）和拷贝数变异，以及确定微卫星不稳定性（MSI）状态和肿瘤突变负荷（TMB）（详见附表 1）。该试剂盒可用于检测与多种癌症治疗相关的基因和位点，并为医生提供 MSI 状态和 TMB 评估结果。检测结果仅供临床参考，不应作为患者个性化治疗的唯一依据。医生应结合患者的病情、其他分子和病理检测结果以及实验室检查结果对检测结果进行综合评估。 测序仪（型号：NextSeq ...
... 配套设备：广州高发生物科技有限公司生产的固相荧光免疫分析系统。 预期用途：本试剂盒基于荧光色谱技术，支持血清/血浆中 PCT 水平的定量快速检测，可用于感染性疾病的鉴别诊断、早期败血症和抗生素的用药指导。 KOFA PCT 的优势 1.先进的荧光免疫定量检测平台，可准确定量快速检测 PCT 水平 2.低成本、快速检测，15 分钟内即可获得定量、可靠的结果，缩短检测周转时间。 3.KOFA PCT 的检测结果与罗氏诊断仪的检测结果具有良好的相关性（与数千个病例进行了比较） 4.操作简单，检测迅速，可支持全样本检测，满足各部门的需求。 5.抗生素治疗指南的准确结果 ...
... 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购方式（在线、电子邮件或电话）。 大批量订单可享受批量折扣 嗜血鼠白血病病毒相关病毒（XMRV）是一种伽马反转录病毒。该病毒于2006年首次被描述，此后又从人类生物样本中分离出来。XMRV属于逆转录病毒科，伽马逆转录病毒属。它有一个单链RNA基因组，通过一个DNA中间物进行复制。该病毒因其与小鼠白血病病毒（MuLVs）关系密切而得名。该病毒的基因组长度约为8100个核苷酸，与小鼠的几种内源性逆转录病毒有95%的相似性。虽然伽马逆转录病毒在动物中具有很好的致癌作用，但它们还没有被证明能引起人类癌症。然而，XMRV最近在人类前列腺癌中被发现，是第一个已知的感染人类的伽马逆转录病毒。除前列腺癌外，还报道了与慢性疲劳综合征的可能联系，然而，XMRV是否是这种疾病的一个原因，尚未确定。 XMRV在癌症中的因果作用尚未确定，该病毒似乎不能直接转化细胞。在前列腺癌中，XMRV蛋白在肿瘤相关但非恶性的基质细胞中被发现，但不在实际的前列腺癌细胞中。这提出了一种可能性，即该病毒可能支持肿瘤的发生。在其他研究中，XMRV的蛋白质和核酸在恶性细胞中被发现 ...
... YHLO还支持一系列常规测试，以满足不同的临床需求，包括甲状腺、肿瘤标志物、生育力、贫血、心脏标志物、肝纤维化、代谢和骨代谢。 免疫测定ELISA免疫荧光仪，包括甲状腺、肿瘤标志物、不孕不育、贫血、心脏标志物、肝纤维化、新陈代谢和骨代谢。 ...
... 产品名称。泛癌驱动基因突变检测试剂盒 包装尺寸：16个测试/套 32测试/套 扩增子的数量 检测的基因：213个DNA扩增子，116个RNA融合型 验证仪器：Ion Torrent, Illumina 肿瘤类型：包括实体肿瘤、血液肿瘤和遗传性肿瘤。 基因突变 样本类型：肿瘤组织样本、外周血或胸腔积液 - egfr - kras - braf - pik3ca - erbb2 - ...
SPACEGEN
... 产品名称：人类林奇综合征基因检测试剂盒 包装规格：16个/盒 32次/盒 经过验证的仪器。Ion Torrent ,Illumina 样品类型： 外周血，FFPE，新鲜组织 检测到的基因 基因： 覆盖外显子 MSH2,MSH6,PMS2,MLH1,EPCAM - 编码区，外显子内含子连接区 BRAF - V600E 检测意义 林奇综合征基因筛查可用于指导临床医生对患者的管理 同时，检测出BRAF基因的V600E突变，有助于对结直肠癌患者进行林奇综合征的筛查。 ...
SPACEGEN
... 产品名称：甲状腺癌基因突变检测试剂盒 包装规格：16次/盒 32次/套 验证仪器：llumina 样品类型：肿瘤组织，FNA（对于种系检测，需要外周血）。 检测基因。 突变基因。 BRAF ,RET ,KRAS,NRAS,HRS,TERT-P tp53 - ,pik3ca,akt1,ctnnb1,eif1ax,tshr gnas,znf148,spop,pten - -。 融合基因。 包括RET、NTRK1/2/3、PAX8、PPARγ、ALK、BRAF、RAF1、MET、THADA等87个基因的209种融合形式。 检测意义 1.通过US-FNA细胞学检测结果不确定的甲状腺结节，协助诊断良恶性结节和甲状腺癌的分型。 2.对即将接受手术、放射性碘治疗或消融治疗的DTC患者应进行检测，以确定肿瘤复发的风险，制定个性化的治疗方案。 3.对于选择靶向治疗的晚期甲状腺癌患者，应检测靶向基因以指导靶向药物的选择。 4.对遗传性MTC患者及其家族成员应进行检测，为诊断、治疗和预防提供指导性信息。 ...
SPACEGEN
... 多基因预后检测可预测癌症转移或复发的概率，帮助患者做出治疗决定。它能提高癌症患者的生活质量，避免他们接受不必要的化疗。 GenesWell BCT 可预测术后 10 年内远处转移和化疗获益的概率。 从肿瘤组织中提取 RNA 分析乳腺癌预后相关基因的表达水平 使用 GenesWell BCT 算法计算风险 提供风险分类结果和远处转移概率 ...
Gencurix
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 兼容样本类型 - FFPE 组织 突变变体 - 107 储存温度 - -20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 监管状态 - IVD-CDx 突变变体 - 28 储存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4 井反应/测试（24 次测试/试剂盒） ...
Gencurix
... 1.AURKA基因在维持细胞平衡方面起着重要作用。 2.AURKA基因扩增可发生于各种肿瘤，如乳腺癌/卵巢癌/结直肠癌/前列腺癌/宫颈癌/神经母细胞瘤。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括：。IGH易位、17p-（P53缺失）、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性，则进一步检测t（4；14）、t（11；14）、t（14；16）、t（14；20）等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天，但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 1.用药指南。HER2阳性患者可以选择赫赛汀、拉帕替尼和其他靶向药物进行治疗。 2.判断乳腺癌预后：HER2基因扩增的患者预后差异较大，无病生存期和总生存期明显缩短。 3.乳腺癌内分泌治疗指南。HER2基因扩增的患者对内分泌治疗不敏感。 4.指导乳腺癌辅助化疗药物的选择。HER2基因扩增的患者对CMF化疗方案的反应率低，宜采用紫杉醇和循环高强度化疗药物。 ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 60 min - 90 min
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 本试剂盒可体外定性检测28种人乳头瘤病毒（HPV6、11、16、18、26、31、33、35、39、40、42、43、44、45、51、52、53、54、56、58、59、61、66、68、73、81、82、83）核酸，但不能完全分型。它只能为HPV感染的诊断和治疗提供辅助手段。 流行病学 宫颈癌是女性生殖道中最常见的恶性肿瘤之一。研究表明，人乳头瘤病毒的持续感染和多次感染是导致宫颈癌的重要原因之一。目前，对HPV仍缺乏公认的有效治疗方法。因此，对宫颈HPV的早期发现和早期预防是阻断癌变的关键。建立一种简单、特异、快速的病原体诊断方法，对宫颈癌的临床诊断具有重要意义。 技术参数 储存 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... AFP 检测试剂盒（CLIA） 癌胚抗原检测试剂盒（CLIA） 叶绿素检测试剂盒（CLIA） CA125 检测试剂盒（CLIA） CA15-3 检测试剂盒（CLIA） CA19-9 检测试剂盒 （CLIA） CA50 检测试剂盒（CLIA） t-PSA 检测试剂盒（CLIA） f-PSA 检测试剂盒（CLIA） SCC 检测试剂盒（CLIA） NSE检测试剂盒（CLIA） CYFRA21-1 检测试剂盒（CLIA） CA72-4 检测试剂盒（CLIA） PGI ...
降钙素原(PCT)是无激素活性的降钙素前肽糖蛋白。PCT的半衰期为25-30小时，在体内外稳定性很好。健康人血浆PCT含量极低。 在细菌感染时，除甲状腺外，肝脏的巨噬细胞和单核细胞，肺、肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞都能合成分泌PCT，此时血清PCT水平会明显升高，且随感染进展或控制而持续在高水平或逐渐下降，不受机体免疫抑制状态的影响。 对于细菌感染/脓毒血症，目前PCT是最好的生物学指标。 产品介绍 降钙素原(PCT)是无激素活性的降钙素前肽糖蛋白。PCT的半衰期为25-30小时，在体内外稳定性很好。健康人血浆PCT含量极低。 ...
血清淀粉样蛋白A（SAA)是淀粉样沉积的前体物质，由肝脏分泌。是一种急性时相反应蛋白，属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质。炎症或感染急性期其在4-6 h内即迅速升高,并且在疾病的恢复期迅速下降。 血清淀粉样蛋白A（SAA)是淀粉样沉积的前体物质，由肝脏分泌。是一种急性时相反应蛋白，属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质。炎症或感染急性期其在4-6 h内即迅速升高,并且在疾病的恢复期迅速下降。 适用于：急诊科、呼吸科、儿、ICU、妇产科、外科、肿瘤科、血液科...... 临床应用 某些疾病,如病毒感染、移植排斥反应、冠心病等,SAA的敏感性高于CRP,作为一个新的检测指标,SAA对临床相关疾病的诊断以及监测 疾病的发展和指导临床治疗提供有价值的信息。 产品特点 采用时间分辨免疫荧光层析法测定，灵敏度高，特异性强。 反应时间短，批量处理速度快。 仪器判读，全定量检测，准确可靠。 操作简单，两步检测即可完成。
C-反应蛋白（CRP）是由肝细胞在IL-6，IL-2，TNF刺激下合成，炎症局部巨噬细胞也可少量产生。是一种急性时相（期）蛋白，能结合肺炎球菌细胞壁糖蛋白。 CRP在健康人血清中含量极低，在感染，炎症，组织损伤，恶性肿瘤等刺激下，2h开始升高，24-48h达到高峰，升高可达千倍，升高幅度与感染的程度成正相关。远早于体温，白细胞计数等改变。一旦感染被控制，其浓度可迅速回落，一周内可恢复正常。 产品介绍 C-反应蛋白（CRP）是由肝细胞在IL-6，IL-2，TNF刺激下合成，炎症局部巨噬细胞也可少量产生。是一种急性时相（期）蛋白，能结合肺炎球菌细胞壁糖蛋白。 ...
... 【介绍】 产品。PSA快速检测试剂盒 标本。全血、血浆、血清 组成部分。独立包装的检测设备，一次性移液器，缓冲液，包装内页 临界值：3ng/ml 准确度。>99% 储存 : 2-30℃ 有效期：24个月 原理 (血浆）是一种快速色谱免疫分析方法，用于定性检测全血、血清或血浆中的前列腺特异性抗原。 【OEM 】 A.可定制设计盒。 B.可提供未切割片 C.可提供标签 D.如果您有任何关于人类和兽医诊断测试的想法，我们可以帮助您研究并将其投入生产。 ...
... 【引言】 产品。AFP快速检测试剂盒 标本。全血、血浆、血清 组件。独立包装的测试装置，一次性移液器，缓冲液，包装内页 分界线：10ng/ml 灵敏度：99.3%。 特异性：99.1%。 整体一致性：99.2%。 >99% 储存:2-30℃ 有效期:24个月 原理 AFP快速检测装置（血清/血浆）是一种快速的可视免疫测定，用于定性推定检测人血清、或血浆标本中的人甲胎蛋白（AFP）。本试剂盒旨在作为各种癌症的辅助诊断。 【OEM 】 A.定制设计盒。 B.可提供未切割片 C.可提供标签 D.如果您有任何关于人类和兽医诊断测试的想法，我们可以帮助您研究并将其投入生产。 ...
... 简介 癌胚抗原（CEA）是一种通常在成人血液中含量很低的蛋白质。在某些类型的癌症和非癌症（良性）情况下，CEA的血液水平可能会升高。CEA测试最常用于结肠直肠癌。 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... 简介 Biotime二合一（CEA/AFP）检测试剂盒对肝癌的诊断具有非常重要的指导意义，可以提高临床诊断的准确性。 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... 简介 甲胎蛋白（AFP）是一种主要由发育中的婴儿（胎儿）的肝脏和发育中的胚胎中类似于鸟蛋中卵黄腔的部分（卵黄囊组织）产生的蛋白质。AFP水平通常在婴儿出生时升高，然后迅速下降。 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
... 癌胚抗原（CEA）是一种诊断标志物，主要用于癌症患者治疗后的监测。胚胎抗原也存在于胚胎组织中，在正常成人中的浓度很低。CEA的增高可能提示癌症的存在，但在各种类型的肿瘤中，如结肠癌、肝癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌、胃癌等，CEA也会增高。因此，与肿瘤筛查试验相比，它更有助于判断癌症的复发或治疗后的监测。 规格 工作范围 - 1.0-200.0 ng/mL 参考范围 - <6 ng/mL 样品类型 - 血清/血浆 样品量-100μL 装载量-100μL 储存条件 - ...
结果显示时间: 15 min
... PSA(前列腺特异性抗原)，称为前列腺特异性抗原，是由前列腺中的细胞产生的一种蛋白质，可作为诊断前列腺癌的标志物，一般正常男性血液中的PSA含量较低。PSA水平升高也与前列腺癌有关，但前列腺炎或良性前列腺增生时也可出现PSA水平升高。 规格 工作范围 - 0.1-100.0 ng/mL 参考范围 - <3纳克/毫升 样品类型 - 血清/血浆 样品量-100μL 装载量-100μL 储存条件 - 滤芯：2-30 ℃。 检测缓冲器。2-8 ℃ 保质期--24个月 ...
结果显示时间: 4 h
样本容量: 0.025 ml
... Q-Plex™ Bovine Cytokine Panel 1 (5-Plex) 是一种基于平板的完全定量多重酶联免疫吸附试验，用于检测与炎症相关的细胞因子。 炎症细胞因子的正常产生可保护宿主免受病原体、疼痛、伤口愈合和生长信号的影响。然而，过量或长期产生炎性细胞因子会损害宿主组织，并与某些自身免疫性疾病和癌症有关。 处理 所有 Quansys Q-Plex™ Multiplex 和 Singleplex 检测都需要使用 Q-View™ 软件来读取和解释检测结果。该软件的全功能免费试用版可供下载、安装和用于分析您的第一个试剂盒。试用期结束后，需要购买许可证才能继续使用 ...
结果显示时间: 5 h
样本容量: 0.025 ml
... Q-Plex™ 人类 T 细胞细胞因子 HS（9-Plex）是一种基于平板的完全定量的多重酶联免疫吸附试验，用于检测与 T 细胞介导的免疫相关的细胞因子。 T 细胞是适应性免疫系统的主要淋巴细胞之一。T 细胞有不同的亚群，包括 Th1、Th2、Th17 和 Treg。每个 T 细胞亚群都有特征性细胞因子谱和转录因子，专门保护宿主免受不同威胁。T细胞生物学研究涉及多种疾病，包括癌症、自身免疫、过敏和传染病。 处理 所有 Quansys Q-Plex™ Multiplex ...
... REALQUALITY RQ-BCR-ABL p210 One-Step 是一种 CE-IVD 试剂盒，用于通过对 BCR-ABL 融合基因进行一步实时 RT-PCR 检测，鉴定和定量 t(9;22) (q34;q11) 易位中的变异 p210（M-bcr b3a2 和 b2a2 转录本），它涉及 9 号染色体上的 ABL 原癌基因和 22 号染色体上的部分 BCR 基因。 特异性 该设备的开发符合欧洲抗癌协会（EAC）的指导方针，并通过了 LabNet 网络的 ...
... 同时检测和识别 28 种 HPV 类型（19 种高风险类型和 9 种低风险类型） Anyplex™Ⅱ HPV28 检测试剂盒可同时检测、区分和量化导致宫颈癌和/或性传播感染的 28 种不同 HPV 基因型（19 种高风险型和 9 种低风险型）。基于 Seegene 专有的 DPO™ 和 TOCE™ 技术，该多重检测法可在实时 PCR 仪器上进行，并在单次反应中提供受感染的 28 种 HPV 类型的高灵敏度和特异性基因分型信息。 主要特点和优势 多重实时 PCR 一次反应即可检测和鉴定 ...
... Anyplex™Ⅱ HPV HR Detection 能同时检测、区分和定量 14 种高危 HPV 基因型，包括被认为是宫颈癌主要风险因素的 HPV16 和 HPV18。该检测方法基于 Seegene 专有的 DPO™ 和 TOCE™ 技术，可在多重实时 PCR 仪器上进行，一次反应即可准确筛查 HPV 感染。 主要特点和优势 多重实时 PCR 一次反应可检测 14 种高风险 HPV 基因型 有效监测 监测和感染控制的有用工具 UDG 系统 利用 UDG ...
... 从血液和骨髓中检测 8 种 BCR/ABL 融合基因 Seeplex® 白血病 BCR/ABL 检测试剂盒采用 DPO™ 技术，在 cDNA 合成后只需一个反应就能同时检测 8 种 BCR/ABL 融合基因，从而最大限度地提高特异性和灵敏度。 主要特点和优势 多重 PCR 反转录后使用单次 PCR 检测 8 种 BCR/ABL 基因重排。 信息丰富的检测 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 经过验证的过程控制 包括内部控制在内的准确结果解释系统 降低污染风险 单轮 ...
... 使用 5-甲基胞嘧啶抗体进行 MeDIP（甲基化 DNA 免疫沉淀），然后用 qPCR 评估样本的 DNA 甲基化状态。我们的试剂盒含有高质量试剂，可通过优化的用户友好型方案获得最高富集度的甲基化 DNA。 要进行与 NGS 兼容的 MeDIP-seq 分析，您需要 MagMeDIP-seq 套件。 此外，Diagenode MagMeDIP qPCR 试剂盒的开发灵感主要来自 SX-8G IP-Star® 自动化系统达到的重现性标准。如果您对自动化此协议感兴趣，请查看我们的自动 ...
... iNA™ 预设计 NGS 面板试剂盒包含与疾病或表型相关的重要基因或基因区域，这些基因或基因区域是从出版物和专家指导中特别挑选出来的。该技术可对最有可能涉及的基因进行有针对性的测序。通过聚焦于目标基因，测序板可节约资源并最大限度地减少数据分析方面的考虑。 预设计面板列表见左侧。 更多面板选项 预先设计的面板 - 这些预先设计的 NGS 面板已经过硅学评估，可快速定制。 添加到预先设计的试剂盒 - 在现有 NGS 面板上添加额外基因，定制预先设计的面板。 您可以选择添加新内容或修改这些面板的现有内容。 创建完全定制的面板 - ...
该产品用于体外定量检测人血清中半胱氨酸蛋白酶抑制剂S（CST4）的含量，检测结果主要用于对胃肠肿瘤患者进行动态监测以辅助诊断疾病进程或治疗效果。 适用仪器 具有450nm、630nm波长的酶标仪 保存条件及有效期 试剂盒应置于2-8℃避光保存，有效期为12个月
本试剂盒用于体外定量检测人血清中尿酸的含量。 临床适用症背景 用于原发性痛风；白血病；肾功能损害；中毒和子痫等疾病的辅助诊断。增高：痛风患者、核酸代谢增加，如白血病、真性红细胞增多症；肾脏疾病，急性或慢性肾炎时，血中尿酸显著增高。由于肾外因素对尿酸的影响较大，故血尿酸升高程度往往与肾功能损害程度不平行；其他：氯仿、四氯化碳、铅等中毒、子痫、妊娠反应、饮食中核酸过多、肥胖、糖尿病等。 检验原理 尿酸 + 2H2O + O2 2H2O2 + ...
... 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可预测对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）疗法的反应。ViennaLab StripAssay® 能鉴定与非小细胞肺癌 (NSCLC) TKI 疗法相关的 30 种表皮生长因子受体基因突变。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的 85%。在接受 TKI 治疗前，应检测患者肿瘤标本是否存在表皮生长因子受体突变。 携带被称为 "激活突变 "的表皮生长因子受体突变的患者可从第一代或第二代或第三代 TKIs 中获益。携带 "抗性突变 ...
... 氟嘧啶类药物被广泛用于治疗各种实体瘤。根据欧洲药品管理局 2020 年 4 月的建议，PGX-5FU XL StripAssay® 可检测二氢嘧啶脱氢酶 (DPYD) 基因中与氟嘧啶类药物治疗相关的四种最具临床意义的变体。 氟嘧啶类药物（5-氟尿嘧啶、卡培他滨和替加氟）常用于癌症治疗。然而，一些患者会出现严重的治疗相关毒性。 部分氟嘧啶相关毒性是由于 DPYD 基因的遗传变异导致关键代谢酶二氢嘧啶脱氢酶（DPD）的活性受损所致。 CPIC 指南建议在 DPYD ...
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... 该 CYFRA 21-1 POCT 检测试剂盒采用荧光免疫分析法，通过自主研发的 LYOFIA® 系统对人血清和血浆等多种样本中的 CYFRA 21-1 进行定量检测。 仅供体外诊断使用。 摘要 细胞角蛋白 19（CK19）是一种可溶性细胞角蛋白片段 21-1。细胞角蛋白是构成细胞骨架的中间丝成分，存在于整个人类上皮细胞中。目前已发现 20 种不同的细胞角蛋白。借助两种单克隆抗体 KS19.1 和 BM19.21，可以检测到细胞角蛋白 A 白色 19 片段，即 ...
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转异性: 98 %
敏感度: 76 %
... 本胃泌素释放肽（pro-GRP）POCT 检测试剂盒采用自主研发的 LYOFIA® 系统，用于定量检测人血清和血浆等样品中的胃泌素释放肽。 该试剂盒仅供体外诊断使用。 摘要 肺癌是肺部最常见的原发性恶性肿瘤。绝大多数肺癌起源于支气管粘膜上皮，因此也称为支气管肺癌。肺癌可向周围甚至全身扩散。 近 50 年来，肺癌的发病率和死亡率在世界各国，尤其是工业化国家迅速上升。肺癌是目前癌症死亡的第一大原因，也是全球第二大常见癌症。1995 年，全球有 60 万人死于肺癌，而且这一数字还在逐年上升。女性肺癌的发病率尤其呈上升趋势。肺癌是男性最常见的癌症，也是女性仅次于乳腺癌的第二大癌症。2020 ...
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... 本荧光免疫测定 VEGF POCT 试剂盒用于体外定量检测全血、血清和血浆样本中的 VEGF 含量。仅供专业人士使用。 概述 VEGF（血管内皮生长因子）原名 VEGF A，1989 年首次命名，分子量约为 45 kDa。血管内皮生长因子家族是由许多细胞产生的一种信号蛋白，能刺激血管的形成，参与血管生成和血管新生。具体来说，它是血管生成的关键介质，而血管生成是指从原有的血管发展出新的血管，在生长发育、伤口愈合和肿瘤发生中具有重要作用。在血液中，血管内皮生长因子可能存在于血浆中，也可能存在于血源性细胞和有形成分中，特别是血小板和白细胞中。 为什么要检测血管内皮生长因子？ 血管内皮生长因子的正常功能是在胚胎发育过程中生成新血管，在受伤后生成新血管，在运动后生成肌肉，以及生成新血管（侧支循环）以绕过阻塞的血管。 它可导致疾病。 在某些需要血管生成的情况下，人体会制造更多的血管内皮生长因子，而血管内皮生长因子的过度表达会导致血管疾病。如果没有充足的血液供应，实体癌就无法生长到一定大小。血管内皮生长因子是癌症血管生成的关键介质，它受癌基因表达、多种生长因子和缺氧的影响而上调。许多肿瘤会产生大量的血管内皮生长因子。 这种荧光免疫测定血管内皮生长因子 ...
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